论文摘要
一、研究的目的和意义 瘢痕形成是创伤修复的一种必然结果,但过度修复致病理性瘢痕的形成,则会引起外形的毁损和程度不等的功能障碍。病理性瘢痕是以胶原等大量结缔组织的基质过度沉积为特征的皮肤纤维化疾病。增生性瘢痕和瘢痕疙瘩是临床上常见的病理性瘢痕,尤其是瘢痕疙瘩,临床表现为过度生长,超过原伤口界限,呈“蟹足样”浸润生长,侵犯临近组织,自始至终难以退化且单纯手术切除后易复发等特点。增生性瘢痕及瘢痕疙瘩的治疗一直是困扰整形外科的难题,但由于缺乏理想的动物模型,这方面的临床和实验室研究一直受到很大限制。1985年,Shetlar等将人的瘢痕疙瘩组织块移植于无胸腺小鼠(裸鼠)背部皮下构建HS和K的动物模型获得初步成功。后来,Estrem的实验又进了一步,将瘢痕疙瘩切成1um厚的薄片,同时培养K组织成纤维细胞,分别移植于裸鼠皮下,结果2个月后两者局部形成的组织增生与移植的K组织,无论是从大体外观还是镜下形态差异均无显著性意义,这不但进一步证实了Shetlar的结论,也说明K的成纤维细胞在脱离人体这一特定环境后,仍具有异常产生大量胶原的能力,为建立人K和HS的动物模型提供了进一步的理论依据。1989年,Kischer等将HS和K组织的体积增大到5mm×5mm×8mm,去上皮后移植于
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