导读:本文包含了金属有机络合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高级氧化技术,碳纤维,过氧化氢,旋转电极
金属有机络合物论文文献综述
陈禹彤[1]（2017）在《电/光电处理水中有机污染物及金属有机络合物的研究》一文中研究指出电化学技术在水处理领域的应用日益广泛,同时我国水体污染呈现污染物复杂化、处理难度增大的趋势,传统工艺对难降解有机物及金属络合物废水的处理能力有限。前期工作表明,将不同工艺加以整合及对反应器进行优化可提高处理能力。为此,本论文围绕高浓度有机废水及重金属有机络合物的高效处理,通过优化不同工艺的组合方式及电极的存在形态,构建了叁种电化学或光电化学处理体系,研究了不同体系对于污染物的降解效果及金属资源回收的能力,考察了影响因素及反应过程,探讨了作用机理。1.构建双电源体系。以性能良好的Ti02/Ti为光阳极材料,Ru02/Ti为电阳极材料,碳纤维毡为阴极。利用阴极的还原作用,将溶解氧转化为H202,同时在UV照射下产生大量·OH,进而强化体系的处理能力。本研究将电氧化、光电催化氧化及UV/H2O2氧化等多种工艺融为一体,利用EDTA作为目标物降解物,详细考察了电流密度、pH、曝气等因素对于体系降解EDTA效果的影响,研究了降解反应机制,并对能耗进行了分析。2.通过优化电极的存在形式,设计了一种基于旋转阴极来强化光电催化氧化处理络合态重金属废水及回收重金属的装置。装置中以性能良好的Ti02筒状电极为光阳极,以同心筒状Ti电极作为阴极,以UV灯作为光辐射源,处理重金属络合物废水。结果表明,在相同实验条件下,通过阴极的旋转作用使Cu-EDTA的降解率及Cu的回收率提高近40%。同时考察了对多种有机金属络合物的处理能力,对装置进行了综合评估。3.将电氧化引入电絮凝过程,建立了多电极复合体系,探究了该工艺对于水体中高色度、COD的去除能力。以安徽省蚌埠市精细化工园区某化工企业废水为处理对象,分别将电化学氧化、电絮凝及电氧化/电絮凝技术对污染物的去除情况进行对比,探究极板排布方式、电流密度、溶液初始pH等条件对降解效果的影响。同时对处理过程中水质变化进行了检测,对能耗情况进行了分析。(本文来源于《大连工业大学》期刊2017-04-01）
杨建东,黄姗[2]（2016）在《微纳米卟啉金属有机络合物的合成》一文中研究指出我们通过一种简单的绿色合成方法,得到微纳米尺度的金属卟啉配合物,并通过选择不同的金属离子,实现了对金属卟啉配合物的可控组装,得到了从零位、一维和二维的金属卟啉配合物.并借助扫描电镜、红外光谱、X射线衍射谱(XRD),X射线光电子能谱(XPS)等对其结构进行了表征,详细考察了其影响纳米结构的影响因素和动力学生长过程.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
李艳春,张鹏会[3]（2015）在《金属镓及镓络合物在有机合成中的应用》一文中研究指出综述了近年来金属镓及其络合物参与的各类化学反应,并介绍了镓试剂促进的一些新型反应的特点和优势以及其在有机合成中的应用。(本文来源于《陇东学院学报》期刊2015年05期）
董顺芳,杜琳,周杰,赵琦华[4]（2015）在《d~(10)金属离子与具有共轭结构的有机配体络合物的荧光研究》一文中研究指出配体的荧光性质受到配体共轭结构和与之配位的金属离子的影响,会产生荧光强度的增加~([1])、发射波长的漂移~([2])、新发射峰~([3])的出现等现象,此类配合物有望成为潜在的荧光探针材料和发光材料。我们选取了具有荧光性质的配体L1(4-吡啶醛缩水合肼,简写为4-bpdb)与常用的d~(10)金属Zn(Ⅱ)离子构建了一个二维网状结构配合物1(C_(28)H_(18)N_6O_(13)Zn_2)(如图1所示)。在该配合物中,沿a轴方向相邻四核Zn簇单元通过两个4-bpdb桥连延伸形成一维链,同时,在c轴方向链链之间通过叁个五叔丁基间苯二甲酸连接,最终在ac平面上交织构成了二维网状结构。我们对该配合物进行了固体荧光测试,发现配合物的荧光较配体而言发生了明显的蓝移,根据国际照明委员会发布的颜色系统(如图2所示),呈现了青色光,该特征的出现都将对于荧光材料的发展和应用有着极大地帮助。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
李明丽[5]（2015）在《有机小分子及其与金属络合物联合催化的不对称反应研究》一文中研究指出进入21世纪,在一些有机化学家的研究成果推动之下,有机催化开始进入繁盛时代。最近的十几年里,越来越多的有机化学家致力于有机催化领域的研究,现在不对称有机催化已经成为均相催化的热门研究领域之一。由于BINOL以及SPINOL骨架衍生的一些手性磷酸具有较强的催化活性和立体控制能力,对多种类型的反应均有很好的催化效果,手性磷酸催化已经成为不对称有机催化领域的重要研究分支。手性磷酸通过氢键能够有效地活化不饱和化合物(羰基化合物、亚胺、α,β-不饱和化合物等),使其发生重要的不对称反应。磷酸的基本功能在于活化双键,降低LUMO轨道的能量,从而促进亲核试剂对C=X双键的进攻。我们报道了手性磷酸催化的傅克烷基化反应,使用含有导向基团的末端1,1-二芳基烯烃与吲哚反应,以很高的产率和对映选择性得到多种在合成中非常有用的,含有非环全碳季碳手性中心的吲哚衍生物。在手性磷酸催化的不对称傅克烷基化反应中,我们突破性的使用末端1,1-二芳基烯烃作为烷基化试剂,并且没有副产物的产生。有机小分子和金属络合物的联合催化是一种极为高效的催化方式,两者可以通过协同或接力的方式实现单一催化体系难以实现的反应,有些可以在一步反应中直接构建十分复杂的分子结构。[6,5,6]-碳环骨架是台湾杉醌(taiwaniaquinoids)类天然产物的核心骨架。我们发展了方便的一锅法合成[6,5,6]-叁环骨架的串联环化反应,通过金鸡纳碱衍生的一级胺和金络合物连续催化(E)-4-(2-乙炔基苯基)-3-丁烯-2-酮与马来酰亚胺的反应,以较好的产率得到产物,并具有很高的对映选择性。重要的是,这种将二烯胺催化和烯胺/金络合物协同催化联合起来的方式,能够设计更多新的串联反应构建更为复杂的多环化合物。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-05-01）
项双龙[6]（2013）在《椰壳活性炭固载金属钯离子有机络合物催化剂的制备与应用》一文中研究指出以椰壳活性炭为催化剂载体,选HNO3溶液为氧化试剂,通过正交试验优化氧化条件,在HNO3溶液浓度20%,反应温度85℃,反应时间4h条件下,Boehm滴定表明椰壳活性炭表面羟基含量达0.376mmol/g。FT-IR和XPS表征结果证明氧化反应成功。考察不同类型溶剂作硅烷化反应介质对氧化后的椰壳活性炭接枝(MeO)3Si(CH2)3NH2反应的影响,FT-IR、XPS及N2物理吸附-脱附表征结果表明以甲苯作硅烷化反应介质时,椰壳活性炭表面在保持最大程度量的比表面积及孔径分布的基础上接枝了最大程度量且分散均匀的硅烷。选定甲苯作硅烷化反应介质分别将(MeO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH2、(MeO)3Si(CH2)3Cl及Cl3Si(C6H4)CH2Cl接枝到氧化后的椰壳活性炭表面。合成了不同类型的含氮双齿配体并用于络合Pd(PhCN)2Cl2。FT-IR和XPS表征结果证明上述反应成功。ICP结果表明环庚二胺配体络合钯离子催化剂、乙二胺配体络合钯离子催化剂、丙基丙二腈基配体络合钯离子催化剂、苄基丙二腈基配体络合钯离子催化剂及环己二胺配体络合钯离子催化剂的钯离子含量分别为：1.53%、1.79%、0.82%、1.22%及0.72%。N2物理吸附-脱附表征结果表明上述催化剂的比表面积及平均孔径依次为479.9m2/g,2.03nm,490.1m2/g,2.17rm、437.9m2/g,1.99nm、505.2m2/g,2.07nm及553.9m2/g,2.11nm。在m(催化剂)=1.0g、n(Pd2+)/n(TBAB)/n(BQ)/n(Ce(OAc)3)=1/10/20/2、V(CH2C12)=30mL、n(苯酚)=0.32mol、m(3A分子筛)=2.5g、p=1.0MPa、p(CO)/p(O2)=10/1、T=100℃、t=4h及r=600r/min工艺条件下,应用上诉催化剂在高压反应釜中催化合成碳酸二苯酯(DPC),乙二胺配体络合钯离子催化剂、苄基丙二腈基配体络合钯离子催化剂、环庚二胺配体络合钯离子催化剂、环己二胺配体络合钯离子催化剂及丙基丙二腈基配体络合钯离子催化剂对应的苯酚转化率及DPC选择性分别为12.06%,91.03%、12.00%,90.65%、11.91%,86.82%、7.38%,85.36%及6.22%,81.02%。同时,该系列催化剂表现出良好的催化稳定性。最后,根据高压反应釜中各催化剂的催化性能结果,筛选出乙二胺配体络合钯离子催化剂和苄基丙二腈基配体络合钯离子催化剂用于固定床反应器中催化合成DPC,在m(催化剂)=20.0g、m(3A分子筛)=5.0g、w(苯酚)=15%、w(TBAB)=1%、w(BQ)=1%、 w(CH2Cl2)=83%、qv,L=5mL/min、qv,G=200mL/min、p=2.5MPa、p(CO)/p(O2)-19/1及T=100℃工艺条件下,乙二胺配体络合钯离子催化剂和苄基丙二腈基配体络合钯离子催化剂的苯酚转化率及DPC选择性分别为12.03%,93.05%和9.36%,90.82%。该类催化剂在固定床反应器中的应用,为将来实现DPC在工业上的连续化规模化生产奠定了基础。(本文来源于《海南大学》期刊2013-05-01）
张睿[7]（2012）在《基于联萘骨架的氮杂环卡宾金属络合物的合成和应用及金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应》一文中研究指出本论文主要围绕基于联萘骨架或者H8-联萘骨架的氮杂环卡宾金属钯、铂、金络合物的合成和应用,以及金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应来展开,主要从以下五部分进行阐述。1.氮杂环卡宾钯络合物在不对称1,2-加成反应中的应用从(R)-BINAM和(R)-H8-BINAM出发,合成了一系列Q对称的轴手性氮杂环卡宾金属钯络合物Ⅰ-6a-c、Ⅰ-7和Ⅰ-14,其结构经NMR, MS, EA, IR表征,其中氮杂环卡宾钯络合物I-14还通过X-射线单晶衍射分析确认。考察了金属钯络合物在芳基硼酸对芳香醛的不对称1,2-加成反应中的应用,发现氮杂环卡宾钯络合物Ⅰ-6a能以高达>99%的收率和65%ee值得到目标产物,为制备具有生物活性的手性二芳基仲醇类化合物提供了一条有效的合成路线。研究中还发现,底物的电子效应和空间效应对反应的不对称诱导效果有着微妙的影响,进一步的机理研究和理论计算正在进行之中。2.氮杂环卡宾钯络合物在不对称氟化中的应用从(S)-BINAM和(R)-H8-BINAM出发,得到氮杂环卡宾钯络合物Ⅱ-2a-b、Ⅱ-3和I-14,并将其应用于催化羟吲哚的不对称氟化反应,发现氮杂环卡宾钯络合物Ⅱ-2b能以高达99%的收率和59%ee值得到相应的氟化产物。研究发现底物的位阻效应和电子性质对反应的不对称诱导效果有较大的影响,改变N-Boc保护基会大大改变反应的对映选择性,由此我们推断出N-Boc保护基在此反应中起着重要的作用,通过对反应过渡态的分析,催化剂N上所连的苄基会与底物羟吲哚N-上的Boc产生位阻效应,而苄基的自由旋转,也会降低反应的不对称诱导效果。3.氮杂环卡宾铂络合物在分子内胺氢化和ω烯烃胺的氧化胺化反应中的应用根据我们小组前期工作,从联萘胺出发合成了氮杂环卡宾金属铂络合物Ⅲ-2,然后再将铂络合物Ⅲ-2和AgBF4反应置换配体,得到氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-7。铂络合物Ⅲ-2和Ⅲ-7的结构经NMR, MS, EA, IR和X-射线单晶衍射得以确认。将金属钯络合物Ⅲ-2与AgBF4应用于催化分子内胺氢化反应,可以以优秀的收率得到目标产物。当烯烃端位有苯基取代时,也可顺利得到相应的产物；且N上无论连有吸电子基团还是供电子基团,都可以顺利得到相应的产物。遗憾的是,我们使用手性的氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-2和添加剂AgBF4只能以98%的收率和3%ee得到分子内胺氢化产物Ⅲ-4a。同时也将其应用到ω-烯烃胺化合物的氧化胺化反应,以中等的收率得到吲哚类衍生物。通过对照试验,我们发现氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-7应用到分子内胺氢化反应中,基本上与最优条件得到的结果相同,并且氮杂环卡宾铂络合物Ⅲ-2不能单独催化该反应,由此我们推测铂络合物Ⅲ-7为反应的活性物种,并在前人的基础上提出了可能的反应机理。4.氮杂环卡宾金络合物的合成及在胺芳基化反应中的应用从联萘胺出发合成了一系列氮杂环卡宾双金络合物Ⅳ-4和单核金络合物Ⅳ-6,并将其成功应用到胺芳基化反应中,以高达95%的收率得到吡咯烷类化合物。通过比较氮杂环卡宾金络合物单晶中Au(Ⅰ)-Au(Ⅰ)(?)司的距离和Au原子的范德华半径,推断氮杂环卡宾双核金(Ⅰ)催化剂Ⅳ-4b中可能存在Au(Ⅰ)-Au(Ⅰ)弱作用力,而且这种弱相互作用可以促进该胺芳基化反应。有趣的是,当烯烃上有甲基取代时,通过胺氢化/氟化生成了具有生物活性的氟亚甲基吡咯烷类化合物。5.金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应使用PPh3AuCl催化联烯酸酯与芳基硼酸的环化氧化偶联反应,在温和的条件下以优秀的收率得到目标产物,该反应不但丰富了Au(Ⅰ)/Au(Ⅲ)体系的应用范围,而且还提供了一种有效的合成β-取代的a,β-不饱和γ-丁内酯这一类重要的天然产物的新方法。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-09-05）
黎林清[8]（2012）在《金属有机络合物的设计合成及其催化性能研究》一文中研究指出本文合成了四种四羧酸金属酞菁(Metal Phthalocyanine Tetracarboxylic Acid, M-PTC)配合物,利用红外光谱、紫外光谱及X-射线晶体衍射分析对配合物结构进行了表征,并以其作为催化剂,开展了以分子氧为氧源的烯烃环氧化的研究,考察了反应体系中溶剂、温度、时间、溶剂用量、共还原剂用量以及催化剂用量对反应结果的影响,其中Fe-PTC催化活性最好,在适宜的反应条件下,n(环辛烯)：n(催化剂)：n(共还原剂)=4：0.0025：16,溶剂(1,2-二氯乙烷)12mL,温度45℃,反应时间5h,环辛烯转化率达到100%,环氧环辛烷的选择性为91.1%,反应TON值达到1457。同时,催化剂可以循环使用,经7次循环反应后,催化剂的活性没有明显下降,结构也没有发生变化。本文制备了以2,6-吡啶二羧酸为次级构筑单元,Fe为中心金属,Na为节点金属的具有叁维结构的金属有机络合材料,并以此作为催化剂,在较温和的条件下,实现催化分子氧的烯烃环氧化反应,在适宜的反应条件下,n(环辛烯)：n(催化剂)：n(共还原剂)=4：0.00025：16,溶剂(乙腈)12mL,温度35℃,实现环辛烯转化率为99.3%,环氧产物选择性达到87.7%,反应TON值高达12386.4。经催化后,该催化剂的结构也没有基本没发生变化。(本文来源于《大连工业大学》期刊2012-03-01）
王慧娟,梁丽娇,李原芳[9]（2011）在《柚皮素与咪唑类金属有机络合物的作用及分析应用》一文中研究指出柚皮素(Nar)属于二氢黄酮类化合物,在临床上具有治疗细菌感染、解痉、抗癌等功效,目前主要依赖高效液相色谱对其进行检测。本文利用荧光光谱法对1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene(bix)和锌离子所形成的金属有机络(本文来源于《中国化学会第十届全国发光分析学术研讨会论文集》期刊2011-09-16）
胡宗敏[10]（2011）在《以二价金属钌的多吡啶络合物为催化剂催化氧化有机化合物的研究》一文中研究指出在绿色化学中,利用可循环的催化剂和以水为溶剂的有机化合物的氧化反应越来越引起兴趣。本论文的目标是在水体系中开发一种高分子负载的钌催化剂催化氧化有机化合物。本论文分为两部分:第一部分是关于在水体系中,二价钌的多吡啶络合物cis-[Ru~(Ⅱ)(2,9-Me_2phen)_2(H_2O)_2](PF_6)_2 (2,9-Me_2phen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)在催化氧化有机物时的催化活性的研究;第二部分阐述了负载在高分子载体上的金属钌催化剂的制备和催化性能,以及在氧化降解环境污染物领域中的应用。在本论文第一部分中,研究了cis-[Ru~(Ⅱ)(2,9-Me2phen)_2(H_2O)_2]~(2+) (Ru~(Ⅱ))在水溶液中利用各种氧化剂催化氧化有机化合物的反应。当Ce(Ⅳ)作为氧化剂时,得到的氧化产率最高,并且反应在15分钟后结束。例如,当Ru~(Ⅱ)催化剂的量为1 mol %时,醇和烯烃可以高效的(高达100%)被Ce(Ⅳ)氧化成相应的酮或有机酸。值得注意的是,在常温常压环境下,氧化环己醇为环己酮的反应中,得到高达10,000的转换数(TON)。在论文的第二部分中,通过吸附Ru~(Ⅱ)在离子交换树脂Dowe-50W和螯合树脂Chelex-100上,制备两种负载在高分子载体上的金属钌催化剂,并研究了其催化性能。以负载在高分子上的钌为催化剂的反应中,反应产率并没有明显降低。负载在Dowe-50W上的金属钌催化剂(Ru~(Ⅱ)-Dowex)比负载在Chelex-100上的金属钌催化剂表现出更高的稳定性,并且反应过程中没有发现钌的析出。在氧化环己醇为环己酮的反应中,也得到高于10,000的转换数(TON)。Ru~(Ⅱ)-Dowex通过简单的过滤可以实现再生利用,并无活性的降低。此外,本论文也研究了在水中氧化降解有机污染物的领域中,高分子负载金属钌催化剂的潜在应用前景。反应中,作为内分泌干扰素的双酚A选为底物,环境友好的双氧水选为绿色氧化剂。常温常压下,这些高分子负载金属钌催化剂可高效的催化降解水溶液中的双酚A。在氧化降解双酚A的反应过程中,分析中间产物和终产物,并提出了反应机理。反应结束后,通过简单的过滤,催化剂可实现再生,并无活性的降低。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2011-04-01）
金属有机络合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我们通过一种简单的绿色合成方法,得到微纳米尺度的金属卟啉配合物,并通过选择不同的金属离子,实现了对金属卟啉配合物的可控组装,得到了从零位、一维和二维的金属卟啉配合物.并借助扫描电镜、红外光谱、X射线衍射谱(XRD),X射线光电子能谱(XPS)等对其结构进行了表征,详细考察了其影响纳米结构的影响因素和动力学生长过程.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属有机络合物论文参考文献
[1].陈禹彤.电/光电处理水中有机污染物及金属有机络合物的研究[D].大连工业大学.2017
[2].杨建东,黄姗.微纳米卟啉金属有机络合物的合成[J].四川大学学报(自然科学版).2016
[3].李艳春,张鹏会.金属镓及镓络合物在有机合成中的应用[J].陇东学院学报.2015
[4].董顺芳,杜琳,周杰,赵琦华.d~(10)金属离子与具有共轭结构的有机配体络合物的荧光研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[5].李明丽.有机小分子及其与金属络合物联合催化的不对称反应研究[D].中国科学技术大学.2015
[6].项双龙.椰壳活性炭固载金属钯离子有机络合物催化剂的制备与应用[D].海南大学.2013
[7].张睿.基于联萘骨架的氮杂环卡宾金属络合物的合成和应用及金催化的联烯酸酯与有机硼酸的环化氧化偶联反应[D].华东理工大学.2012
[8].黎林清.金属有机络合物的设计合成及其催化性能研究[D].大连工业大学.2012
[9].王慧娟,梁丽娇,李原芳.柚皮素与咪唑类金属有机络合物的作用及分析应用[C].中国化学会第十届全国发光分析学术研讨会论文集.2011
[10].胡宗敏.以二价金属钌的多吡啶络合物为催化剂催化氧化有机化合物的研究[D].中国科学技术大学.2011