论文题目: 复方三七胶囊抗心肌缺血药理学研究
论文类型: 硕士论文
论文专业: 药理学
作者: 孔燕
导师: 吴春福
关键词: 复方三七胶囊,心肌缺血,一般药理学,急性毒性
文献来源: 沈阳药科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 复方三七胶囊灌胃给与14天，每天一次，结果发现200、100mg／kg可明显的延长夹闭气管造成小鼠心电图(ECG)消失的时间；复方三七胶囊100、25mg／kg能抑制垂体后叶素诱导的大鼠V3导联心电图ST段的改变；复方三七胶囊100、50、25mg／kg能抑制注射异丙肾上腺素后不同时间大鼠标Ⅱ导联、aVF导联和V3导联心电图T波、ST段和心率的改变；复方三七胶囊50、25、12.5mg/kg能明显降低冠状动脉前降支结扎家兔的心肌梗塞面积(重量)；复方三七胶囊100、50、25mg／kg可以抑制异丙肾上腺素诱导的大鼠血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、(α-HBD)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB型同工酶(CKMB)的变化，可以明显改善异丙肾上腺素所致大鼠心脏组织的异常；复方三七胶囊50、25mg／kg能抑制家兔血小板的聚集；抑制家兔体外血栓的形成；复方三七胶囊100、50、25mg／kg能使血瘀大鼠血液的粘、浓、稠、聚集的状况得到改善；复方三七胶囊100、50mg／kg降低脑缺血再灌注大鼠脑内过氧化脂质(LPO)的生成；复方三七胶囊200、100mg／kg可明显的延长小鼠常压耐缺氧时间；复方三七胶囊34、17、8.5mg／kg具有明显的增加犬冠脉流量的作用，对其它的血流动力学指标影响不显著；复方三七胶囊100mg／kg能延长大鼠纤溶酶原凝固时间；复方三七胶囊100、50mg／kg能增加大鼠纤维蛋白溶解活性单位。 给小鼠单次灌服复方三七胶囊0.1 g／kg，0.2 g／kg和0.4 g／kg，对其中枢神经系统无明显影响。单次灌胃给予复方三七胶囊0.029 g／kg，0.058 g／kg和0.116 g／kg，对猫的心血管及呼吸系统各指标均无明显影响。提示服用本品不影响中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统功能。 单次灌胃给与小鼠复方三七胶囊26.0g／kg、19.5g／kg、14.6g／kg、11.0g／kg、8.3 g／kg，灌胃体积0.2ml／10g，连续观察7天小鼠所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况，当观察至第7天，存活动物完全恢复正常，死亡率无变化时，用Bliss统计法计算出LD50为13.15g／kg，可信限为9.36～18.47 g／kg，是其临床等效量的近200倍，提示复方三七胶囊毒性较小，安全性较高。
论文目录:
中文摘要
ABSTRACT
第一章 前言
一、缺血性心脏病
二、抗心肌缺血药物
三、一些治疗心血管疾病的中药
四、立题依据
第二章 实验材料
一、实验动物
二、实验药品与试剂
三、实验仪器
第三章 实验方法
一、抗心肌缺血主要药效学实验方法
(一) 对夹闭气管小鼠ECG消失时间的影响
(二) 对脑垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的影响
(三) 对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌缺血的影响
(四) 对冠状动脉前降支结扎家兔心肌梗塞的影响
(五) 对异丙肾引起大鼠心肌酶谱和心脏病理学的影响
(六) 对家兔血小板聚集的影响
(七) 对家兔体外血栓的影响
(八) 对血瘀大鼠血液流变学的影响
(九) 对大鼠脑内过氧化物的影响
(十) 对小鼠常压耐缺氧的影响
(十一) 对犬血流动力学的影响
(十二) 对大鼠纤溶酶原的影响
(十三) 对大鼠纤维溶解活性的影响
二、一般药理学实验方法
(一) 对小鼠中枢神经系统的影响
(二) 对猫心血管及呼吸系统的影响
三、急性毒性实验方法
四、数据统计分析方法
第四章 实验结果
一、抗心肌缺血主要药效学实验结果
(一) 对夹闭气管小鼠ECG消失时间的影响
(二) 对脑垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的影响
(三) 对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌缺血的影响
(四) 对冠状动脉前降支结扎家兔心肌梗塞的影响
(五) 对异丙肾引起的大鼠心肌酶谱和心脏病理学的影响
(六) 对家兔血小板聚集的影响
(七) 对家兔体外血栓的影响
(八) 对血瘀大鼠血液流变学的影响
(九) 对大鼠脑内过氧化物的影响
(十) 对小鼠常压耐缺氧的影响
(十一) 对犬血流动力学的影响
(十二) 对大鼠纤溶酶原的影响
(十三) 对大鼠纤维溶解活性的影响
二、一般药理学实验结果
(一) 对小鼠中枢神经系统的影响
(二) 对猫心血管及呼吸系统的影响
三、急性毒性实验结果
第五章 讨论
第六章 结论
参考文献
附录
致谢
攻读学位期间发表学术论文
发布时间: 2006-11-27
参考文献
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