口腔鳞癌端粒酶活性的表达及其生物学调控的实验研究

口腔鳞癌端粒酶活性的表达及其生物学调控的实验研究

论文题目: 口腔鳞癌端粒酶活性的表达及其生物学调控的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 口腔临床医学

作者: 张桂荣

导师: 李瑞武

关键词: 鳞状细胞癌,端粒酶,增殖细胞核抗原,端粒酶逆转录酶,细胞周期素,端粒酶反义寡核苷酸,舌癌细胞系

文献来源: 中国医科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 实验目的 口腔粘膜鳞癌在人群中有较高的发病率,对其恶性程度进行客观的评价将有助于提高患者的诊断率和生存率。在一些肿瘤细胞中则能检测到端粒酶,近年来围绕这一问题展开了大量的研究,但是端粒酶与恶性肿瘤之间是否平行还有着很大的分歧:肿瘤细胞与端粒酶之间究竟是何种关系;端粒酶基因在肿瘤细胞恶性化演变过程中的激活机制;端粒酶在肿瘤发生发展过程中的表达规律;端粒酶活性高低与临床分期和病理分级的关系;端粒酶活性与细胞周期的关系;端粒酶抑制剂是否可作为抗肿瘤的药物。 本实验应用TRAP-PCR-ELISA方法及免疫组化SP法对口腔鳞癌、癌旁组织及正常口腔粘膜的端粒活性和PCNA检测,分析其与口腔粘膜鳞状细胞癌发生、发展的关系;探讨细胞周期素A与hTRT在口腔粘膜鳞癌不同阶段及癌前病变中的关系;应用端粒酶抑制剂:端粒酶模板区硫代型反义寡核苷酸片段(antisense oligonucleotides,AS_ONS)作用于人源性舌癌细胞系Tca8113细胞,观察它们对肿瘤细胞生长的影响及肿瘤细胞端粒酶活性的变化,为端粒酶抑制剂的临床应用提供实验依据。 实验方法 1.组织标本端粒酶活性检测 TRAP-PCR-ELISA法,取上述PCR产物经包被、变性、杂交、酶联抗体、底物反应、显色等步骤后,测定在波长450nm的吸收度A,以A>0.20为阳性判断标准。 2.PCNA免疫组化染色 采用链霉素生物蛋白过氧化物酶(SP)法免疫组化技术,一抗PC-

论文目录:

一、摘要

1.中文论著摘要

2.英文论著摘要

二、英文缩略语

三、论文

论文一 口腔鳞癌端粒酶活性与增殖细胞核抗原表达的关系研究

1.前言

2.实验方法

3.实验结果(附论文图片)

4.讨论

5.结论

6.本研究创新性的自我评价

论文二 端粒酶逆转录酶(hTRT)mRNA与细胞周期素A在口腔鳞癌中的表达

1.前言

2.实验方法

3.实验结果(附论文图片)

4.讨论

5.结论

6.本研究创新性的自我评价

论文三 端粒酶RNA反义寡核苷酸对舌癌细胞系(Tca8113)细胞增殖和端粒酶活性的影响

1.前言

2.实验方法

3.实验结果(附论文图片)

4.讨论

5.结论

6.本研究创新性的自我评价

四、参考文献

五、附录

1.综述

2.在学期间科研成绩

3.致谢

4.个人简介

发布时间: 2005-07-28

参考文献

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口腔鳞癌端粒酶活性的表达及其生物学调控的实验研究
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