蝴蝶兰组织培养与花期调控技术研究

论文摘要

本课题研究了蝴蝶兰组织培养类原球茎快繁技术,以及氮、磷、钾水平和激素施用对蝴蝶兰开花的影响。结果如下:1.花梗节间切段作为外植体,其不同幼嫩程度对类原球茎诱导率有较大影响,以花梗生长天数为10d的诱导率最高,达30%。活性炭控制外植体褐化的效果明显优于VC,诱导类原球茎的较适宜培养基为N6 +6-BA5.0mg/L +KT0.2mg/L +活性炭2m/L。2.叶片诱导类原球茎增殖试验,采用L16（45）正交试验,类原球茎接种个数、pH值、6-BA、NAA、蔗糖5因素处理;增殖培养基筛选结果表明,类原球茎接种个数是影响增殖系数的主要因素,蔗糖、pH值及6-BA次之,NAA影响程度较弱;试验结果分析表明,蝴蝶兰类原球茎增殖的较优组合为:接种PLB个数30,pH 6.0,6-BA5.0mg/L,蔗糖10g/L。进一步的类原球茎群体效应研究结果表明,在一定范围内增殖系数随类原球茎的接种个数增加而明显上升:在100 ml瓶底直径6.5cm的三角瓶中,以接种个数60～75的增殖系数最大,PLB接种个数达90的增殖系数明显减少。3.试验采用L16（45）正交设计法探讨了基本培养基、NAA、IBA、pH值、蔗糖5因素对蝴蝶兰类原球茎分化苗生根的影响。结果表明,基本培养基类型是主要影响因素,NAA影响程度较弱;较优组合为最佳水平组合是A4B4C3D1E3,即最适生根培养基配方为:White培养基,NAA0.5mg/L,IBA0.3 mg/L,pH 4.0,蔗糖30g/L。4.组培苗移栽试验结果表明,置于温室内炼苗15d后的移栽成活率明显高于其他处理。不同基质移栽试验,60d后检测,泥炭土、椰丝处理的幼苗生根数及鲜重显著高于珍珠岩、水草处理,且泥炭土和椰丝处理间无明显差异。5.不同氮、磷、钾水平对蝴蝶兰开花影响试验的结果表明,氮、磷、钾比例为1:1:3（高钾）条件下,植株单枝小花数量显著高于氮、磷、钾比例为3:1:1（高氮）和氮、磷、钾比例为1:3:1（高磷）处理;花茎长度以氮、磷、钾比例为1:1:1（均肥）处理最长,但与氮、磷、钾比例为3:1:1（高氮）和1:1:3（高钾）处理间无显著差异;1:3:1（高磷）条件下,蝴蝶兰植株的假鳞茎大小和花枝数量分别高于其它处理,达显著和极显著水平。6.花期调控技术研究,采用抽出花序形成花蕾后的植株激素喷雾和花芽分化前使用溶有激素的羊毛脂涂抹植株茎基部,结果表明:GA3喷雾,浓度为100～200mg/L时可使蝴蝶兰提前开花10～17d;GA3羊毛脂涂抹,浓度为150～200mg/L时可使蝴蝶兰提前开花12～15d。随着GA3使用浓度的提高,蝴蝶兰小花的畸形率也随之上升,在使用GA3时加入等量的IBA或IAA可减少花畸形的发生。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 符号说明
• 第一章 综述
• 1.1 蝴蝶兰的特征特性
• 1.2 蝴蝶兰组织培养研究进展
• 1.3 蝴蝶兰花期调控技术
• 第二章 蝴蝶兰组织培养技术
• 2.1 蝴蝶兰花梗节间切段类原球茎诱导试验
• 2.1.1 材料与方法
• 2.1.2 结果与分析
• 2.2 蝴蝶兰类原球茎增殖试验
• 2.2.1 材料与方法
• 2.2.2 结果与分析
• 2.3 蝴蝶兰类原球茎分化苗生根试验
• 2.3.1 材料与方法
• 2.3.2 结果与分析
• 2.4 组培苗移栽试验
• 2.4.1 试验材料
• 2.4.2 试验方法
• 2.4.3 结果与分析
• 2.5 讨论与小结
• 2.5.1 蝴蝶兰花梗切段的类原球茎诱导与增殖试验
• 2.5.2 蝴蝶兰类原球茎增殖试验
• 2.5.3 蝴蝶兰类原球茎分化苗生根试验
• 2.5.4 蝴蝶兰组培苗移栽试验
• 第三章 蝴蝶兰花期调控技术
• 3.1 不同氮、磷、钾水平对蝴蝶兰开花的影响
• 3.1.1 材料与方法
• 3.1.2 结果与分析
• 3.2 激素处理对蝴蝶兰开花的影响
• 3.2.1 材料与方法
• 3.2.2 结果与分析
• 3.3 小结与讨论
• 3.3.1 不同氮、磷、钾水平对蝴蝶兰开花的影响
• 3.3.2 使用激素处理对蝴蝶兰开花的影响
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 攻读学位期间发表的学术论文目录