论文摘要
目的:牙周病治疗的根本目标是牙周组织再生,包括形成新的牙槽骨、牙骨质和牙周膜。牙周组织完全再生有赖于牙周膜细胞的增殖和分化。体外培养牙周膜细胞( periodontalligament cells, PDLCs)是目前研究牙周生物学特性以及利用牙周膜细胞进行体内移植研究的重要手段。由于牙周膜独特的解剖结构和取材的数量限制,获得足够的实验用细胞或种子细胞仍然很难。本实验体外原代培养新生牛牙周膜细胞,观察该细胞生物学特性,旨在寻找合适的种子细胞,探讨将该细胞应用于牙周组织工程的可行性,为建立牙周组织工程动物模型及进一步进行牙周组织工程实验研究奠定基础。 牙周组织再生过程能否顺利进行,关键在于牙周膜细胞的增殖分化活动是否旺盛。在前期动物实验及临床研究中我们发现中药双黄补有显著的抑菌消炎、促进牙周组织再生作用。本研究观察不同浓度及不同时间双黄补对牛牙周膜细胞增殖作用的影响,摸索双黄补的最佳作用浓度及有效作用时间,为将来体外构建中药双黄补―牙周膜细胞―高分子支架材料复合体,植入牙周缺损区的思路提供可靠支持。方法:采用组织块法分离培养新生牛牙周膜细胞,测定其贴壁率、生长曲线、分裂指数等基本生物学特性,制备中药双黄补煎液,观察双黄补对该细胞的增殖活动的影响。1 新生牛牙周膜细胞的分离培养:选取在出生后12 h 内处死
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