论文摘要
第一部分人巨细胞病毒感染与特发性血小板减少性紫癜患儿细胞免疫功能及治疗转归的临床研究目的探讨人类巨细胞病毒（HCMV）感染与儿童特发性血小板减少性紫癜（ITP）发病、疗效及预后的相关性,为临床更合理有效治疗ITP提供部分参考。方法用ELISA法和流式细胞仪分别检测患儿血清HCMV抗体及外周血淋巴细胞亚群,比较2002年1月-2006年12月在本院儿科就诊的230例ITP患儿及对照组200例同期急性上呼吸道感染患儿的HCMV感染率及细胞免疫状态。进一步将ITP患儿按有无HCMV感染分为HCMV感染组和非感染组,比较二组患儿细胞免疫状态、近期（二周）治疗效果、远期（大于6个月）疾病转归之间的关系。结果230例ITP患儿中,伴HCMV感染者88例（38.26%）,淋巴细胞亚群比例异常165例（71.74%）;同期200例急性上呼吸道感染患儿中HCMV感染22例（11.0%）,淋巴细胞亚群比例异常36例（18.0%）,二组比较有显著统计学差异（P＜0.01,P＜0.01）。初诊时HCMV感染组细胞免疫异常74例（84.09%）,非感染组91例（64.08%）;6个月后,HCMV感染组检测到细胞免疫异常24例（27.27%）,非感染组5例（3.52%）。二组比较有显著统计学差异（P＜0.01）。HCMV感染组与非感染组近期治疗效果无统计学差异（P＞0.05）,HCMV感染组中35例（39.78%）病程超过6个月,而非感染组中24例（16.90%）病程超过6个月,二组比较有显著统计学差异（P＜0.01）。抗HCMV治疗组54例,病程超过6个月15例（27.78%）,常规治疗组34例,病程超过6个月20例（58.82%）,二组相比有显著统计学差异（P＜0.01）。结论HCMV感染诱发的细胞免疫异常是儿童ITP发病及病程迁延的重要因素。抗HCMV治疗对于ITP的恢复有明确效果,且副作用少,患儿耐受性好。第二部分儿童AITP治疗前后CD4+CD25HighFoxp3+Treg细胞与Foxp3基因表达的变化目的通过检测静注丙种球蛋白、肾上腺皮质激素（简称激素）治疗前后儿童急性特发性血小板减少性紫癜（AITP）CD4+CD25HighFoxp3+Treg细胞比例及Foxp3基因表达的变化,探讨CD4+CD25HighFoxp3+Treg细胞在AITP发病中的作用及对静注丙种球蛋白、激素治疗的效应关系。方法流式细胞仪检测AITP患儿治疗前后CD4+CD25HighFoxp3+Treg细胞比例变化,RT-PCR法检测外周血单个核细胞中Foxp3mRNA的表达。结果AITP患儿治疗前CD4+CD25HighFoxp3+Treg细胞比例与Foxp3基因表达水平明显低于正常对照组（P＜0.01）;单用激素或联用激素和静注丙种球蛋白治疗后AITP患儿CD4+CD25（High）Foxp3+Treg细胞比例和Foxp3基因表达水平较治疗前明显增高（P＜0.01）,其中联用静注丙种球蛋白和激素组的增高水平更为明显（P＜0.01）;联用静注丙种球蛋白和激素治疗的AITP患儿血小板恢复正常所需的时间比单用激素组明显缩短（P＜0.05）。结论CD4+CD25HighFoxp3+Treg细胞比例下降及Foxp3基因表达降低是AITP的发病机制之一,丙种球蛋白和激素可以通过诱导CD4+CD25HighFoxp3+Treg的扩增及活化发挥治疗AITP的作用。第三部分儿童特发性血小板减少性紫癜淋巴毒素基因多态性分析目的研究中国湖北地区特发性血小板减少性紫癜患儿LTα+252位点基因多态性的分布,探讨LTα不同基因型与ITP发病易感性的可能关系。方法用PCR—RFLP法检测88例ITP患儿与100例健康儿童LTα+252位点基因的多态性,比较两组患儿不同基因型出现的频率。结果ITP患儿LTα+252位点G/G、G/A、A/A基因型频率分别为27.27%、50.00%、22.72%,与正常儿童相比无明显统计学差异（P＞0.05）。结论中国湖北地区儿童LTα+252位点基因多态性与ITP发病无明显相关性。
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- [2].大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性心肌炎的临床及心电图疗效观察[J]. 北方药学 2020(06)
- [3].大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林用于治疗小儿川崎病的效果研究[J]. 中外医疗 2020(22)
- [4].大剂量静注丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性心肌炎疗效观察[J]. 中西医结合心血管病电子杂志 2017(34)
- [5].特发性血小板减少性紫癜患者实施丙种球蛋白治疗的临床治疗效果分析[J]. 中外女性健康研究 2018(09)
- [6].丙种球蛋白应用时间对川崎病患儿退热时间及冠脉损伤的影响分析[J]. 中国医学创新 2016(36)
- [7].低分子肝素联合静滴丙种球蛋白对治疗复发性流产的疗效分析[J]. 北方药学 2017(01)
- [8].糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗血小板减少性紫癜患儿的效果观察[J]. 河南医学研究 2017(14)
- [9].采用不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果分析[J]. 中国医药指南 2017(23)
- [10].不同剂量丙种球蛋白治疗小儿黏膜皮肤淋巴结综合征的临床疗效分析[J]. 中国妇幼保健 2015(36)
- [11].丙种球蛋白在重症手足口病患儿中的应用[J]. 医学研究与教育 2015(05)
- [12].不同剂量丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜的疗效评价[J]. 中国医药指南 2019(02)
- [13].不同方案丙种球蛋白治疗儿童吉兰-巴雷综合征的疗效[J]. 西安交通大学学报(医学版) 2018(03)
- [14].丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床疗效观察[J]. 海峡药学 2018(08)
- [15].丙种球蛋白作为感染所致的慢性阻塞性肺疾病急性恶化期 预后标志物的可行性[J]. 临床与病理杂志 2018(09)
- [16].大剂量丙种球蛋白联合七叶皂甙钠治疗吉兰-巴雷综合征疗效观察[J]. 现代仪器与医疗 2016(03)
- [17].不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的疗效观察[J]. 中国现代药物应用 2015(17)
- [18].甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗急性吉兰-巴雷综合征患者的临床观察[J]. 中国民康医学 2015(18)
- [19].丙种球蛋白治疗小儿急性病毒性心肌炎并完全性房室传导阻滞疗效分析[J]. 心血管康复医学杂志 2013(03)
- [20].静脉丙种球蛋白预防早产儿医院感染的临床观察[J]. 吉林医学 2011(03)
- [21].静注丙种球蛋白辅助治疗小儿支原体感染致节段性肺炎47例[J]. 中外妇儿健康 2011(08)
- [22].小剂量静注丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的疗效观察[J]. 中国临床新医学 2011(05)
- [23].更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染临床分析[J]. 山西医药杂志(下半月刊) 2010(01)
- [24].丙种球蛋白联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜的观察与护理[J]. 齐齐哈尔医学院学报 2010(17)
- [25].更昔洛韦、大剂量丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎疗效观察[J]. 中国实用神经疾病杂志 2009(05)
- [26].静脉滴注丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎64例疗效观察[J]. 实用临床医药杂志 2009(23)
- [27].两种剂量静注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效分析[J]. 浙江临床医学 2008(01)
- [28].大剂量丙种球蛋白治疗葡萄球菌烫伤样皮肤综合征[J]. 中国实用医药 2008(07)
- [29].静脉丙种球蛋白无反应性川崎病6例的临床分析[J]. 临床和实验医学杂志 2008(05)
- [30].静注丙种球蛋白对极低体重儿医院感染的影响[J]. 实用医技杂志 2008(14)
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