论文摘要
计算该60份血清的平均值X与标准差SD，60份阴性血清OD630值为X±0.025，求得阴阳界限为0.299。应用该方法与进口试剂盒（IDEXX）平行检测380份血清样品，两种方法的符合率为92％（351／380）。同时，还用该方法与中和试验平行检测了38份实验室保存的血清样品，两者的总符合率为74％（28／38）。取6份抗体水平不同的血清样品在同一批试验中每份样品平行作6次（批内），又在6个不同试验日重复测定6份样品（批间），结果批内、批间重复的吸收变异系数均小于10％，说明此方法重复性好。对6份病毒分离阳性血清的检测均为阳性，对非相关病原的阳性血清及中监所的阴性血清检测均为阴性，表明所建立的IBRV gG抗体的ELISA检测具有良好的灵敏度与特异性。3．gG-ELISA对中国奶牛群牛传染性鼻气管炎的血清流行病学调查为了解牛传染性鼻气管炎在中国的流行情况及地区分布特点，采用分层整群随机抽样方法，抽取中国29个省市的1344份奶牛血清进行了血清流行病学调查。对湖北地区的黑白花奶牛进行了重点抽样。同时，还检测了483份进口奶牛血清。结果显示：牛传染性鼻气管炎在中国各省市几乎都有流行，平均阳性率为35.8％（481／1344），且不同省市之间变化很大，从12.1％到77.8％不等。湖北省的平均阳性率为22.2％（170／765），这与全国抽样调查的结果一致。但不同牧场之间的变化范围也很大，从0.0％到41.5％不等。进口奶牛的阳性率为21.7％（105／483）。