本文主要研究内容
作者张雁,韩毛振,罗学才,王晶晶,周明辉,陈亚军（2019）在《维吉尼亚链霉菌P450-105D1在大肠杆菌中自诱导表达和雄烯二酮的羟化活性》一文中研究指出：雄烯二酮是甾体药物生产的重要中间体,其C9位羟基化产物9-羟基雄烯二酮也是多种重要甾体药物的合成前体,具有重要的临床药用价值。微生物转化生产9-羟基雄烯二酮具有重要的经济价值。将维吉尼亚链霉菌IBL14中svu005与pET28a质粒融合,导入大肠杆菌BL21(DE3)。使用优化的自诱导培养基诱导表达其产物细胞色素P450-105D1(CYP105D1)蛋白,以雄烯二酮等多种甾体作为底物进行微生物羟化。结果显示,构建的重组质粒pET28a-svu005在大肠杆菌中成功表达,使用ZYM培养基,自诱导表达的活性蛋白产量(0.0916 nmol/L)显著高于传统的IPTG诱导方式的产量(0.0367 nmol/L)。表达产物CYP105D1可以羟化雄烯二酮,经HPLC检测,产物为9-羟基雄烯二酮。发现了微生物转化合成9-羟基雄烯二酮的新途径,具有很好的工业应用前景。
Abstract
xiong xi er tong shi zai ti yao wu sheng chan de chong yao zhong jian ti ,ji C9wei qiang ji hua chan wu 9-qiang ji xiong xi er tong ye shi duo chong chong yao zai ti yao wu de ge cheng qian ti ,ju you chong yao de lin chuang yao yong jia zhi 。wei sheng wu zhuai hua sheng chan 9-qiang ji xiong xi er tong ju you chong yao de jing ji jia zhi 。jiang wei ji ni ya lian mei jun IBL14zhong svu005yu pET28azhi li rong ge ,dao ru da chang gan jun BL21(DE3)。shi yong you hua de zi you dao pei yang ji you dao biao da ji chan wu xi bao se su P450-105D1(CYP105D1)dan bai ,yi xiong xi er tong deng duo chong zai ti zuo wei de wu jin hang wei sheng wu qiang hua 。jie guo xian shi ,gou jian de chong zu zhi li pET28a-svu005zai da chang gan jun zhong cheng gong biao da ,shi yong ZYMpei yang ji ,zi you dao biao da de huo xing dan bai chan liang (0.0916 nmol/L)xian zhe gao yu chuan tong de IPTGyou dao fang shi de chan liang (0.0367 nmol/L)。biao da chan wu CYP105D1ke yi qiang hua xiong xi er tong ,jing HPLCjian ce ,chan wu wei 9-qiang ji xiong xi er tong 。fa xian le wei sheng wu zhuai hua ge cheng 9-qiang ji xiong xi er tong de xin tu jing ,ju you hen hao de gong ye ying yong qian jing 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自生物学杂志的张雁,韩毛振,罗学才,王晶晶,周明辉,陈亚军，发表于刊物生物学杂志2019年05期论文，是一篇关于羟基雄烯二酮论文,微生物转化论文,细胞色素论文,自诱导表达论文,生物学杂志2019年05期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自生物学杂志2019年05期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：羟基雄烯二酮论文; 微生物转化论文; 细胞色素论文; 自诱导表达论文; 生物学杂志2019年05期论文;