论文摘要
在本文中,我们借鉴水热合成立方氮化硼过程中积累的经验,并结合溶剂热反应过程的具体特点,首次将选相原位合成方法用于控制溶剂热合成氮化硼的反应过程,并初步探讨了其中的关键影响因素以及晶体生长过程控制方法。在优化的实验条件下,我们利用该方法成功制备了立方氮化硼纳米晶,并发现了氮化硼晶体生长的基本规律。另外,我们还首次提出了一种新的水热恒压合成方法,并将它应用于可控制备氮化碳材料的探索中。具体内容如下:为了增强溶剂热合成氮化硼反应过程的可控性,提高反应原料的利用率和样品的产率,我们用三卤化硼与有机碱的配合物取代三卤化硼作为反应原料制备氮化硼。在综合考虑配合物的化学稳定性、热稳定性以及在溶剂中的溶解度等因素后,确定吡啶（C5H5N）与三溴化硼（BBr3）的配合物C5H5N·BBr3作为硼源。利用红外光谱、拉曼光谱、核磁共振以及热分析对该配合物的性质进行了系统的分析,在此基础上确定了主要的实验参数;进一步地,以氮化锂（Li3N）作为氮源,在吡啶中与C5H5N·BBr3反应制备了氮化硼纳米晶,并对反应过程的关键因素进行了系统研究。结果表明,反应温度、反应原料摩尔配比和反应体系的压力等对产物的物相和结晶质量具有重要影响。利用C5H5N·BBr3为原料合成氮化硼时,虽然在一定程度上提高了原料的利用率和氮化硼的产率,但是由于受到实验方法自身的限制,还无法真正实现氮化硼的可控制备。为了加强对反应过程的控制,我们进一步将选相原位合成方法应用于溶剂热合成氮化硼的探索中。在实验过程中我们发现:低的反应温度有利于六方氮化硼（hBN）生成,而升高反应温度则利于提高立方氮化硼（cBN）的含量。在保持其他条件不变的情况下,将反应温度提高到320℃可以得到结晶质量较好且粒度较大的cBN晶粒;如果L3N相对过量,那么hBN将被抑制,样品的主要物相变成了cBN和正交氮化硼（eBN）。当配合物C5H5N·BBr3与Li3N的摩尔比为1:5时,利用选相原位合成方法在250℃可以制备粒径接近单分散的氮化硼纳米晶。另外,预先向反应釜充入高纯氮气,使反应过程一开始就在较高的压力下进行,制备的氮化硼样品结晶质量较差。利用苯和吡啶的混合溶剂合成氮化硼时,尽管制备的样品整体结晶质量不高,但是有利于对晶体生长过程的调控,能够得到粒度较大的hBN微晶。与立方氮化硼类似,beta相氮化碳（β-C3N4）具有一系列优异的性能和重要的应用价值,因此有关它的可控制备方法的探索具有重要的意义。为了实现β-C3N4的可控制备,我们提出了一种新的水热恒压合成方法,利用这种方法,通过相对独立地调变水热反应体系的温度和压力,初步尝试了用水热恒压合成方法制备氮化碳,并对反应过程的关键影响因素进行了系统研究。结果表明,提高反应温度（高于NaN3的分解温度）不仅有利于氮化碳的生成和稳定,而且有利于减少甚至避免氧化铁杂质的产生;提高反应体系的压力能够抑制氮原子结合成氮分子的过程,减少氮源的损失和促进氮化碳形成;经过初步优化实验条件后,在300℃和160 MPa可以制备具有较高β-C3N4含量的氮化碳样品。对于氮化硼和氮化碳材料,它们的物相结构、结晶质量和粒度直接决定了它们的应用范围和价值。为了克服已有方法的缺陷,实现氮化硼和氮化碳材料在物相、结晶质量以及粒度方面的可控制备,我们提出了选相原位合成和水热恒压合成方法,并利用它们开展了初步的研究探索。尽管这些方法还远未达到完善的程度,但是它们为氮化硼和氮化碳等材料的制备和体块晶体的生长提供了一种温和的、更为可控的途径。