雌二醇、uPA及其受体在HCC生物学行为的变化及意义

论文摘要

目的 雌二醇（estradiol,E2）是体内的一种性激素,能够促进肿瘤的发生和发展。E2主要在肝脏中代谢和灭活,并与肝脏相互作用,其代谢产物均有不同程度的致肝癌作用。目前还发现雌激素受体（ER）浓度的改变与肝癌的发生和发展有关,并且与肝癌患者的预后有关,具体机制尚不清楚。尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）及其受体（uPAR）是近年来特别关注的纤溶因子,主要作用是参与纤溶酶原的激活和细胞外基质的降解、细胞修复和组织重塑等过程,是介导肿瘤侵袭、转移的重要因素。本研究通过探讨E2、ER、uPA及uPAR在HCC中的表达,探讨其与HCC分期、分型等生物学行为中的变化及四者之间的相关性和临床意义。方法 随机选择肝癌50例,年龄17～66岁,平均年龄48.7±8.4岁;肝硬化30例,年龄26～54岁,平均年龄44.7±6.8岁;正常肝20例,年龄20～65岁,平均年龄43.6±13.8岁;应用组织芯片技术和免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶（S-P）法检测各期肝癌、肝硬化及正常肝组织中的E2、uPA及其受体的表达。结果 ①免疫组化结果显示E2的表达主要位于肝癌细胞的细胞浆,肝癌组阳性表达率为62.0%与肝硬化组阳性表达率为56.7%相比无显著性差异（P=0.637）;Ⅰa和Ⅰb期（72.2%）及Ⅱa和Ⅱb期（69.6%）的阳性率明显高于Ⅲa和Ⅲb期（22.2%）的阳性率（P=0.025）;在不同大小的肝癌中,直径>10cm的肝癌的阳性率（22.2%）明显低于小直径的肝癌（P=0.029）;肝癌中合并肝硬化阳性表达率（73.3%）与肝癌中不合并肝硬化阳性表达率（45%）相比（P=0.043）,有显著性差异。②ER的表达主要位于肝癌细胞的胞浆,肝癌组的阳性表达率44.0%与肝硬化组的阳性表达率（63.3%）相比无显著性差异,但高于正常肝细胞组阳性表达率（15.0%）,有显著性差异（P=0.003）。ER的表达在不同肝癌的分期、大小及是否合并肝硬化中的阳性

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 符号说明
• 前言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 附图
• 参考文献
• 致谢
• 攻读学位期间发表的论文目录
• 学位论文评阅及答辩情况表