杂交小麦亲本杂种优势群划分研究

论文摘要

为了揭示杂种小麦亲本间的组配规律,以15份普通小麦为材料,采用NCⅡ设计组配84个组合,根据F1性状表现和亲本的配合力分析结合SSR分子标记对供试材料进行杂种优势群划分。为了扩大杂交小麦亲本的遗传基础,进一步利用SSR标记对来自全国各地的147普通小麦进行了杂种优势群划分,所得结果如下:1.杂种F1的杂种优势是普遍存在的,所调查的8个农艺性状大都表现正向优势,各性状差异很大。中亲优势的平均杂种优势表现大小顺序为:单株产量>单穗产量>千粒重>株高>穗长>主穗粒数>主穗小穗数>单株穗数。2.对不同的6个组间杂种优势表现分析得出“中间型×多穗型”为强优势组合类型。3.配合力分析结果表明:同一性状不同亲本或同一亲本不同性状的一般配合力（GCA）有很大的差异,不同组合各性状的特殊配合力（SCA）也不同。强优势组合的SCA大都比较高,大多数强优势组合的双亲之一的GCA或双亲GCA效应之和较高,相反弱优势组合的SCA相对来说比较低,并且其组合的亲本GCA也比较低;一般配合力与特殊配合力并没有必然的联系。4.除主穗粒数超标优势（HK）外,F1各性状杂种优势分别与双亲GCA效应之和、组合SCA效应相关不显著,但F1各性状表现值与SCA效应相关极显著。5.根据亲本8个农艺性状的一般配合力效应值将15份亲本划分为5类,根据农艺性状的直接表现值将15份化杀杂交小麦亲本亦划分为5类。利用89对SSR引物对16份亲本进行了SSR分析,89对引物共检测到291个等位基因位点,每对引物检测到等位基因1-8个,平均每对引物检测出3.27个。通过SSR标记计算亲本间遗传相似性系数并对其进行聚类分析,以遗传相似性系数0.72为域值,16份亲本可聚为6类。6.利用32对SSR引物对147份普通小麦进行了SSR分子标记,32对SSR引物共检测到等位基因位点125个,每对引物检测到等位基因2-6个,平均每对引物检测出3.91个。通过SSR标记计算亲本间遗传相似性系数并对其进行聚类分析,以遗传相似性系数0.65为域值可将147份材料划分为9个杂种优势群。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文献综述
• 1.1 杂种优势
• 1.1.1 杂种优势利用概述
• 1.1.2 小麦杂种优势利用研究进展
• 1.1.3 小麦杂种优势利用的途径
• 1.1.4 小麦杂种优势利用存在的问题及其对策
• 1.2 配合力分析
• 1.2.1 配合力的概念
• 1.2.2 配合力的分析方法
• 1.2.3 配合力分析方法的应用
• 1.2.4 配合力与杂种优势的关系
• 1.3 小麦杂种优势群的构建和杂种优势利用模式
• 1.3.1 杂种优势群和杂种优势模式概念的提出
• 1.3.2 小麦杂种优势群的构建
• 1.4 本文研究的目的和意义
• 第二章 利用农艺性状表现和配合力划分化杀杂交小麦亲本的杂种优势群
• 2.1 材料和方法
• 2.1.1 试验材料
• 2.1.2 试验方法
• 2.2 结果与分析
• 2.2.1 杂种优势分析
• 2.2.2 组间杂种优势表现
• 2.2.3 配合力分析
• 2.2.4 一般配合力、特殊配合力与杂种优势间的关系
• 2.2.5 杂种优势群划分
• 2.3 讨论
• 第三章 利用SSR 划分化杀杂交小麦亲本的杂种优势群
• 3.1 材料
• 3.2 试验方法
• 3.2.1 采用简化CTAB 法提取叶片基因组DNA
• 3.2.2 DNA 浓度检测
• 3.2.3 PCR 扩增
• 3.2.4 扩增产物的检测——聚丙烯酰胺凝胶电泳
• 3.3 SSR 标记数据统计和分析
• 3.4 结果与分析
• 3.4.1 PCR 扩增的多态性
• 3.4.2 遗传相似性分析
• 3.4.3 SSR 标记遗传距离与各性状杂种优势的关系
• 3.4.4 SSR 聚类分析
• 3.5 讨论
• 3.5.1 采用SSR 分子标记划分杂种优势群的优越性
• 3.5.2 SSR 标记与杂种优势预测、杂种优势群划分
• 3.5.3 SSR 分子标记、农艺性状表现和亲本一般配合力三种聚类结果的比较
• 第四章 利用SSR 标记对147 份普通小麦的杂种优势群划分
• 4.1 试验材料
• 4.1.1 小麦品种（系）
• 4.1.2 SSR 引物
• 4.2 试验方法
• 4.3 结果与分析
• 4.3.1 SSR 标记的多态性分析
• 4.3.2 普通小麦杂种优势群划分
• 4.4 讨论
• 4.4.1 SSR 标记的引物及材料的选择
• 4.4.2 SSR 标记与小麦杂种优势群
• 第五章 结论
• 参考文献
• 致谢
• 作者简介