电沉积Ni-TiB2-La2O3复合镀层工艺及其性能研究

电沉积Ni-TiB2-La2O3复合镀层工艺及其性能研究

论文摘要

机械零件的磨损是相互接触的物体在相对运动时,表层材料因不断摩擦而发生损耗的过程。世界各国每年为更换由于磨损而报废的零件所需要的费用十分可观。通过电沉积的方法来制备耐磨且具有自润滑作用的复合镀层,这种方法对提高零件的耐磨性是有效的。本文通过电沉积的方法制备了Ni-TiB2复合镀层和Ni-TiB2-La2O3复合镀层,考察了表面活性剂的种类及浓度、TiB2和La2O3微粒浓度、电流密度、镀液pH值、磁力搅拌速度和电镀温度对复合镀层的硬度和磨损质量的影响,筛选出最佳工艺条件;采用电感耦合等离子原子发射光谱仪(IPC-OES)分析了镀层成分,X-射线衍射仪(XRD)分析了镀层结构,扫描电子显微镜(SEM)观察了镀层和磨痕微观形貌;同时考察了镀层的耐蚀性能、沉积速率等,得到以下结论:1.复合镀最佳工艺条件:TiB2浓度15g/L~20g/L,La2O3浓度2g/L~3g/L,电流密度3.5A/dm2~4.5A/dm2,pH值4.5~5.5,表面活性剂浓度0.075g/L~0.125 g/L,磁力搅拌转数200rpm-400rpm,电镀温度45℃~55℃。2.电感耦合等离子体发射光谱(IPC-OES)检测显示Ni-TiB2-La2O3复合镀层中La元素和Ti元素质量百分含量分别为0.15%、2.97%,换算成La2O3和TiB2质量分数分别为0.18%和4.31%。X-射线衍射(XRD)图谱在20角分别为27.637°、34.160°和44.437°时有TiB2衍射峰存在,20角分别为44.560°、51.841°和92.921°时有Ni衍射峰存在;由于Ni-TiB2-La2O3复合镀层中La203含量较低,且其衍射峰与TiB2衍射峰相重叠,故在X-射线衍射(XRD)图谱中La203特征峰并不是很明显。从扫描电子显微镜(SEM)拍摄的图片可以看出:纯Ni镀层比较平整、均匀,而复合镀层中有TiB2微粒存在;从镀层磨痕图片可以看出:纯Ni镀层摩擦表面有明显的犁沟、划痕和大片剥落迹象,而复合镀层表面犁沟和划痕相对减少。3.在最佳工艺条件下,Ni-TiB2和Ni-TiB2-La2O3复合镀层的硬度、耐磨性和耐腐蚀性比纯Ni镀层都有所提高。(1)Ni-TiB2复合镀层硬度为620.1HV, Ni-TiB2-La2O3复合镀层硬度为646.0HV,而纯Ni镀层的硬度为522.8HV, Ni-TiB2复合镀层硬度比Ni镀层硬度提高了18.6%,Ni-TiB2-La2O3复合镀层硬度比Ni镀层硬度提高了23.6%。(2)在验测试条件下,Ni-TiB2复合镀层磨损质量为0.21mg,摩擦系数为0.885,Ni-TiB2-La2O3复合镀层磨损质量为0.10mg,摩擦系数为0.670,而纯Ni镀层磨损质量为0.43mg,摩擦系数为0.640。Ni-TiB2复合镀层较纯Ni镀层耐磨性提高了1倍多,摩擦系数增大;Ni-TiB2-La2O3复合镀层较纯Ni镀层耐磨性提高了3倍多,摩擦系数相差不大。(3)在验测试条件下,Ni-TiB2复合镀层腐蚀电位为-246mV,腐蚀电流密度为1.123μA/cm2, Ni-TiB2-La2O3复合镀层腐蚀电位为-252mV,腐蚀电流密度为0.133μA/cm2,纯Ni镀层腐蚀电位为-272mV,腐蚀电流密度为4.092μA/cm2。Ni-TiB2和Ni-TiB2-La2O3复合镀层比纯Ni镀层有更正的腐蚀电位,而其腐蚀电流密度分别是纯Ni腐蚀电流密度的27.4%和3.25%。4.电流密度和镀液pH值对复合镀层沉积速率有较大影响。复合沉积速率随电流密度增大而增大,在4.5A/dm2时沉积速率达到43.1μm/h,比1.5A/dm2时沉积速率9.8μm/h提高了339.8%;而当电流密度过大时,有烧焦现象出现。复合镀层的沉积速率随着pH值增大而增大。pH为3.0沉积速率29.2μm/h,pH值为4.0~6.0之间变化不大,在41μm/h左右。目前,有关电沉积Ni-TiB2-La2O3复合镀层相关工艺和性能研究还没有报道过,这是本文的创新点。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 目录
  • 1 绪论
  • 1.1 复合电镀
  • 1.1.1 复合电镀
  • 1.1.2 复合电镀特点
  • 1.1.3 复合电镀基本条件及注意事项
  • 1.2 复合电镀研究现状及应用
  • 1.2.1 高硬度、耐磨复合镀层
  • 1.2.2 自润滑复合镀层
  • 1.2.3 电接触功能复合镀层
  • 1.2.4 耐蚀、装饰功能复合镀层
  • 1.2.5 其它功能复合镀层
  • 1.2.6 复合电镀材料的应用
  • 1.3 本文课题来源、研究内容和意义
  • 1.3.1 课题来源
  • 1.3.2 研究内容
  • 1.3.3 选题意义
  • 2 实验部分
  • 2.1 实验试剂及设备
  • 2.1.1 实验试剂
  • 2.1.2 实验设备
  • 2.2 电镀过程
  • 2.2.1 钢板的预处理
  • 2及La2O3微粒镀前处理'>2.2.2 TiB2及La2O3微粒镀前处理
  • 2.2.3 电镀液组成
  • 2.2.4 电镀
  • 2.3 电镀工艺条件的选择
  • 2.3.1 表面活性剂的选择
  • 2浓度的选择'>2.3.2 TiB2浓度的选择
  • 2O3浓度的选择'>2.3.3 La2O3浓度的选择
  • 2.3.4 电流密度的选择
  • 2.3.5 pH值的选择
  • 2.3.6 搅拌速度的选择
  • 2.3.7 施镀温度的选择
  • 2.4 镀层表征
  • 2.4.1 镀层成分分析
  • 2.4.2 镀层结构分析
  • 2.4.3 镀层微观形貌
  • 2.5 镀层性能测定
  • 2.5.1 镀层微粒共析量
  • 2.5.2 镀层摩擦系数
  • 2.5.3 镀层耐腐蚀性能
  • 2.6 镀层沉积速率
  • 3 结果与讨论
  • 3.1 电镀工艺条件确定
  • 3.1.1 表面活性剂的确定
  • 2浓度的确定'>3.1.2 TiB2浓度的确定
  • 2O3浓度的确定'>3.1.3 La2O3浓度的确定
  • 3.1.4 电流密度的确定
  • 3.1.5 pH值的确定
  • 3.1.6 搅拌速度的确定
  • 3.1.7 温度的影响
  • 3.2 镀层表征结果
  • 3.2.1 镀层成分分析
  • 3.2.2 镀层结构分析
  • 3.2.3 镀层微观形貌
  • 3.3 镀层性能测定
  • 3.3.1 镀层微粒共析量
  • 3.3.2 镀层摩擦系数
  • 3.3.3 镀层耐腐蚀性能
  • 3.4 镀层沉积速率
  • 3.4.1 电流密度对沉积速率的影响
  • 3.4.2 镀液酸度对沉积速率的影响
  • 4 结论
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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