论文摘要
目的:探讨罗格列酮对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用及其可能机制。 方法:wistar 大鼠随机分成三组:正常对照组、阿霉素肾病组、罗格列酮治疗组。① 观察大鼠 24 小时尿蛋白定量和血清白蛋白、血脂、肾功能的变化及肾脏组织病理改变;② 免疫组化染色观察肾组织中 NF-κBp65 和 TGFβ1的表达;③ ELISA 夹心法检测肾组织中 NF-κBp65 的活性;④ RT-PCR 检测大鼠肾组织中 PPARγmRNA 和 TGFβ1mRNA 表达变化。 结果:① 实验结束时,罗格列酮治疗组大鼠 24 小时尿蛋白定量（224.684±27.22mg）明显低于阿霉素肾病组（261.354±25.45mg ）,差异有显著性（p<0.01）;罗格列酮治疗组大鼠血清白蛋白（25.975±1.77g/L ）高于阿霉素肾病组（21.025±4.45g/L）（p<0.05）,血甘油三酯（3.424±1.202mmol/L）和胆固醇（5.288±0.7827mmol/L）明显低于阿霉素肾病组（5.125±0.615mmol/L, 6.625±0.83mmol/L）（p<0.01）。② 光镜下可见阿霉素肾病组大鼠部分肾小球呈节段性硬化,系膜基质扩张,球囊粘连,肾小管内可见许多蛋白管型;罗格列酮治疗组大鼠肾小球系膜基质扩张、球囊粘连较轻,未见肾小球节段性硬化; ③罗格列酮治疗组大鼠肾组织 PPARγmRNA 的表达明显强于阿霉素肾病组（p<0.01 ）,而肾组织 NF-κBp65 活性明显弱于阿霉素肾病组（p<0.01）,肾组织中TGFβ1mRNA 和蛋白的表达也明显低于阿霉素肾病组,差异有显著性
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