水体藻源嗅味物质产生特征与生物降解研究

水体藻源嗅味物质产生特征与生物降解研究

论文摘要

本研究在建立顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法测定水中藻源嗅味化合物的基础上,探讨了该方法标准化的可行性;对不同环境条件下螺旋鱼腥藻的产嗅特征进行了研究,初步探明了不同营养源对螺旋鱼腥藻产嗅特征的影响;利用从实际水处理工艺活性炭池中所筛选得到的降解菌,评价了其对嗅味物质的降解效果,并鉴定得到了相应菌种的种类;针对存在季节性嗅味问题的水库水源,利用克隆、DGGE等分子生物学手段,对其微生物群落结构变化进行了监测分析,初步解析了水源中嗅味物质变化与微生物种群结构变化的关系。主要取得如下结果:1.探讨了利用顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法测定水中藻源性嗅味化合物方法标准化的可行性研究。结果显示,在相应浓度范围内,标准曲线线性效果良好,土臭素(Geosmin)、二甲基异莰醇(2-MIB)和β-环柠檬醛(β-cyclocitral)的检出限分别为1.3 ng/L、1.9 ng/L、2.1 ng/L;其检测下限分别为5.2 ng/L、7.6 ng/L、8.4 ng/L;过长的样品保存时间、原水中的微生物以及自来水中的余氯都会对测定结果产生干扰;优化得到的前处理及保存条件为,原水样品取样后应添加氯化汞,自来水样品采用硫代硫酸钠进行脱氯处理,0-4oC保存,并应在一周内完成样品的分析。2.以从某水库中分离得到的可高产土臭素(Geosmin)的螺旋鱼腥藻(Anabaena sp.)为模式生物,进行扩大化培养,通过测定不同营养源条件下的生物量及土臭素等各项指标的变化,探讨了不同营养盐条件对该螺旋鱼腥藻生长及产嗅特征的影响。结果表明,不同氮源及磷源条件下,产生的土臭素主要分布在藻细胞内,胞外含量基本在0.2%9.6%的范围内;与氨氮相比,硝氮更能促进螺旋鱼腥藻的生长,最高产嗅量是氨氮条件下的1.4倍;氨氮浓度0.5 mg/L条件下,相应藻细胞及产嗅量均达到最高值,分别为3.8×104cells·mL-1和1.1×104ng·L-1,而硝氮浓度在2.0 mg/L条件下达到最高值,分别为6.6×104cells·mL-1和1.3×104ng·L-1;与氮源条件相比,磷源浓度在0.12 mg/L条件下才能够显著促进藻细胞的生长,是螺旋鱼腥藻生长的限制性营养源。3.从北京某自来水厂的炭滤池中分离到的三株细菌,其对2-MIB的生物降解效果结果显示,三株细菌具有高效的降解能力,在4天内将其含量降至嗅味阈值浓度10 ng/L;分子生物学菌株鉴定结果显示,三株细菌与其亲缘相近的菌种分别为Sphingomonas sp., Pseudomonas sp., Chryseobacterium sp.。4.利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳和16S rDNA克隆文库构建技术,分析评估了北方某水库嗅味物质消长期间微生物多样性变化和种群结构变迁。研究结果显示,该水库生物量很低且样品间群落结构相差不大,放线菌占很大比例且一直稳定存在,属于γ-proteobacteria、Cynobacterium、Sphingobacteria类群的克隆子在藻类高峰期稳定存在,后期逐渐消失,可能与藻细胞的分解有关;而2-MIB高发期,水中镜检得到了较多的颤藻/席藻,同时具有较高含量的放线菌,推测2-MIB的产生与此两种微生物密切相关。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 绪论
  • 1.1 文献综述
  • 1.1.1 饮用水中的嗅味问题
  • 1.1.2 嗅味物质的主要来源与生物合成机制
  • 1.1.4 嗅味物质的分析及评价方法
  • 1.1.5 影响藻类产嗅的环境因子及营养源因子
  • 1.1.6 嗅味物质的去除技术
  • 1.2 研究框架
  • 1.3 研究特色
  • 第二章 顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法测定水中藻源嗅味物质
  • 2.1 前言
  • 2.2 材料与方法
  • 2.2.1 仪器和试剂
  • 2.2.1.1 仪器设备
  • 2.2.1.2 材料和试剂
  • 2.2.2 分析方法
  • 2.2.2.1 顶空固相微萃取
  • 2.2.2.2 气相色谱/质谱条件
  • 2.3 结果与讨论
  • 2.3.1 分析方法评价
  • 2.3.1.1 标准曲线
  • 2.3.1.2 方法检出限及测定下限
  • 2.3.1.3 精密度和准确度
  • 2.3.2 样品保存与干扰
  • 2.3.2.1 保存期限
  • 2.3.2.2 自来水脱氯剂选择
  • 2.4 本章小结
  • 第三章 不同营养源条件下螺旋鱼腥藻的生长及产嗅特征
  • 3.1 前言
  • 3.2 研究材料和方法
  • 3.2.1 仪器与材料
  • 3.2.1.1 仪器
  • 3.2.1.2 藻种
  • 3.2.1.3 培养基
  • 3.2.2 实验方法
  • 3.2.2.1 培养实验
  • 3.2.2.2 检测指标
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.3.1 藻类生长特征曲线
  • 3.3.2 氮源的影响
  • 3.3.3 磷源的影响
  • 3.3.4 营养盐对螺旋鱼腥藻生长及土臭素产生影响分析
  • 3.4 本章小结
  • 第四章 2-MIB 降解菌的筛选及降解效果评价
  • 4.1 前言
  • 4.2 实验材料
  • 4.2.1 仪器与试剂
  • 4.2.2 培养基
  • 4.2.3 培养体系
  • 4.3 实验方法
  • 4.3.1 降解菌的富集
  • 4.3.2 降解微生物的分离纯化
  • 4.3.3 降解菌的保存
  • 4.3.4 降解菌的分子鉴定
  • 4.3.4.1 降解菌总DNA 的提取
  • 4.3.4.2 降解菌的16SrDNA 的PCR 扩增
  • 4.3.5 降解菌的降解效果评价
  • 4.4 结果与讨论
  • 4.4.1 三株细菌的降解效果评价
  • 4.4.2 降解菌的筛选及分子鉴定结果
  • 4.5 结论
  • 第五章 北方某水库嗅味及微生物群落结构变化研究
  • 5.1 前言
  • 5.2 材料与方法
  • 5.2.1 材料
  • 5.2.1.1 主要仪器
  • 5.2.1.2 酶类和试剂
  • 5.2.1.3 引物合成
  • 5.2.2 方法
  • 5.2.2.1 样品采集
  • 5.2.2.2 嗅味物质分析
  • 5.2.2.3 DNA 的提取
  • 5.2.2.4 PCR-DGGE
  • 5.2.2.5 克隆文库的构建
  • 5.2.2.6 群落多样性分析
  • 5.3 结果与讨论
  • 5.3.1 嗅味物质变化
  • 5.3.2 总DNA 的提取结果-图谱
  • 5.3.3 细菌群落结构的解析
  • 5.3.4 16SrDNA 克隆文库的构建与分析
  • 5.3.5 细菌的多样性分析
  • 5.4 本章小结
  • 第六章 结论与总结
  • 6.1 结论
  • 6.2 展望
  • 参考文献
  • 攻读学位期间发表文章目录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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