巨菌草对土壤微生物多样性及酶活性的影响

巨菌草对土壤微生物多样性及酶活性的影响

论文摘要

通过野外及盆栽试验,比较分析种植巨菌草对土壤基本理化性质、酶活性和微生物群落多样性等的影响,以期为种植巨菌草的土壤生态效应评价提供科学依据。试验设处理组(种植巨菌草)和对照组,闽清:处理组MIT、M2T,对照组MIK、M2K;农大:不同采样时间的处理组NaT、NaK、NbT和对照组NbK、NcT、NcK;盆栽试验:处理组NpT和对照组NpK,主要结果如下:(1)土壤含水量、pH及有机质的测定结果表明,种植巨菌草的土壤含水量普遍高于对照组,部分地区差异极显著;巨菌草对土壤pH具有一定的影响,不同地区的变化趋势不统一。种植巨菌草各土壤的有机质含量均高于对照组,且多数地区差异极显著。(2)平板计数结果表明,种植巨菌草各处理组(NaT、NbT、NcT、NpT、MIT、 M2T)的土壤细菌、真菌、放线菌数量均显著高于对照组,且差异极显著。(3)PCR-DGGE技术分析巨菌草对土壤细菌多样性的影响,结果表明,各地区处理组与对照组间土壤细菌的群落相似度发生了改变。种植巨菌草的处理组NbT、NpT较对照组的细菌丰度(S)有所提高,并且NbT的细菌多样性Shannon指数(H’)也呈极显著的增加。闽清地区M1T、M2T分别较对照组M1K、M2K的细菌丰度有所降低,多样性Shannon指数(H’)呈显著下降趋势,其中,M2的细菌多样性降幅小于M1。(4)PCR-DGGE技术分析巨菌草对土壤真菌多样性的影响,结果表明,各地区处理组与对照组间土壤真菌的群落相似度发生了改变。种植巨菌草的各处理组(MIT、 M2T、NbT、NpT)的真菌丰度(S)均高于对照组(M1K、M2K、NbK、NpK),最大差值达到了8个种群(M2);除NbT外,各处理组的真菌多样性Shannon指数(H’)均显著高于对照组,且差异极显著。(5)土壤酶活性的测定结果表明,种植巨菌草的各处理组(NaT、NbT、NcT、NpT、 MIT, M2T)的土壤酶活性(过氧化氢酶、蔗糖酶、脲酶及酸性磷酸酶)均显著高于对照组。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 巨菌草的生物学特性及研究现状
  • 1.1.1 巨菌草的生物学特性
  • 1.1.2 巨菌草的研究现状
  • 1.1.2.1 巨菌草作为培养基栽培食药用菌
  • 1.1.2.2 巨菌草作为生物质能源
  • 1.1.2.3 巨菌草用于水土保持
  • 1.2 植物、土壤微生物与土壤酶的关系
  • 1.2.1 植物与土壤微生物的关系
  • 1.2.2 土壤酶与土壤有机质、土壤微生物的关系
  • 1.3 土壤微生物多样性研究
  • 1.3.1 土壤微生物多样性的概念
  • 1.3.2 土壤微生物多样性的研究方法
  • 1.3.2.1 微生物平板培养法
  • 1.3.2.2 Biolog微平板法
  • 1.3.2.3 磷脂脂肪酸图谱分析法
  • 1.3.2.4 分子生物学方法
  • 1.4 研究的目的和意义
  • 第二章 巨菌草对土壤微生物数量及基本理化性质影响
  • 2.1 材料与方法
  • 2.1.1 供试材料
  • 2.1.1.1 供试土样
  • 2.1.1.2 主要仪器设备
  • 2.1.1.3 主要试剂
  • 2.1.2 实验方法
  • 2.1.2.1 试验区概况
  • 2.1.2.2 土壤样品采集与保存
  • 2.1.2.3 巨菌草盆栽试验
  • 2.1.2.4 土壤含水量
  • 2.1.2.5 土壤pH值
  • 2.1.2.6 土壤有机质含量
  • 2.1.2.7 土壤微生物数量测定
  • 2.2 结果与分析
  • 2.2.1 土壤含水量
  • 2.2.2 巨菌草对土壤pH的影响
  • 2.2.3 巨菌草对土壤有机质的影响
  • 2.2.4 巨菌草对土壤细菌数量的影响
  • 2.2.5 巨菌草对土壤真菌数量的影响
  • 2.2.6 巨菌草对土壤放线菌数量的影响
  • 2.3 小结与讨论
  • 第三章 PCR-DGGE分析巨菌草对土壤微生物群落结构的影响
  • 3.1 材料与方法
  • 3.1.1 供试材料
  • 3.1.1.1 供试土样
  • 3.1.1.2 主要仪器设备
  • 3.1.1.3 主要试剂与试剂盒
  • 3.1.2 实验方法
  • 3.1.2.1 土壤微生物总DNA的提取
  • 3.1.2.2 土壤微生物总DNA电泳检测
  • 3.1.2.3 rDNA片段的PCR扩增
  • 3.1.2.4 PCR产物的DGGE
  • 3.1.2.5 DGGE特异性条带分析
  • 3.2 结果与分析
  • 3.2.1 土壤微生物总DNA的提取结果
  • 3.2.2 rDNA片段的PCR扩增产物
  • 3.2.2.1 细菌16S rDNA V3区PCR扩增产物
  • 3.2.2.2 真菌18S rDNA片段PCR扩增产物
  • 3.2.3 rDNA片段PCR产物的DGGE分析
  • 3.2.3.1 细菌16S rDNA V3区PCR产物的DGGE分析
  • 3.2.3.2 真菌18S rDNA片段PCR产物的DGGE分析
  • 3.3 小结与讨论
  • 第四章 巨菌草对土壤酶活性影响
  • 4.1 材料与方法
  • 4.1.1 供试材料
  • 4.1.1.1 供试土样
  • 4.1.1.2 主要仪器设备
  • 4.1.1.3 主要试剂
  • 4.1.2 实验方法
  • 4.1.2.1 土壤过氧化氢酶活性
  • 4.1.2.2 土壤蔗糖酶活性
  • 4.1.2.3 土壤脲酶活性
  • 4.1.2.4 土壤酸性磷酸酶活性
  • 4.2 结果与分析
  • 4.2.1 土壤过氧化氢酶活性测定结果
  • 4.2.2 土壤蔗糖酶活性测定结果
  • 4.2.3 土壤脲酶活性测定结果
  • 4.2.4 土壤酸性磷酸酶活性测定结果
  • 4.3 小结与讨论
  • 第五章 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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