一、祛白液制备工艺研究（论文文献综述）
裴昊铭[1]（2021）在《核桃内源性蛋白酶的组成、水解蛋白条件及其在核桃加工中的运用》文中研究说明核桃是我国产量最高的木本油料,但其深加工程度低,阻碍了核桃产业的发展。水媒法是绿色环保、可实现油料油脂和蛋白质综合利用的加工方式,但由于需要添加商业蛋白酶来提高加工效果,增大了加工成本。本实验室的前期研究表明,在芝麻、花生等油料中存在具有活性的内源性蛋白酶,可用于油脂和蛋白质的加工。受此启发,本研究将系统考察核桃内源性蛋白酶的组成与水解活性,并探究其在核桃加工中的运用。主要研究内容如下:首先,考察了去除核桃衣对核桃水法加工中油脂和蛋白质提取和离心分离的影响。结果表明,去衣处理可提高核桃油脂（93.80%→98.48%）和蛋白质（83.20%→88.03%）的提取率,并提高核桃浆在离心后,油脂在上浮（油体富集物,82.65%→85.69%）与蛋白质在水相和固相中（蛋白液和沉淀,75.84%→84.59%）中的分布百分比,有利于后续对于油脂和蛋白质的分别加工和利用。其次,利用LC-MS/MS分析了内源性蛋白酶在油体富集物、蛋白液和沉淀中的组成、相对丰度和分布情况。结果表明,内源性蛋白酶在核桃总蛋白中的相对丰度达到了约0.5%。在核桃浆离心后,79.7%的内源性蛋白酶分布在蛋白液中,以天冬氨酸内肽酶、氨肽酶和羧肽酶为主;其余部分则分布在油体富集物（6.5%）和沉淀（13.9%）中,均以天冬氨酸内肽酶和羧肽酶为主。此外,核桃含有超氧化物歧化酶和过氧化氢酶等抗氧化酶,蛋白酶抑制剂的相对丰度极低（0.191‰）,为核桃坚果可鲜食提供了理论依据。接着,探究了核桃油体富集物中内源性蛋白酶的水解活性及其在制备核桃油中的运用。结果表明,核桃油体富集物中的内源性蛋白酶在p H 4.5、50°C时可发挥最大的协同活性;油体富集物在70%固形物含量、p H 4.5、50°C的条件下,孵育6 h,核桃油得率最大（76.3%,以核桃仁油脂为100%计）,且所得核桃油澄清透明,不饱和脂肪酸达到91.15%,酸价为0.52 mg/g,过氧化值为0.21 mmol/kg。然后,探究了蛋白液和沉淀中内源性蛋白酶的水解活性及其在核桃蛋白增溶方面的运用,并通过蛋白酶抑制剂实验进一步确认了发挥水解活性的内肽酶种类。结果表明,蛋白液和沉淀中的内源性蛋白酶在p H 4.5、50°C下表现出最大协同活性,而天冬氨酸内肽酶的活性最高;沉淀中存在一种天冬氨酸内肽酶可在p H 2.0下发挥水解活性,且不受Pepstatin A抑制。而蛋白液-沉淀混合液在p H 4.5、50°C下水解6 h后,体系中NSI（9.12%→47.70%）、TCA-NSI（4.51%→28.15%）和游离氨基酸含量（166.37 mg/L→808.71mg/L）大幅增加。仅通过添加0.5%果胶即可使上述体系稳定,该核桃蛋白水解乳口味良好,无苦味和其他异味。最后,基于核桃可直接作为坚果进行食用这一事实,以生核桃仁（浸泡、浸泡+去衣）及对应的烘烤核桃仁为研究对象,探究了内源性蛋白酶在不同加工方式所得核桃坚果中的作用。结果表明:烘烤处理会轻微降低核桃仁和浸泡核桃仁的体外消化率,而轻微增加浸泡+去衣核桃仁的体外消化率,因此,内源性蛋白酶有助于提高核桃蛋白的消化率。
李建波,李录杰,辛华,袁梦竹,孟令启[2]（2020）在《苛化白液精细过滤器的研发与应用》文中进行了进一步梳理根据碱回收苛化工段管式白液压力过滤器工艺与设备运行生产经验,结合市场和用户需求,研制了BYGⅡ系列白液精细过滤器。该白液精细过滤器已投产应用于国内外多家企业,白液澄清度可达到小于20 mg/L,设备运行平稳可靠,达到预期设计目标。
樊春华,周鲲鹏,徐应盛,谢武飞,吴平,许超超[3]（2020）在《基于“三剩物”和次小薪材原料的溶解浆生产过程灰分和铁离子控制研究》文中提出林业剩余物和次小薪材来源广、品种多、成分杂,将其用于溶解浆生产,对生产纯度要求高、反应性能良好的溶解浆来说挑战很大。经过4年多的跟踪分析和实验优化,本实验研究了备料处理、白液澄清、蒸煮置换、筛选净化、漂白洗涤等各环节（工序）对成品溶解浆粕灰分和铁离子含量的影响。小试结果表明,清水洗涤可以明显降低木片灰分,降幅达30%;预水解阶段在脱除半纤维素的同时也可有效降低灰分,与未预水解的蒸煮工艺相比,预水解可使纸浆灰分降低20%～30%;使用含有3 g/L悬浮物的白液进行蒸煮会使出浆灰分增加一倍。中试结果进一步表明,酸性漂白段可较为明显地降低纸浆灰分,而碱性漂白段会有负面影响;碱性洗涤水与碱性漂白段影响一致;酸处理加螯合剂,可以有效降低纸浆灰分,改善纸浆品质,但当浆料中铁离子含量<10 ppm时,除铁效果不明显。
张德敬[4]（2020）在《慈竹制备天丝溶解浆的工艺研究》文中指出天丝被誉为21世纪的绿色环保纤维,目前天丝溶解浆主要由木材或棉短绒制备,我国有丰富的竹子资源,为了探索竹子制备天丝溶解浆的可能性,对慈竹进行了预水解硫酸盐法制备天丝溶解浆的研究,探讨了预水解工艺对慈竹化学组成的影响,研究了预水解硫酸盐蒸煮对浆料的质量如细浆得率、纸浆kappa值、纸浆粘度、纸浆碱溶解度的影响规律,确定了慈竹预水解和硫酸盐蒸煮的工艺。最后,采用两段氧脱木素工艺和D0Ep D1D2的ECF漂白工艺,结合酸处理,制备了符合天丝溶解浆质量要求的浆粕。研究结果表明,慈竹含有74.31%的综纤维素,53.64%的纤维素（硝酸乙醇法）,24.70%的木素和20.67%的半纤维素,适合用于制备溶解浆。利用单因素预水解实验和设计的硫酸盐蒸煮正交实验研究证明,慈竹预水解工艺适宜采用以下工艺条件:水解温度168℃,水解时间120min,水解液比4:1;硫酸盐蒸煮工艺宜采用下列条件:蒸煮有效碱用量14.5%（Na2O计）,硫化度25%,蒸煮液比3.5:1,保温温度165℃,保温时间110min。在上述预水解和蒸煮工艺下,得到纸浆kappa值12.84,细浆得率33.85%,纸浆粘度34.00 m Pa·s,碱溶解度S18为1.43%,S10为3.30%。蒸煮浆经过两段氧脱木素工艺和D0Ep D1D2的ECF漂白处理后,纸浆粘度为18.52 m Pa·s,碱溶解度S18为1.45%,S10为3.34%,灰分为0.13%,铁离子含量为26.3 ppm和白度为89.42%。分别研究了酸处理和酶处理对天丝溶解浆质量的影响,其中酶处理采用以戊二醛为交联剂,纤维素酶与海藻酸钠形成的固定化酶,该固定化酶在反应p H为5.5以及反应温度为50℃时其酶活最强。在此反应体系条件下,4 U/g的固定化酶（相对绝干浆）与漂后浆反应,其粘度可由18.52降至13.77 m Pa·s。而酸处理采用保温温度80℃,保温时间60min,p H为23,浆浓5%,0.5%的六偏磷酸钠用量,可以得到α-纤维素含量93.28%,聚合度610,白度90.10%,灰分0.01%,二氯甲烷抽出物0.03%,铁离子含量1.88 ppm,铜离子含量0.91 ppm,铜值0.83符合质量要求的天丝溶解浆。
肖梦媛,黄杰,文艳霞,翁德会[5]（2020）在《白芷美白防晒霜的制备》文中研究说明利用DPPH法测定白芷美白液抗氧化能力,通过白芷美白液对酪氨酸酶抑制作用的测定得出白芷美白液的最佳美白浓度;并将白芷美白液加入到防晒霜中制备出白芷美白防晒霜,筛选出防晒霜最佳制备工艺。综合比较白芷美白和抗氧化能力,及防晒霜的工艺,结果表明,搅拌速度为1000 r/min,乳化温度为80℃,乳化时间为20 min,白芷含量为1%,制得美白霜膏体性状稳定,颜色较好。
董元锋[6]（2020）在《基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究》文中进行了进一步梳理基于溶解浆是绿色低碳的生物质原材料,广泛应用于纺织、新材料、国防等领域,拥有巨大的市场需求和长远的发展前景,但仍然存在制浆得率低、反应性能差、原料供应短缺以及溶出的木质素和半纤维素高值转化低等问题。本论文基于生物质精炼的理念,首次尝试使用绿色环保的水溶助剂（H2O/p-TsOH）和氯化胆碱/乳酸形成的深共溶剂（deep eutectic solvent,DES）辅助超声处理进行溶解浆制备的研究,探索绿色溶剂法制备溶解浆的新型工艺方案,揭示木质素溶出机理,分析木质素增值化利用的可能性。据此,本文开展的具体研究内容如下:首先,论文尝试使用生长速度快的辐射松为原料,研究利用预水解硫酸盐法结合（OO）D0EOPD1D2工艺路线制备高性能溶解浆的可行性,为拓展针叶木溶解浆的原料可选择性提供支持。通过对原料化学成分和预水解液组分进行分析、探索预水解硫酸盐工艺以及综合评估溶解浆质量,深入探讨其作为溶解浆原料的可行性。结果表明,辐射松在纤维素、半纤维素、木质素和抽提物等含量方面具有制备溶解浆的条件;综合平衡半纤维素和木质素的去除率以及纤维素的损失率,优化的P-factor和H-factor分别为480和1500;蒸煮浆经过氧脱木质素和ECF漂白工艺后,白度达到91.0%ISO,聚合度为807,α-纤维素含量95.0%以上,聚戊糖小于2%;经过与商品高端针叶木溶解浆质量的综合评估和反应性能的测试表明,辐射松原料通过预水解硫酸盐法结合（OO）D0EOPD1D2工艺技术路线制备出的溶解浆符合高性能溶解浆的质量要求,这为高端针叶木溶解浆的制备提供了技术思路并拓宽了原料的可选择性。其次,研究了水溶助剂（H2O/p-TsOH）体系辅助超声制备溶解浆的木质素和半纤维素溶出机理和工艺路线。探究绿色环保型的水溶助剂对针叶木辐射松、阔叶木杨木和草类原料芦苇三种不同类型木质纤维素生物质原料的木质素和半纤维素溶出机理差异,系统分析纤维素保留情况并综合评估溶解浆质量,深入探讨其作为溶解浆制备技术路线的可行性。结果表明,在温和处理条件下（温度80℃,时间30min）,木质素脱除效率为芦苇（78.16%）﹥杨木（51.37%）﹥辐射松（28.13%）,半纤维素溶出率依次为芦苇（85.56%）﹥杨木（79.56%）﹥辐射松（65.42%）;利用FT-IR、TGA、GPC、31P NMR和2D HSQC NMR等手段对球磨木质素、溶出木质素和残留木质素进行表征,发现S和H型木质素相较于G型木质素易于脱除,即对阔叶木和草类原料的木质素溶出作用明显,对富含化学性质稳定的G型木质素的针叶木的木质素脱出能力不足,同时发现溶出的木质素化学结构保存较完整,分散性指数低,分子量较小,具有高的利用价值;在研究此方法适用于溶解浆制备的处理过程发现,处理条件为温度90℃和时间60min时,杨木的半纤维素和木质素的去除率可提高到90%,但处理后原料未能充分分散成纸浆状态,进一步借助超声技术处理后,可实现纤维的充分分散形成纸浆,后续通过氧脱木质素和ECF漂白工艺路线处理后,溶解浆白度达到91.08%ISO,聚合度为897,α-纤维素含量93.34%,聚戊糖为1.90%;与市场阔叶木溶解浆质量对比,表明通过水溶助剂辅助超声技术结合（OO）D0EOPD1D2工艺路线制备出的杨木溶解浆与市场高性能溶解浆的质量接近,同时H2O/p-TsOH制备的溶解浆具有聚合度高和纤维素损失率低（得率高）的特点;水溶助剂体系中的对甲苯磺酸（p-TsOH）可以利用工业化的重结晶技术进行回收利用等优点,同时溶出的木质素具有化学结构较完整、分子量较小、分散性指数低的特点,能够为阔叶木制备高性能溶解浆提供了一套基于生物质精炼综合利用的新型技术路线。但此体系对富含G型木质素的针叶木原料存在木质素脱除能力不足的问题,因此仍需寻找其它新型溶剂来克服原料的普适性问题。在此基础上,本文建立了预水解/深共溶剂（DES）氯化胆碱/乳酸辅助超声技术制备溶解浆的方法,以杨木和辐射松为原料,通过预水解处理将部分半纤维素和少量木质素组分溶出形成具有孔隙结构的纤维素原料,然后再利用DES处理将大部分的木质素和半纤维素组分去除,通过进一步的ECF漂白处理最终形成溶解浆,此技术路线中仅使用了水、绿色环保的氯化胆碱和乳酸,属于环境友好型的绿色溶剂。通过对预处理后木片组分的分析确定了最佳的预水解条件,杨木和辐射松的P-factor分别为400和480,在此条件下杨木和辐射松的半纤维素的去除率分别达到了61.45%和51.68%;然后经过DES联合作用后,杨木和辐射松的木质素的去除率达到了90.45%和89.68%,半纤维素的去除率为90%以上,但此时的原料仍未能分散成浆,然后借助超声处理而分散成浆,最后使用ECF漂白工艺路线进行处理制得漂白溶解浆。其中以杨木为原料制备出溶解浆的白度可以达到90.87%ISO,聚合度为757,α-纤维素达94.31%,聚戊糖含量为2.01%;以辐射松制备的溶解浆的白度可以达到90.11%ISO,聚合度为857,α-纤维素达94.01%,聚戊糖含量为1.91%;经过与市场溶解浆质量的综合评估和反应性能的测试表明,预水解/深共溶剂（DES）辅助超声技术制备的辐射松和杨木溶解浆接近了市场高端溶解浆的质量,同时预水解/DES体系制备的溶解浆具有聚合度高和纤维素损失率低的特点;对溶出木质素利用GPC和2D HSQC NMR进行分析,结果表明溶出的木质素具有化学结构完整、分子量和分散性指数更低的特点（相对于H2O/p-TsOH体系的溶出木质素）。因此,预水解/深共溶剂辅助超声技术的开发和应用,解决了水溶助剂（H2O/p-TsOH）不适用于针叶木的问题,克服了原料选择的局限性。水溶助剂p-TsOH和深共溶剂氯化胆碱/乳酸体系相对于传统的酸性亚硫酸盐和预水解硫酸法,都具有省时和条件温和的特点,尤其水溶助剂p-TsOH体系的温度只有90℃,大大低于传统的140-170℃;新型溶剂体系溶出的木质素和降解的半纤维素易于分离、溶剂可回收再利用,易于实现零排放;溶出的木质素分子结构完整、分子量和分散性指数低（深共溶剂DES体系的溶出木质素分子量和分散性指数更低）;在木质素和半纤维素的溶出过程中,纤维素的降解低,制备的溶解浆得率和聚合度高;而深共溶剂DES体系的原料适宜性广,既能适用于阔叶木也能适用于针叶木原料,解决了水溶助剂H2O/p-TsOH不适用于针叶木的局限性。本文为充分利用木质纤维原料制备高性能溶解浆提供了一套基于生物质精炼综合利用的新型技术路线和思路借鉴。
尹华,李卫芹,孟令启[7]（2019）在《常规苛化工艺中应用精细过滤设备》文中认为汶瑞公司根据浆厂的实际需求,研发了白液精细过滤机并应用到常规苛化项目中。该精细过滤工艺及设备获取的白液澄清度不高于25mg/l,适合非木苛化项目和中、小规模的木浆苛化项目,通过生产实践,达到预期目标。
南松楠,李轲[8]（2018）在《CPC分类在造纸制浆领域专利检索中的应用》文中进行了进一步梳理与国际专利分类体系（IPC）相比,合作专利分类体系（CPC）具有更为细化、精准的分类特点,文献标引量适中,具有较好的降噪效果,有助于更加高效的检索。本文通过对比制浆领域CPC与IPC的分类情况,并结合实际检索案例对CPC的检索特点加以阐述。
刘秋娟,马伟良,张自敏,钟伟龙[9]（2018）在《添加黑液的草类原料烧碱蒽醌两段蒸煮方法》文中进行了进一步梳理本发明公开了一种添加黑液的草类原料烧碱蒽醌两段蒸煮方法。其是根据草类原料碱法蒸煮脱木素快的特点,第一段采用低温常压,两段均添加黑液蒸煮。蒸煮结果表明,纸浆卡伯值和细浆得率以及黑液残碱等均匀稳定,可以稳定地运行。通过与传统烧碱蒽醌蒸煮方法相比,发现本两段蒸煮方法可以在低温条件下进行,而且在卡伯值基本相同的前提下,用碱量降低,细浆得率增加,且筛渣率较小。另外,对本两段蒸煮方法和传统烧碱蒽醌蒸煮方法所得浆分别进行了O–DQ–P、O–Q–P–P漂白及漂白浆物理性能检测,结果表明,本两段蒸煮漂白浆的白度、黏度均高于传统蒸煮漂白浆,具有较好的可漂性,且具有较好的机械强度,可配抄书写纸、胶印书刊纸等。
靳福明[10]（2018）在《低木质素含量黑液碱回收工程技术应用研究》文中提出本文分析了国内制浆造纸工业和不同浆种黑液碱回收现状,对国内外黑液提取木质素、木质素应用及类似的工程应用实例进行了综述,在此基础上,结合国内某搬迁工程的实际案例,研究了木质素提取车间的工艺和设备,分析了木质素提取后对碱回收炉和蒸发工段的影响及在当前的技术条件和环保要求下,蒸发和碱回收炉系统设计和工艺选择的具体工程做法和发展趋势。黑液提取木质素将是化学浆厂明智的选择,其原因在于一是浆厂扩能的瓶颈通常是碱回收炉,从黑液中提取木质素后可以降低碱回收炉的负荷,解决浆厂扩能的瓶颈问题,达到浆厂提高产能的目标,使企业获得低成本高产出的经营目标。其二是通过工艺选择和优化,可获得预期品质的木质素产品,通过木质素产品的高附加值加工,为企业获得额外的经济效益。同时,木质素产品是目前市场紧缺的商品,通过从黑液中获取木质素,也是一种将生物质精炼技术与传统制浆造纸工艺的有机结合,具有良好的社会效益和广泛的推广意义。提出的膜处理-酸化-固液分离两步法提取木质素工艺路线,是适于现有和新建化学浆厂采用的、可获得高品质木质素产品的工艺方案,选取的参照项目是国内建设中的第一条木质素提取与碱回收相结合的大型现代化本色硫酸盐针叶木浆工程,项目设计年产能155000吨本色硫酸盐木浆,年产木质素10000吨,相当于木质素提取率10.3%,年耗硫酸5305吨,木质素提取后的黑液入炉总热值由无酸析木质素的10248.7GJ/d降低为9381GJ/d,减少8.47%。蒸发工段由于木质素工段洗涤水的回收,蒸发水量和蒸汽消耗量略有增加。木质素工段废液返回蒸发的硫补充了系统的硫损失。对应未考虑木质素提取的已建浆厂,维持输入热值不变,则以现有的按照未提取木质素设计的碱回收系统对全厂进行平衡,维持送入碱回收炉的总热值不变,木质素提取10000t/a后,制浆产能可由原设计的15500t/a提高到166374t/a,增产7.34%,而碱回收系统基本不需投入额外的技改资金。
二、祛白液制备工艺研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、祛白液制备工艺研究（论文提纲范文）
（1）核桃内源性蛋白酶的组成、水解蛋白条件及其在核桃加工中的运用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 核桃仁的成分与营养 |
| 1.1.1 核桃油脂 |
| 1.1.2 核桃蛋白 |
| 1.2 核桃仁加工及其研究现状 |
| 1.2.1 去衣核桃仁的加工 |
| 1.2.2 核桃油的加工 |
| 1.2.3 核桃蛋白的加工 |
| 1.3 植物内源性蛋白酶的研究进展 |
| 1.3.1 植物内源性蛋白酶的组成及其对蛋白的水解作用 |
| 1.3.2 内源性蛋白酶在加工中的应用 |
| 1.4 立题背景与意义 |
| 1.5 主要研究内容与技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 主要试验设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 核桃浆制取及离心分离 |
| 2.3.2 基本成分测定 |
| 2.3.3 内源性蛋白酶LC-MS/MS鉴定 |
| 2.3.4 pH对内源性蛋白酶水解活性的影响 |
| 2.3.5 温度对内源性蛋白酶水解活性的影响 |
| 2.3.6 抑制剂对内源性蛋白酶水解活性的影响 |
| 2.3.7 还原性Tricine-SDS-PAGE |
| 2.3.8 三氯乙酸-可溶性氮含量(TCA-NSI)的测定 |
| 2.3.9 内源性蛋白酶的热稳定性 |
| 2.3.10 氨基酸分析 |
| 2.3.11 氮溶解指数 |
| 2.3.12 分子排阻高效液相色谱 |
| 2.3.13 破乳率的计算 |
| 2.3.14 脂肪含量测定 |
| 2.3.15 油脂品质相关特性的测定 |
| 2.3.16 核桃蛋白粉的制备与贮藏稳定性 |
| 2.3.17 核桃蛋白粉羰基含量的测定 |
| 2.3.18 激光共聚焦 |
| 2.3.19 核桃蛋白水解乳的制备 |
| 2.3.20 核桃仁的预处理 |
| 2.3.21 体外消化 |
| 2.3.22 数据统计与分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 离心分离对核桃浆中油脂、蛋白质和内源性蛋白酶在不同组分中分布的影响研究 |
| 3.1.1 去衣处理对核桃油脂和蛋白质的提取及离心分离的影响 |
| 3.1.2 油体富集物、蛋白液和沉淀中内源性蛋白酶的组成和相对丰度 |
| 3.2 油体富集物中内源性蛋白酶的水解条件和活性及其运用研究 |
| 3.2.1 油体富集物中油体膜蛋白的组成、分子量和相对丰度 |
| 3.2.2 油体富集物中内源性蛋白酶的水解条件和活性的探究 |
| 3.2.3 基于内源性蛋白酶的油体富集物破乳制油研究 |
| 3.3 蛋白液与沉淀中内源性蛋白酶的水解条件和活性研究 |
| 3.3.1 蛋白液中内源性蛋白酶的水解条件和活性研究 |
| 3.3.2 沉淀中内源性蛋白酶的水解条件和活性及核桃蛋白粉的制备研究 |
| 3.3.3 沉淀的喷雾干燥及所得蛋白粉成分和贮藏稳定性的探究 |
| 3.4 内源性蛋白酶在核桃蛋白增溶方面的运用研究 |
| 3.4.1 pH和温度对混合液中内源性蛋白酶水解活性的影响 |
| 3.4.2 蛋白液-沉淀混合液中内源性蛋白酶热稳定性的研究 |
| 3.4.3 蛋白液-沉淀混合液中外肽酶活性的探究 |
| 3.4.4 内源性蛋白酶对核桃蛋白的增溶作用及水解产物 |
| 3.4.5 清洁标签核桃蛋白水解乳的制备探究 |
| 3.5 内源性蛋白酶对不同加工方式核桃坚果蛋白体外消化率的影响研究 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录Ⅱ: 实验相关图表 |
（2）苛化白液精细过滤器的研发与应用（论文提纲范文）
| 1 设备结构 |
| 1.1 筒体 |
| 1.2 滤管 |
| 1.3 滤套 |
| 1.4 压板 |
| 2 工作原理 |
| 2.1 过滤 |
| 2.2 反冲 |
| 2.3 水洗 |
| 2.4 酸洗 |
| 3 技术特征 |
| 4 应用案例 |
| 5 结语 |
（4）慈竹制备天丝溶解浆的工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第—章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 溶解浆的定义与概述 |
| 1.1.2 溶解浆的发展现状 |
| 1.2 制备再生纤维的工艺 |
| 1.2.1 粘胶工艺流程 |
| 1.2.2 Lyocell工艺流程 |
| 1.2.3 Lyocell工艺对浆粕的要求 |
| 1.3 原料的预处理技术 |
| 1.3.1 高温热水预处理 |
| 1.3.2 稀酸预处理 |
| 1.3.3 饱和蒸汽预处理 |
| 1.4 溶解浆的制备方法 |
| 1.4.1 预水解硫酸盐法 |
| 1.4.2 酸性亚硫酸盐法 |
| 1.5 漂白技术及应用 |
| 1.5.1 氧脱木素技术 |
| 1.5.2 ECF与TCF漂白的应用 |
| 1.6 漂后处理技术 |
| 1.6.1 酸处理 |
| 1.6.2 酶处理 |
| 1.7 本课题研究目的意义与主要研究内容 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 研究的主要内容 |
| 第二章 慈竹预水解工艺条件的研究 |
| 2.1 实验原料与方法 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 实验设备 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.1.5 分析方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 慈竹化学成分分析 |
| 2.2.2 预水解对慈竹各化学组分的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 慈竹预水解后蒸煮工艺的研究 |
| 3.1 实验原料与方法 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验药品 |
| 3.1.3 实验设备 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 分析方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 正交实验结果 |
| 3.2.2 预水解时间对后续蒸煮工艺的影响 |
| 3.2.3 优化后的工艺条件制浆效果 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 漂白工艺的研究 |
| 4.1 实验原料与方法 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验药品 |
| 4.1.3 实验设备 |
| 4.1.4 实验方法 |
| 4.1.5 分析方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 氧脱木素结果分析 |
| 4.2.2 ECF漂白结果分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 天丝溶解浆的聚合度调整研究 |
| 5.1 实验原料与方法 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验药品 |
| 5.1.3 实验设备 |
| 5.1.4 实验方法 |
| 5.1.5 分析方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 酸处理对漂后浆的影响 |
| 5.2.2 固定化酶对漂后浆的影响 |
| 5.2.3 溶解浆的质量指标 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）白芷美白防晒霜的制备（论文提纲范文）
| 1 实验仪器、试剂与样品 |
| 2 白芷美白液的美白和抗氧化实验 |
| 2.1 供试品溶液制备 |
| 2.2 DPPH清除能力的测定[1] |
| 2.3 白芷美白液对酪氨酸酶抑制作用的测定[2-4] |
| 2.3.1 溶液的配制 |
| 2.3.2 抑制作用的测定 |
| 3 白芷美白防晒霜的工艺研究 |
| 3.1 产品性质 |
| 3.2 防晒霜配方及制备[5] |
| 3.3 讨 论 |
| (1)乳化温度对防晒霜影响 |
| (2)搅拌速度对防晒霜的影响 |
| (3)乳化时间对防晒霜的影响 |
| (4)白芷加入量对产品性能的影响 |
| 3.4 小 结 |
| 4 白芷美白防晒霜的制备及检测[6] |
| 4.1 防晒霜的制备 |
| 4.2 防晒霜的检测 |
| (1)性状与细腻度 |
| (2) 酸碱度测定 |
| (3) 稳定性检测 |
| (4) 清除能力的测定 |
| (5)酪氨酸酶抑制作用的测定 |
| 4.3 小 结 |
| 5 结 论 |
（6）基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 溶解浆的制备方法及发展趋势 |
| 1.2.1 酸性亚硫酸盐法 |
| 1.2.2 预水解硫酸盐法 |
| 1.2.3 直接水解硫酸盐纸浆 |
| 1.2.4 溶解浆制备方法研究进展 |
| 1.2.5 基于生物质精炼的溶解浆制备 |
| 1.3 溶解浆原料来源 |
| 1.4 溶解浆反应性能及其改善研究进展 |
| 1.4.1 溶解浆反应性能的影响因素 |
| 1.4.1.1 树种的影响 |
| 1.4.1.2 溶解浆化学组分的影响 |
| 1.4.1.3 分子量或聚合度的高低和分布均一性 |
| 1.4.1.4 纤维形态和孔隙结构 |
| 1.4.2 溶解浆反应性能的表征方法 |
| 1.4.2.1 过滤性能法 |
| 1.4.2.2 Fock法 |
| 1.4.2.3 Kw值法 |
| 1.4.3 溶解浆反应性能的改善 |
| 1.4.3.1 机械处理 |
| 1.4.3.2 酶处理 |
| 1.4.3.3 碱萃取 |
| 1.4.3.4 离子液体处理 |
| 1.4.3.5 酸处理 |
| 1.4.3.6 臭氧处理 |
| 1.4.3.7 组合处理 |
| 1.5 溶解浆的应用 |
| 1.5.1 纤维素酯 |
| 1.5.2 微米纤维素和纳米纤维素 |
| 1.5.3 其他应用和趋势 |
| 1.6 本文的研究内容和研究意义 |
| 1.6.1 本文的研究内容 |
| 1.6.2 本文的研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 辐射松制备高性能溶解浆机理与性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 纤维原料的化学组分分析 |
| 2.2.4 预水解液的成分测定 |
| 2.2.5 PHK法溶解浆制备 |
| 2.2.6 溶解浆质量研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 原料化学组分研究与讨论 |
| 2.3.2 预水解对碳水化合物和木质素的影响 |
| 2.3.3 PHK过程对未漂浆的影响 |
| 2.3.4 氧脱木质素、漂白过程中浆料性能的变化 |
| 2.3.5 溶解浆质量的综合评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 H_2O/p-TsOH体系木质素溶出机理及溶解浆性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 木质素样品制备 |
| 3.2.4 木质素表征 |
| 3.2.5 化学组分分析 |
| 3.2.6 H_2O/p-TsOH体系超声辅助的溶解浆制备 |
| 3.2.7 溶解浆质量特性分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 H_2O/p-TsOH体系对木质素和碳水化合物的影响 |
| 3.3.2 木质素综合表征 |
| 3.3.3 H_2O/p-TsOH体系溶解浆性能综合评估 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 深共溶剂体系木质素溶出机理及溶解浆性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 化学组分分析 |
| 4.2.4 预水解处理 |
| 4.2.5 超声波辅助的DES处理 |
| 4.2.6 溶解浆的制备 |
| 4.2.7 溶解浆质量分析 |
| 4.2.8 溶出木质素表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 预水解对木片化学成分的影响 |
| 4.3.2 超声波处理 |
| 4.3.3 DES处理的半纤维素溶出动力学 |
| 4.3.4 溶解浆质量综合评估 |
| 4.3.5 提取木质素特性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 主要结论与创新点 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 附录1:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录2:主要缩写名称 |
（7）常规苛化工艺中应用精细过滤设备（论文提纲范文）
| 1 精细过滤设备在常规苛化工艺中的位置 |
| 2 白液精细过滤单元工艺流程 |
| 2.1 过滤阶段 |
| 2.2 反冲洗阶段 |
| 2.3 水洗阶段 |
| 2.4 酸洗 |
| 3 白液精细过滤器结构 |
| 4 精细过滤器的过程控制及系列规格型号 |
| 4.1 过程控制要点 |
| 4.2 产品规格型号 |
| 5 白液精细过滤器特点 |
| 6 生产案例 |
| 7 结语 |
（9）添加黑液的草类原料烧碱蒽醌两段蒸煮方法（论文提纲范文）
| 权利要求书 |
| 技术领域 |
| 背景技术 |
| 发明内容 |
| 具体实施方式 |
| 实施例1 |
| 实施例2 |
| 实施例3 |
| 一、蒸煮结果对比 |
| 二、漂白结果对比 |
| 三、纸的物理性能对比 |
（10）低木质素含量黑液碱回收工程技术应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 我国化学浆供需概况 |
| 1.2.1 我国纸浆及纤维原料供需概况 |
| 1.2.2 我国化学木浆生产概况 |
| 1.3 化学木浆厂扩能可行性 |
| 1.3.1 国内新建浆厂选址 |
| 1.3.2 现有浆厂产能扩能改造 |
| 1.3.3 现有浆厂扩能瓶颈问题 |
| 1.3.4 提高碱回收炉黑液固形物处理能力的途径 |
| 1.4 黑液提取木质素技术的基础研究概况 |
| 1.4.1 黑液提取木质素技术研究 |
| 1.4.2 黑液提取木质素对浆厂的影响 |
| 1.5 膜技术用于黑液分离发展状况 |
| 1.6 国内化学浆厂提产和黑液木质素分离技术概况 |
| 1.6.1 国内化学浆厂提产概况 |
| 1.6.2 国内化学浆厂木质素提取概况 |
| 1.7 选题的目的、意义和主要研究内容 |
| 1.7.1 选题的目的和意义 |
| 1.7.2 论文主要研究内容 |
| 第二章 黑液木质素分离技术方案研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 黑液木质素分离方法 |
| 2.2.1 黑液木质素分离方法 |
| 2.2.2 酸沉淀法碱木质素提取方法 |
| 2.2.3 膜过滤提取碱木质素方法 |
| 2.2.4 两步法碱木质素提取工艺 |
| 2.3 工业化应用的碱木质素分离技术 |
| 2.3.1 国内早期的酸析木质素技术应用 |
| 2.3.2 典型酸析木质素技术 |
| 2.3.3 LignoBoost木质素分离技术 |
| 2.3.4 LIGNOFORCE~(TM)木质素分离技术 |
| 2.3.5 液态木质素回收和纯化工艺(SLRP) |
| 2.4 黑液木质素分离方法的比较 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 物料平衡计算及分析 |
| 3.1 项目背景 |
| 3.2 设计基础数据 |
| 3.2.1 纤维原料 |
| 3.2.2 物料平衡计算模型基础 |
| 3.3 化学浆厂项目组成概述 |
| 3.3.1 备料车间 |
| 3.3.2 制浆车间 |
| 3.3.3 碱回收车间 |
| 3.3.4 木质素提取车间 |
| 3.4 物料平衡计算模型建立 |
| 3.4.1 术语及定义 |
| 3.4.2 物料平衡模型计算结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 碱木质素提取技术研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 主要工艺参数 |
| 4.2.1 制浆黑液特性 |
| 4.2.2 膜处理系统设备参数 |
| 4.2.3 酸化反应条件 |
| 4.3 木质素车间物料平衡计算结果 |
| 4.4 工艺流程及设备 |
| 4.4.1 工艺流程 |
| 4.4.2 酸析木质素车间主要设备 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 低木质素含量黑液蒸发技术研究 |
| 5.1 蒸发工段概述 |
| 5.2 现代黑液蒸发系统设计面临的挑战 |
| 5.3 低木质素含量黑液的高浓蒸发 |
| 5.3.1 黑液高浓蒸发技术原理 |
| 5.3.2 低木质素含量黑液的蒸发特性 |
| 5.3.3 木质素提取对蒸发工段的影响 |
| 5.3.4 低木质素含量黑液蒸发工段设备选择 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 低木质素黑液高浓燃烧技术研究 |
| 6.1 概述 |
| 6.2 碱回收炉的高浓燃烧技术 |
| 6.2.1 黑液三组分热值 |
| 6.2.2 黑液固形物不同组分元素分析及热值实验[] |
| 6.2.3 高浓黑液燃烧 |
| 6.3 木质素提取对碱回收炉运行的影响分析 |
| 6.3.1 木质素提取对碱回收炉负荷的影响 |
| 6.3.2 木质素提取率对全厂硫平衡的影响 |
| 6.3.3 黑液固形物成分与碱回收炉氮氧化物排放 |
| 6.4 低木质素黑液燃烧工段设备 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 碱木质素能源化利用新技术研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 无化石燃料现代化浆厂研究 |
| 7.2.1 无化石燃料现代化浆厂 |
| 7.2.2 浆厂酸析木质素成本及替代石灰窑化石燃料的经济性 |
| 7.3 高附加值酚类产品及工业化生产概念设计 |
| 7.3.1 概述 |
| 7.3.2 设计依据 |
| 7.3.3 液化工艺流程 |
| 7.3.4 物料平衡 |
| 7.3.5 流化床反应器概念设计 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 本论文的创新之处 |
| 进一步工作的建议 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、祛白液制备工艺研究（论文参考文献）
- [1]核桃内源性蛋白酶的组成、水解蛋白条件及其在核桃加工中的运用[D]. 裴昊铭. 江南大学, 2021(01)
- [2]苛化白液精细过滤器的研发与应用[J]. 李建波,李录杰,辛华,袁梦竹,孟令启. 中国造纸, 2020(12)
- [3]基于“三剩物”和次小薪材原料的溶解浆生产过程灰分和铁离子控制研究[A]. 樊春华,周鲲鹏,徐应盛,谢武飞,吴平,许超超. 中国造纸学会第十九届学术年会论文集, 2020
- [4]慈竹制备天丝溶解浆的工艺研究[D]. 张德敬. 华南理工大学, 2020(05)
- [5]白芷美白防晒霜的制备[J]. 肖梦媛,黄杰,文艳霞,翁德会. 广州化工, 2020(19)
- [6]基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究[D]. 董元锋. 江南大学, 2020(01)
- [7]常规苛化工艺中应用精细过滤设备[J]. 尹华,李卫芹,孟令启. 中华纸业, 2019(24)
- [8]CPC分类在造纸制浆领域专利检索中的应用[J]. 南松楠,李轲. 河南科技, 2018(36)
- [9]添加黑液的草类原料烧碱蒽醌两段蒸煮方法[J]. 刘秋娟,马伟良,张自敏,钟伟龙. 天津造纸, 2018(02)
- [10]低木质素含量黑液碱回收工程技术应用研究[D]. 靳福明. 华南理工大学, 2018(05)