论文摘要
目的 近年来作为糖尿病及糖尿病肾病的治疗手段,胰腺移植以及胰肾联合移植（SKP）颇引人注目,胰腺移植病人术后能通过移植胰腺生理性调节胰岛素分泌而纠正糖代谢,同时通过改善各种糖尿病性合并症或阻止其进展,以图提高患者生存质量。但胰腺移植不可避免的会产生胰腺的缺血再灌注损伤,而再灌注损伤后导致的移植术后胰腺炎是影响移植物功能的机制之一。近来有研究表明缓激肽可降低胰腺微循环灌注压、增加微血管内皮细胞的通透性、降低血流速度和诱发白细胞粘附于毛细血管后微静脉,最终造成微血管血栓形成,进而加重在胰腺缺血再灌注后胰腺炎,造成移植物失功,影响胰腺移植效果。 HOE-140为合成十肽（icatibant Ⅰ）。该化合物的结构与缓激肽相似,但含有五个非蛋白原氨基酸,实际上它与缓激肽受体的结合力相同。其是最好的缓激肽B2受体拮抗剂。其能拮抗缓激肽的上述作用。 本实验主要通过建立大鼠缺血再灌注模型,于再灌注前30分钟应用HOE-140,测定血清淀粉酶活性、肿瘤坏死因子（TNF-a）的含量及病理改变明确大鼠移植胰腺的功能及胰腺炎症程度。明确HOE-140在大鼠胰腺缺血再灌注损伤中是否起到保护作用,并且证实缓激肽是通过B2受体发挥作用的。 实验材料与方法 实验材料 雄性Wistar大鼠,体重250+20克,购自中国医科大学实验动物中心,随机分为三组:假手术组（sham）,假手术,仅游离胃脾韧带和腹腔动脉;缺