促胃肠动力药对活体SD大鼠下消化道电活动影响的研究

论文摘要

目的:研究促胃肠动力药:多潘立酮、莫沙必利、伊托必利和克拉霉素对下消化道电活动的影响,及相互之间作用的比较;并进一步探讨其作用机制,从而为临床提供参考意见。方法:采用SD大鼠活体埋置电极法,设多潘立酮组、莫沙比利组、伊托比利组、克拉霉素组以及生理盐水对照组,用生物机能实验系统BL-420E分别记录其对SD大鼠回肠及结肠快波振幅及频率的影响;然后加用阿托品、酚妥拉明及普萘洛尔作为拮抗剂,进一步探讨以上促胃肠动力药的作用机制。结果:1.莫沙比利组、伊托比利组及克拉霉素组加用促动力药后均能够提高SD大鼠回肠及结肠快波的振幅和频率,与加药前比较有显著性差异（P＜0.05）;而加用多潘立酮和等体积生理盐水后SD大鼠回肠及结肠快波振幅和频率的改变无统计学意义。2.莫沙比利组、伊托比利组及克拉霉素组均能提高SD大鼠回肠及结肠快波振幅和频率的作用,与多潘立酮组及生理盐水对照组比较有显著性差异（P＜0.05）,其中以伊托比利组的作用最明显（P＜0.05）,克拉霉素组与莫沙比利组比较无显著性差异。3.阿托品能够抑制莫沙比利组、伊托比利组、克拉霉素组及生理盐水对照组快波的振幅及频率（P＜0.05）;而酚妥拉明及普萘洛尔对莫沙比利组、伊托比利组、克拉霉素组及生理盐水组的影响均无统计学意义。结论:1.伊托必利、莫沙必利和克拉霉素均能够提高SD大鼠下消化道快波的振幅及频率,前者的作用优于后两者;而多潘立酮对其无明显影响。2.伊托必利、莫沙必利和克拉霉素的其作用机制之一可能与胆碱能途径有关;而与肾上腺素能受体无关。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 英文缩略词
• 第一章 前言
• 1. 静息电位
• 2. 慢波电位
• 3. 动作电位
• 第二章 材料与方法
• 1 实验材料
• 2 实验方法
• 第三章 实验结果
• 3.1 促胃肠动力药对回肠及结肠电活动的影响
• 3.2 加用拮抗药后对促胃肠动力药作用的影响
• 第四章 讨论
• 1 多巴胺受体拮抗药
• 2 5-羟色胺受体调节剂
• 3 兼多巴胺受体阻滞及乙酰胆碱酯酶抑制作用的胃肠双动力药
• 4 胃动素受体类促胃肠动力药
• 第五章 结论
• 参考文献
• 附图
• 综述
• 致谢