联苯和4-氯联苯与NO3自由基反应机理研究

联苯和4-氯联苯与NO3自由基反应机理研究

论文题目: 联苯和4-氯联苯与NO3自由基反应机理研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 环境科学

作者: 董文博

导师: 侯惠奇

关键词: 联苯,氯联苯,硝酸自由基,激光闪光光解,瞬态吸收光谱,微观反应机理,紫外光解离,电子转移复合物,联苯阳离子,氯联苯阳离子,激发三线态,激发单线态

文献来源: 复旦大学

发表年度: 2005

论文摘要: 多氯联苯是一类毒性很强的持久性有机污染物,它们在环境中的转化和去除途径一直是人们所关注的热点问题。NO3(硝酸自由基)是夜间大气环境中的一种重要自由基,研究它与联苯和氯代联苯的反应机理,有助于深入了解和全面掌握多氯联苯在有NO3自由基存在时的转化规律。本文采用纳秒级激光瞬态光谱技术,以联苯和4-氯联苯作为主要研究对象,考察了乙腈溶液中联苯(或4-氯联苯)的266nm激光瞬态光谱以及硝酸铈铵355nm激光闪光光解产生的NO3自由基与联苯(或4-氯联苯)作用的瞬态光谱,对各种瞬态物种的光谱特征进行了详尽研究,并对各瞬态吸收峰——进行了归属,结合产物分析结果,提出了联苯(或4-氯联苯)与NO3自由基的反应机理,同时还对光降解联苯(或4-氯联苯)的可行性进行了考量,并提出了实现联苯(或4-氯联苯)光降解的策略。本文主要实验结论如下:(1)在本实验条件下,联苯和4-氯联苯难以直接光解离,添加还原性的亲核试剂可能是使联苯或4-氯联苯发生光降解的有效措施。(2)采用富马腈淬灭联苯(或4-氯联苯)三线态时有较多的阳离子产生。其中,本文测得了目前尚未有过报道的4-氯联苯阳离子的吸收光谱,其吸收峰位于400nm和700nm附近,且两处吸收值比约为2.8。其自身衰减的表观一级反应速率常数为1.25×105s-1,比联苯阳离子自身的衰减(表观一级速率常数为2.96×105s-1)慢得多。(3)联苯(或4-氯联苯)存在时,硝酸铈铵光解产生的NO3自由基与联苯(或4-氯联苯)的反应速率远远高于NO3与硝酸铈铵光解碎片的复合反应以及NO3与乙腈的反应速率。联苯和4-氯联苯与NO3作用的反应历程都始于它们与NO3之间的电子转移形成电子转移复合物的过程,实验测得的二级反应速率常数分别为(8.24±0.03)×109L·mol-1·s-1和(6.90±0.03)×109L·mol-1·s-1。(4)联苯与NO3生成的电荷转移复合物主要通过消除反应形成邻位和对位的硝基联苯,其表观的一级衰减速率常数为(2.30±0.01)×105s-1。(5) 4-氯联苯与NO3生成的电荷转移复合物除了通过消除反应形成氯代硝基化合物外,还会发生羟基化反应、开环反应生成氯代联苯酚以及一系列开环产物,同时还有少量类二恶英物质生成,而总体上电荷转移复合物的表观一级衰减速率常数为(1.47±0.05)×105s-1。(6)实验证明:探测光可能会持续激发激光闪光光解过程产生的物种至相应的激发态,后者的消光性质或者发光性质都会严重影响激光瞬态光谱的测定和分析。本文通过采用截止片滤除探测光中的部分成分对瞬态吸收峰的真正来源进行判别和认定,从而较好地解决了这一问题。以上研究结论不仅为联苯、4-氯联苯乃至多氯联苯等有机污染物在大气中发生的光化学变化提供重要的参考数据,还将为目前广泛开展的紫外光直接降解联苯及多氯联苯的研究提供有益信息。

论文目录:

摘要

Abstract(英文摘要)

第一章 绪论

1.1 联苯与多氯联苯

1.1.1 联苯与多氯联苯的结构与性质

1.1.2 多氯联苯的污染

1.1.3 多氯联苯的毒性

1.1.4 多氯联苯的代谢

1.2 NO_3自由基

1.2.1 NO_3自由基性质

1.2.2 NO_3自由基与有机物的作用机理研究现状

1.3 本研究的意义

第二章 实验方法及原理

2.1 试剂

2.2 仪器

2.2.1 激光闪光光解装置

2.2.2 其它仪器

2.3 瞬态光谱分析原理与方法

2.3.1 瞬态光谱分析实验原理

2.3.2 本文瞬态光谱分析实验体系

2.3.3 瞬态光谱解析方法

2.4 发光信号检测

2.5 产物分析

第三章 联苯的266nm激光瞬态光谱

3.1 全色探测光测得的联苯激光瞬态光谱分析

3.1.1 无氧条件下联苯乙腈溶液激光瞬态光谱分析

3.1.2 氧气和富马腈对联苯激光闪光光解的影响

3.2 截止探测光测得的联苯激光瞬态光谱分析

3.2.1 无氧条件下各种探测光测得的联苯瞬态光谱的比较

3.2.2 无氧条件下含FMN的联苯溶液的瞬态光谱分析

3.3 本章小结

第四章 4-氯联苯266nm激光瞬态光谱

4.1 全色探测光测得的4-氯联苯激光瞬态光谱分析

4.1.1 无氧条件下4-氯联苯乙腈溶液激光瞬态光谱分析

4.1.2 氧气和富马腈对4-氯联苯激光闪光光解的影响

4.2 截止探测光测得的4-氯联苯激光瞬态光谱分析

4.2.1 无氧条件下各种探测光测得的4-氯联苯瞬态光谱比较

4.2.2 无氧条件下含FMN的4-氯联苯溶液的瞬态光谱分析

4.3 连续光照后的反应情况

4.4 本章小结

第五章 NO_3自由基产生

5.1 全色探测光测得的硝酸铈铵乙腈溶液的瞬态光谱分析

5.2 450nm截止探测光测得的硝酸铈铵乙腈溶液的瞬态光谱分析

5.3 NO_3自由基产量与激光能量的关系

5.4 本章小结

第六章 联苯与NO_3自由基的作用

6.1 联苯-硝酸铈铵乙腈溶液的激光瞬态光谱分析

6.1.1 全色探测光测得的激光瞬态光谱分析

6.1.2 450nm截止探测光测得的激光瞬态光谱分析

6.2 联苯与NO_3自由基作用机理讨论

6.3 NO_3与联苯反应终产物分析

6.4 本章小结

第七章 4-氯联苯与NO_3自由基的作用

7.1 4-氯联苯-硝酸铈铵乙腈溶液的激光瞬态光谱分析

7.1.1 全色探测光测得的激光瞬态光谱分析

7.1.2 450nm截止探测光测得的激光瞬态光谱分析

7.2 4-氯联苯与NO_3自由基作用机理讨论

7.3 NO_3与4-氯联苯反应终产物分析

7.4 本章小结

第八章 总结

8.1 本研究的主要结论

8.2 本研究的创新之处

8.3 本研究的展望

参考文献

附录:作者在攻读博士学位期间所发表的论文

致谢

发布时间: 2007-06-28

参考文献

  • [1].多氯联苯在生物体内羟基化代谢研究及其代谢产物毒理探索[D]. 史永富.中国海洋大学2010
  • [2].北京市大气环境中二恶英和多氯联苯的污染特征和气—粒分配行为研究[D]. 孙俊玲.中国地质大学(北京)2009
  • [3].天然有机质介导的多氯联苯环境转化与降解机制[D]. 陈蕾.浙江大学2012
  • [4].多氯联苯在环境凝聚态水中的光致转化机理[D]. 黄丽.复旦大学2009
  • [5].多氯联苯类环境激素的实时定量免疫PCR检测方法研究[D]. 陈寒玉.东华大学2009
  • [6].多环芳烃、多氯联苯优良降解菌的分离鉴定及降解特性研究[D]. 张国英.山东大学2009
  • [7].土壤中多氯联苯的洗脱—曝气修复及数值模拟研究[D]. 武倩倩.中国海洋大学2015
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  • [9].黄河三角洲典型植物中类二恶英类多氯联苯来源、积累、分布规律研究[D]. 范国兰.山东大学2008
  • [10].城市室内外空气中的多溴二苯醚与多氯联苯[D]. 韩文亮.上海大学2009

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