论文摘要
目的通过观察不同浓度全反式维甲酸（ATRA）与三氧化二砷（As203）单独或联合作用于人肝癌细胞株HepG-2细胞,检测其体外生长增殖抑制率、细胞凋亡率及细胞内钙离子浓度（[Ca2+]i）的变化,探讨其诱导肝癌细胞凋亡可能机制。方法分别及联合应用不同浓度的ATRA、As203处理HepG2细胞,用甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）测定不同作用时间细胞增长抑制率;流式细胞仪（FCM） Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡率的变化;采用荧光探针技术（Fluo-3）,应用激光共聚焦显微镜,测定细胞内[Ca2+]i的变化。结果①ATRA、As203对人肝癌HepG-2细胞增殖有抑制作用,抑制率与药物浓度、作用时间呈正相关,联合用药优于单独用药;②ATRA、As203能够诱导人肝癌细胞HepG2的凋亡,随药物作用时间的延长、药物浓度的增高,细胞凋亡率逐渐增高,联合组更明显;③作用时间为24h、48h时,细胞内Fluo-3荧光强度与药物浓度、作用时间呈正相关,联合组荧光增强更明显,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）,而作用时间至72h时,荧光强度又恢复至正常水平（P>0.05）。结论①ATRA、As203能够诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡,其诱导凋亡分子机制可能与细胞内钙离子浓度变化有关。②ATRA、As203体外联合应用有协同抗肝癌作用,为动物及临床试验提供依据。