论文摘要
目的:探讨TGF—β1、CD105、CD34在胰腺癌生长、浸润、转移过程中的作用,为对患者进行预后判断及生物治疗提供理论依据。 方法:应用免疫组织化学技术S-P法,检测TGF-β1、CD105、CD34在52例胰腺癌、10非肿瘤性胰腺组织中的表达,并分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率的关系。 结果:（1） TGF-β1在非肿瘤性胰腺组织、胰腺癌中的阳性表达率分别为30%、80.77%,两者间的差异具有统计学意义（P<0.01）。TGF-β1的表达强度与临床分期及淋巴结有无转移呈正相关（P<0.01）,与患者的性别、年龄、肿瘤部位和大小、组织学分级均无关。（2） 在52例胰腺癌中,CD105标记的MVD（10.14±3.07）,明显高于非肿瘤性胰腺组织（1.03±0.27）（P<0.01）。胰腺癌分化程度越低,CD105标记的MVD值越高,并且TNM分期Ⅲ、Ⅳ期MVD显著高于Ⅰ、Ⅱ期（P<0.01）,淋巴结转移组的MVD显著高于无淋巴结转移组（P<0.01）,但CD105与患者的性别、年龄、肿瘤部位和大小无关。（3） CD34标记的MVD在胰腺癌中（34.53±8.29）,明显高于非肿瘤性胰腺组织（16.78±4.92）（P<0.01）,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期MVD显著高于Ⅰ、Ⅱ期（P<0.01）,淋巴结转移组
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