海岛棉EST-SSR引物的遗传评价及海陆棉种间高密度遗传连锁图谱构建与QTL定位

海岛棉EST-SSR引物的遗传评价及海陆棉种间高密度遗传连锁图谱构建与QTL定位

论文摘要

棉花(Gossypium L)是世界上最重要的经济作物之一,为我们提供了天然的纺织纤维和食用油,随着高效快速的纺纱技术的引进与普及,以及人民群众对衣着要求的普遍提高,对我国棉花品种的总体纤维品质提出了更高的要求,但是常规育种方法要求育种群体大,时间长,难度也较大,很难打破强度与产量之间的负相关,取得突破性进展。随着基因组研究的飞速发展,分子育种成为棉花纤维品质遗传改良的重要途径。新的分子标记不断被开发并用于棉花高度整合的遗传图谱的构建,棉纤维基因结构和功能的研究,棉纤维品质数量性状位点的定位及分子标记辅助选择(MAS)。1.海岛棉EST-SSR引物的开发与应用研究植物EST(expressed sequence tags)计划作为植物基因组计划的一个重要组成部分,已经在多种物种中开展起来,EST资源库的不断扩充为采集SSR提供了海量数据。现有的棉花EST-SSR引物大都开发于中棉、雷蒙德氏棉和陆地棉,尚没有海岛棉的EST-SSR开发研究。众所周知,海岛棉是最重要的棉种之一,从中可以发掘新的遗传材料用于陆地棉的纤维品质改良。本研究基于实验室已构建的海岛棉Pima3-79(遗传标准系)纤维发育的cDNA文库中的98条EST序列设计了119对EST-SSR引物。详细地分析了这批新的EST-SSR引物的特征,而且评价了其在物种间的可转移性,在遗传多样性分析及遗传连锁图构建方面的应用价值。在这些SSR中,三核苷酸重复基序AAG含量最为丰富,达11.76%。用36份材料(13份A基因组二倍体材料,11份D基因组二倍体材料和12份AD基因组异源四倍体材料)来评价新EST-SSR引物,119对引物中有76对成功扩增,共产生313条多态性条带,平均每对引物产生4.11条。在二倍体棉种中的扩增效率从78.95%(瑟伯氏棉)到94.74%(中棉和草棉),在四倍体棉种中的扩增效率从93.42%(黄褐棉)到100%(达尔文棉)。在二倍体棉种中棉的扩增多态性率为11.84%,与在四倍体棉种陆地棉的扩增多态性率相同。引物的多态性信息含量(PIC)变化于0.17-0.95之间,平均达0.53。根据Jaccard’s遗传相似系数对所用36份材料进行了聚类分析,聚类结果为三大类,分别为A基因组材料,D基因组材料和AD基因组材料。此外,有21对引物在本实验室的种间回交群体[(鄂棉22×Pima3-79)×鄂棉22]DNA中表现多态性扩增,产生24个多态性位点,其中22个被锚定于该遗传连锁图的12条染色体。这批新的EST-SSR引物在遗传多样性分析,比较作图和分子标记辅助选择(MAS)育种的研究中具有较高的应用价值。2.海陆棉种间BC1群体的高密度遗传连锁图谱构建与QTL定位对棉花来说,以分子标记为铺垫的基础研究和应用研究才刚刚处于起步阶段,关于棉花分子标记遗传连锁图谱和数量性状位点定位的研究仍需大量积累。以简单、可靠、适于高通量分析的分子标记构建高密度的棉花遗传连锁图谱,将不断增多的基因组信息剖析到相应的染色体片段上,才能使分子标记辅助选择育种、重要数量性状基因的图位克隆等后续的研究得到顺利开展。在众多的分子标记中,SSR标记具有分布广泛、位点特异性、共显性、信息量高等优点,是构建棉花遗传连锁图谱最有优势的标记。本研究采用SSR分子标记为基础,以海陆棉种间[(鄂棉22×Pima3-79)×鄂棉22]的141个BC1单株为作图群体,构建了一张完全基于SSR标记的高密度的遗传连锁图谱,并且以此图谱为基础,运用复合区间作图法进行纤维品质的QTL检测。用6310对SSR引物(3714对gSSR,2596对EST-SSR,共13个系列)进行鄂棉22和Pima3-79亲本间多态性的检测,共筛选出在双亲间表现多态性的SSR引物1026对(占16.3%),用于进行BC1群体扩增,产生了1040个多态性SSR位点,用MapMaker/EXP.3.0软件,以LOD值≥8.0,标记间最大间距≤40cM为阈值构建了遗传连锁图谱,917个标记位点进入44个连锁群(26条染色体),图谱全长5452.2cM,标记间的平均距离为5.9cM。位于连锁图上的偏分离标记共有107个,有72.9%标记偏向于杂合子,基因组SSR的偏分离标记比例(11.7%)与EST-SSR的偏分离标记比例(11.5%)基本相当,偏分离热点区(SDR)共有11个,分布于At染色体组上的偏分离标记数(35)和SDR数(2)明显少于Dt染色体组上的偏分离标记数(72)和SDR数(9),而染色体chr02、chr16、chr18上分布的偏分离标记数量分别达到了11个、20个、23个。对本研究所用2596对EST-SSR引物的重复基序信息及其多态性表现进行统计分析。结果表明:四核苷酸基序的多态性率(11.33%)高于二核苷酸基序的多态性率(7.90%)及三核苷酸基序的多态性率(6.72%),五核苷酸与六核苷酸的多态性率更低(4.00%);ACAT,AC和ACT的多态性率较高(分别达到17.24%,16.67%和12.99%),而基序ACG和AGG的多态性率最低(3.33%);SSR位点长度为27bp,33bp和24bp的引物与其他引物相比,有着更大的产生多态性的潜力。以上结果将对今后EST-SSR引物的设计提供参考价值。以BC1单株和BC1F2家系的纤维品质性状值用复合区间作图法进行QTL检测(LOD≥3.0),检测出纤维长度(2个)、整齐度(1个)、马克隆值(1个)、伸长率(3个)、强度(4个)等性状的QTL共11个,其中有6个来源于At染色体亚组,5个来源于Dt染色体亚组,解析9.80%~16.82%的表型变异。来自Pima3-79的位点起增效作用的QTL有3个,加性效应值在0.33到1.10之间。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 缩略词表
  • 前言
  • 1 EST标记的开发与应用
  • 1.1 EST与EST计划
  • 1.2 EST标记的开发策略
  • 1.2.1 EST数据的取得与前期处理
  • 1.2.2 EST聚类
  • 1.2.3 各类EST标记的开发
  • 1.3 EST标记的应用
  • 1.3.1 EST标记在比较基因组学研究中的应用
  • 1.3.2 EST在基因功能研究中的应用
  • 1.4 EST标记的问题与展望
  • 2 植物遗传连锁图谱的构建
  • 2.1 DNA分子标记技术
  • 2.1.1 主要DNA分子标记的类型
  • 2.1.2 棉花DNA分子标记研究
  • 2.2 遗传作图群体
  • 2.2.1 非固定性分离群体与固定性(永久性)分离群体
  • 2.2.2 初级作图群体与次级作图群体
  • 2.3 遗传连锁图谱构建的理论基础
  • 2.4 棉花遗传连锁图谱构建研究进展
  • 3 植物数量性状位点(QTL)定位研究
  • 3.1 数量性状位点(QTL)定位原理及方法
  • 3.1.1 单标记法(One Marker Analysis)
  • 3.1.2 区间作图法(Interval Mapping)
  • 3.1.3 复合区间作图法(Composite Interval Mapping)
  • 3.2 棉花QTL定位研究进展
  • 第一章 海岛棉EST-SSR引物的开发与应用研究
  • 1 材料和方法
  • 1.1 EST的来源和序列的组装
  • 1.2 EST-SSR位点的搜寻
  • 1.3 EST-SSR引物设计
  • 1.4 EST-SSR功能注释
  • 1.5 EST-SSR多态性评价
  • 1.5.1 试验材料
  • 1.5.2 DNA抽提
  • 1.5.3 PCR扩增,电泳和DNA条带记录
  • 1.5.4 数据处理
  • 2 结果
  • 2.1 EST-SSR引物的特征
  • 2.1.1 EST-SSR的发生频率
  • 2.1.2 EST-SSR重复基序长度(核苷酸数)的分布
  • 2.1.3 EST-SSR不同重复基序类型的分布
  • 2.1.4 EST-SSR各种长度的基序不同重复次数的分布
  • 2.1.5 EST-SSR位点序列长度的分布
  • 2.1.6 EST-SSR引物的功能注释
  • 2.2 EST-SSR引物的扩增效率
  • 2.3 EST-SSR引物的可转移性
  • 2.4 EST-SSR的特征参数
  • 2.5 EST-SSR引物的PIC值
  • 2.6 遗传相似系数分析和系统聚类分析
  • 2.7 主坐标(PCO)分析
  • 2.8 遗传作图
  • 3 讨论
  • 3.1 EST-SSR的特征
  • 3.2 EST-SSR引物的扩增效率及多态性率
  • 3.3 非特异性扩增的EST-SSR引物对
  • 3.4 EST-SSR引物的多态性信息含量(PIC值)
  • 3.5 聚类分析与主坐标分析
  • 3.6 EST-SSR作图
  • 4 小结
  • 1群体的高密度遗传连锁图谱构建与QTL定位'>第二章 海陆棉种间BC1群体的高密度遗传连锁图谱构建与QTL定位
  • 1 材料与方法
  • 1.1 供试材料
  • 1.2 田间试验与性状考查
  • 1.2.1 田间种植
  • 1.2.2 性状考查
  • 1.3 标记基因型的分析
  • 1.3.1 棉花总DNA提取与纯化
  • 1.3.2 标记基因型分析
  • 1.4 数据分析
  • 1.4.1 遗传连锁图谱构建
  • 1.4.2 EST-SSR标记特征分析
  • 1.4.3 正态分布检验,相关分析及QTL检测
  • 2 结果与分析
  • 1的性状表现与比较'>2.1 双亲及F1的性状表现与比较
  • 1F2家系重复间的纤维品质性状的方差分析与比较'>2.2 BC1F2家系重复间的纤维品质性状的方差分析与比较
  • 1单株和BC1F2家系的纤维品质各性状的表现'>2.3 BC1单株和BC1F2家系的纤维品质各性状的表现
  • 2.4 纤维品质性状的世代间的相关性分析
  • 2.5 纤维品质性状间的相关性分析
  • 2.6 亲本间的SSR分子标记多态性
  • 2.7 遗传连锁图谱的特征分析
  • 2.8 EST-SSR标记特征分析
  • 2.9 数量性状位点(QTL)的检测
  • 3 讨论
  • 3.1 关于作图群体
  • 3.2 关于作图标记类型的选择
  • 3.3 关于本研究中的偏分离标记
  • 3.4 关于EST-SSR标记的多态性
  • 3.5 关于本研究的QTL作图结果
  • 4 小结
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录1.棉花DNA提取及SSR标记技术
  • 附录2.本研究设计开发的119对EST-SSR引物的基本信息
  • 附录3.研究生阶段发表论文情况
  • 相关论文文献

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