桤木和四川桂花的形态、细胞及分子分类学研究

论文摘要

1 四川桂花品种形态分类研究 对四川几个桂花主要栽培区的调查的基础上，根据形态特征的差异性，确定了140余个桂花标准株，通过对各主要性状进行综合分析，获得以下结果： (1)共鉴定出59个桂花品种，其中四季桂品种群6个，银桂品种群16个，金桂品种群24个，丹桂品种群13个。新记载桂花品种34个，其中四季桂品种群1个，银桂品种群9个，金桂品种群16个，丹桂品种群8个。 (2)编制了各品种群品种分类检索表。 (3)研究发现，各品种果实和种子的性状十分稳定，可以作为除花部特征以外进行分类的主要依据。 (4)在对观赏性综合比较基础上，推荐出4个观赏价值大，具有推广前景的优良品种，即早花籽金桂(‘Zaohuazijingui’)、柳叶金桂(‘Liuyejingui’)、卵叶金桂(‘Luanyejingui’)、一串红(‘Yichuanhong’)。 (5)选用各相关指标对划分出的桂花品种进行了聚类分析，获得了与形态分类基本一致的结果。 2 四川桂花品种花粉形态分类学研究 利用扫描电子显微镜(SEM)对46个四川桂花品种的花粉形态进行了系统研究。结果表明：①四川桂花花粉形态在花粉极性、花粉形状、外壁纹饰类型等方面表现出一些共同特征，即花粉均为异极花粉，极面观均为三裂圆形，按NPC系统分类均属N3P4C5型；花粉外壁均具网状雕纹；所有品种花粉均接近于圆球形等。这表明四川桂花品种是一个亲缘关系极为接近的、自然的类群，支持了传统分类中桂花的种内同质性。②四川桂花各品种花粉在大小、外壁细微纹饰、萌发器官特征等方面存在一定差异，表明桂花种内有较丰富的遗传多样性。③部分品种含两种或三种纹饰或形状的花粉，这种在种群内的交叉现象说明四川桂花品种演化可能不是单一的线性关系。④不同花粉类型(新鲜花粉和风干花粉)对桂花花粉形态的观察有较大影响。 对桂花花粉形态进行主成分分析表明，综合重要性状为花粉粒大小、花粉形状、萌发器官特点和外壁纹饰特征。 聚类分析结果表明，聚类分析结果与传统外部形态分类结果存在较大差异。说明四川桂花花粉性状在品种等级上分类意义不大，这与前人研究结果相似。表明桂花在种级分类单位上花粉形态的稳定性。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 绪论
• 第一章 桂花形态分类学研究
• 1 文献综述
• 1.1 桂花形态学、生态学特征及地理分布
• 1.2 木犀属种质资源及分布
• 1.3 桂花资源的利用价值
• 1.4 桂花品种分类的现状
• 1.5 桂花品种的传统分类
• 1.6 桂花品种现有主要分类体系
• 1.7 四川省桂花栽培概况及其地位
• 1.7.1 四川自然地理条件
• 1.7.2 四川省桂花栽培概况
• 1.8 本研究的目的意义
• 2 材料与方法
• 2.1 植物材料
• 2.2 形态学调查方法
• 2.3 形态学技术标准
• 2.4 性状的选取和编码
• 3 结果
• 3.1 桂花的形态分类结果
• 3.1.1 四季桂品种群
• 3.1.2 银桂品种群
• 3.1.3 金桂品种群
• 3.1.4 丹桂品种群
• 3.1.5 推荐品种
• 3.2 桂花品种形态聚类结果与分析
• 第二章 四川主要桂花品种的细胞分类学研究
• 1 花粉形态学研究概况
• 1.1 花粉形态特征与品种分类及亲缘关系的相关性
• 1.2 花粉形态特征与遗传性状的相关性
• 1.3 诱变新品种与原种在花粉形态上的遗传变异关系
• 1.4 花粉形态研究在杂交育种中的作用
• 1.5 花粉形态研究在木犀属植物上的应用
• 2 实验的目的及意义
• 3 材料和方法
• 3.1 研究内容
• 3.2 实验材料与来源
• 3.3 研究方法
• 3.3.1 电镜观察方法
• 3.3.2 数量分析方法
• 4 结果与分析
• 4.1 四川桂花品种花粉形态观察结果及测量数据
• 4.2 四川桂花品种的花粉形态特征
• 4.2.1 花粉极性、类型及大小
• 4.2.2 花粉的形状
• 4.2.3 花粉外壁纹饰
• 4.2.4 花粉的萌发器官
• 4.3 腊叶标本花粉及自然干燥花粉的形态特征
• 4.4 四川桂花品种花粉形态的主成分分析
• 4.5 四川桂花品种花粉形态的聚类分析
• 5 讨论
• 5.1 四川桂花花粉形态研究的意义
• 5.2 不同花粉类型对桂花花粉形态观察的影响
• 5.3 花粉形态与四川桂花品种分类的关系
• 第三章 四川桂花品种的RAPD分析
• 1 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.2 试剂及仪器设备
• 1.3 方法
• 1.3.1 DNA的提取
• 1.3.2 DNA的纯化
• 1.4 模板DNA的质量检测与浓度测定
• 1.5 RAPD扩增反应体系及反应程序优化
• 1.5.1 扩增反应体系优化
• 1.5.2 反应程序优化
• 1.5.3 引物筛选
• 1.6 RAPD扩增
• 1.7 电泳检测
• 1.8 条带分析和数据处理
• 2 结果与分析
• 2.1 模板DNA的质量
• 2.2 各组分浓度对PCR扩增的影响
• 2.3 RAPD反应程序优化结果
• 2.4 引物筛选结果
• 2.5 RAPD扩增结果
• 2.6 聚类分析
• 3 讨论
• 3.1 获得高质量模板DNA的方法探讨
• 3.2 RAPD分析的可靠性探讨
• 3.2.1 模板浓度的影响
• 3.2.2 dNTPs浓度的影响
• 3.2.3 TaqDNA聚合酶浓度的影响
• 3.2.4 反应程序的影响
• 3.2.5 延伸时间的影响
• 3.2.6 循环次数的影响
• 3.3 序列同源性
• 3.4 传统形态分类系统的局限性
• 3.5 RAPD标记技术的系统分类学价值
• 3.6 分子标记在桂花品种分类中的应用前景
• 第四章 桤木属的核型分析与物种鉴定
• 1 文献综述
• 1.1 桤木属（Alnus Mill.）植物的生物学及生态学特性
• 1.2 桤木属植物的分类地位
• 1.3 国内研究概况
• 1.4 国外的研究概况
• 2 实验目的与意义
• 3 材料与方法
• 3.1 实验材料
• 3.2 方法
• 3.2.1 染色体玻片的制备
• 3.2.2 去壁低渗法
• 3.2.3 镜检、显微摄影并封片
• 3.2.4 计数、测量及核型分析
• 4 结果与分析
• 4.1 较优化的制片技术和流程
• 4.1.1 发芽和幼苗的培育
• 4.1.2 常规压片
• 4.1.3 去壁低渗法
• 4.2 观察结果和核型参数
• 4.2.1 西南地区的四种桤木属植物
• 4.2.2 江南桤木A.trabeculosa
• 4.2.3 台湾桤木A.formosana
• 4.2.4 辽东桤木A.sibirica
• 4.2.5 东北桤木
• 4.2.6 日本美丽桤木A.pedula
• 4.2.7 日本桤木A.japonica
• 4.2.8 旅顺桤木A.sieboldiana
• 5 讨论
• 5.1 桤木属不同物种的核型差异
• 5.2 桤木属不同物种的基因组起源
• 参考文献
• 附图1
• 附图2
• 附图3
• 致谢
• 发表学术论文