二氧化碳环境中缓蚀剂抑制电偶腐蚀机理研究

论文摘要

大型复杂系统工程如海上石油钻采平台、苛刻复杂腐蚀环境中的油气井系统等在构建上不可避免地使用高等级耐蚀合金,耐蚀合金与碳钢的组合使用提高了系统整体可靠性和经济性。但异种金属组合产生的电偶腐蚀成为这些大型复杂系统工程中腐蚀控制的薄弱环节。大多数的缓蚀剂对电偶腐蚀的抑制效果较差,而关于缓蚀剂抑制电偶腐蚀机理方面的文献报道非常少。因此,开展电偶腐蚀及缓蚀剂抑制电偶腐蚀机理研究具有重大的理论与现实意义。论文采用腐蚀失重、极化曲线、交流阻抗、电偶电流、原子力显微镜及傅立叶红外光谱等实验方法研究了二氧化碳环境中S31803不锈钢与N80碳钢耦接产生的电偶腐蚀,以电极表面过剩电荷分布状态为切入点着重研究了二氧化碳腐蚀体系中偶合金属的电偶腐蚀行为、金属表面过剩电荷对缓蚀剂吸附行为的影响。通过实验揭示了缓蚀剂在电偶电极阴阳极区的吸附机理,进而根据电偶电极表面过剩电荷状态,有针对性地研究了缓蚀剂对电偶腐蚀的抑制作用与协同机制。主要研究结果如下:咪唑啉酰胺是一种性能优良的二氧化碳腐蚀缓蚀剂。该缓蚀剂主要抑制了碳钢在二氧化碳饱和的含氯离子介质中腐蚀的阳极过程,是一种阳极抑制型缓蚀剂。缓蚀剂在碳钢表面的吸附满足El-Awady动力学模型,符合Flory-Huggins吸附等温式。根据该模型,温度较低时一个咪唑啉酰胺分子取代了1或2个吸附水分子,占据了1或2个活性点;温度较高时一个咪唑啉酰胺分子至少取代了2个吸附水分子并占据了2个以上活性点。虽然咪唑啉酰胺对二氧化碳环境中碳钢腐蚀的抑制效率很高,但它与一些常用缓蚀剂一样对碳钢电偶腐蚀的缓蚀效率不高。饱和CO2的含氯离子介质中,在金属自腐蚀电位下,不锈钢表面带有过剩正电荷,而碳钢表面带有过剩负电荷;两电极偶合后,在混合电位下,不锈钢表面带有过剩负电荷,而碳钢表面带有过剩的正电荷。偶合金属阴阳极区表面的过剩电荷与单独金属的表面过剩电荷状态具有显著的差异。月桂酸盐对碳钢在饱和CO2的含氯离子介质中的腐蚀抑制效果较差,但对碳钢/不锈钢偶对的电偶腐蚀抑制效果较好。在加有月桂酸盐缓蚀剂的饱和CO2的含氯离子介质中,不锈钢和碳钢表面均带有过剩正电荷。该缓蚀剂溶液中两电极偶合后,在混合电位下,不锈钢表面带有过剩负电荷,而碳钢表面带有过剩的正电荷。缓蚀剂在碳钢、不锈钢及偶对的阴阳极表面均能吸附,其在偶对阳极（碳钢）表面的吸附强度和覆盖度较之未耦合时增大。咪唑啉季胺盐化合物与KI对碳钢/不锈钢偶对的电偶腐蚀具有较好的协同抑制效果,抑制了电偶腐蚀的阴极过程。I-能显著改善电偶电极表面过剩电荷状态。加入KI后,咪唑啉季胺盐化合物与KI的协同作用增强了缓蚀剂在电偶电极表面的吸附,提高了对电偶腐蚀的抑制效果。金属表面过剩电荷的分布状态显著地影响缓蚀剂分子的吸附行为。在二氧化碳的含氯离子介质中,碳钢表面带有过剩负电荷,不锈钢表面带有过剩正电荷;碳钢与不锈钢耦接后,其表面电性均发生了逆转。具有阳离子特性的缓蚀剂能较好地吸附在带有过剩负电荷的金属表面而抑制金属腐蚀,但在带过剩正电荷的电偶对阳极表面的吸附较弱,使得其对电偶腐蚀的抑制作用也相应较差;阴离子缓蚀剂能较好地吸附在带过剩正电荷的电偶对阳极表面而对电偶腐蚀具有较好的抑制效果;无机阴离子能改善电偶对表面的过剩电荷状态,使得其阳极表面带过剩负电荷,其与阳离子缓蚀剂的协同作用显著增强缓蚀剂在电偶对阳极表面的吸附,从而较好地抑制电偶腐蚀。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 1 绪论
• 1.1 引言
• 1.2 国内外电偶腐蚀研究概况
• 1.3 缓蚀技术面临的问题
• 1.4 本课题的研究内容
• 2 实验方法及原理
• 2.1 引言
• 2.2 腐蚀失重法
• 2.3 电化学方法
• 2.4 原子力显微镜
• 2.5 傅立叶红外光谱
• 2.6 界面张力
• 3 二氧化碳环境中咪唑啉酰胺在碳钢上的吸附及腐蚀抑制作用
• 3.1 引言
• 3.2 实验
• 3.3 结果与讨论
• 3.4 本章小结
• 4 二氧化碳环境中咪唑啉酰胺抑制电偶腐蚀性能研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验
• 4.3 结果与讨论
• 4.4 本章小结
• 5 月桂酸盐化合物在电偶电极表面的吸附行为及缓蚀作用
• 5.1 引言
• 5.2 实验
• 5.3 结果与讨论
• 5.4 本章小结
• -离子与季胺盐化合物对电偶腐蚀的协同抑制机理'>6 I^-离子与季胺盐化合物对电偶腐蚀的协同抑制机理
• 6.1 引言
• 6.2 实验
• 6.3 结果与讨论
• 6.4 本章小结
• 7 结论与展望
• 7.1 结论
• 7.2 创新
• 7.3 展望
• 致谢
• 参考文献
• 附录1 攻读学位期间发表的论文目录