一、多粘菌素对雏鸭血液中SOD活性及丙二醛含量的影响（论文文献综述）
潘雪[1]（2021）在《两种不同枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡生产性能和肠道健康的影响》文中指出近半个世纪以来,抗生素因其价格低廉、作用效果明显等优点在畜牧业中被广泛使用,但长期大量滥用抗生素导致动物体内的药物残留及超级细菌不断出现等一系列衍生问题层出不穷。在“饲料禁抗,养殖减抗,产品无抗”的新时代,研究安全、环保、高效的绿色饲料添加剂成为养殖行业的重中之重。众多研究表明,枯草芽孢杆菌,作为一种饲用益生菌,具有促进营养物质吸收、维持肠道微生态稳定和增强动物机体免疫力等功能,目前已被大量应用于畜牧养殖领域。本课题通过探讨两种不同枯草芽孢杆菌菌株对肉仔鸡生产性能和肠道健康的影响,旨在发掘两种不同枯草芽孢杆菌菌株在抗生素减量或替代中的潜在应用价值并加强其在动物生产中的应用效果,为寻找新型替抗产品和完善动物生产实践研究提供重要的理论依据。试验研究了两种不同枯草芽孢杆菌对肉仔鸡生产性能和肠道健康的影响。选用1日龄健康状况良好且体重相近的AA肉仔鸡288只,随机分为4个处理组:对照组、枯草芽孢杆菌PB6组（添加100 mg/kg枯草芽孢杆菌PB6）、枯草芽孢杆菌29784组（添加100 mg/kg枯草芽孢杆菌29784）及抗生素组（添加100 mg/kg恩拉霉素）,每个处理组6个重复,每个重复12只鸡。试验期为35天,1-21日龄为试验前期,22-35日龄为试验后期。试验每个阶段开始和结束时按重复称取肉仔鸡体重及剩余料重,测定肉仔鸡生长性能。试验结束后每个重复选一只鸡,翅静脉采血屠宰后采集血清、肝脏、肠段、盲肠食糜样品,测定各项指标。试验结果表明:1)与对照组相比,枯草芽孢杆菌PB6组显着提高了肉仔鸡21日龄的平均体重和平均日增重（P<0.05）,有显着增加22-35日龄平均日增重的趋势（P=0.09）,对35日龄生产性能无显着差异（P>0.05）。2)与对照组相比,枯草芽孢杆菌组和恩拉霉素组能够极显着增加淋巴细胞数及淋巴细胞比率（P<0.01）,显着增加21和35日龄肉仔鸡白细胞总数（P<0.05）;能够极显着降低21和35日龄肉仔鸡血清中尿酸含量（P<0.01）,有降低甘油三酯的趋势（P=0.09）;极显着提高35日龄肉仔鸡血清中葡萄糖含量（P<0.01）,对甘油三酯无显着影响（P>0.05）;极显着降低21和35日龄肉仔鸡血清中内毒素含量（P<0.01）,显着增加21日龄肉仔鸡血清中免疫球蛋白G含量（P<0.05）,有显着增加35日龄肉仔鸡血清中免疫球蛋白G含量的趋势（P=0.06）。3)与对照组相比,日粮中添加枯草芽孢杆菌和恩拉霉素能够极显着增加35日龄肉仔鸡肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性（P<0.01）;能够显着增加21日龄肉仔鸡肝脏中脂肪酶活性（P<0.05）,对35日龄肉仔鸡肝脏脂肪酶活性表现增加的趋势（P=0.09）。4)与对照组相比,枯草芽孢杆菌组和抗生素组能够极显着增加21和35日龄肉仔鸡空肠分泌型免疫球蛋白A（SIg A）含量（P<0.01）;日粮中添加枯草芽孢杆菌和恩拉霉素能够极显着增加21和35日龄肉仔鸡空肠SOD活性（P<0.01）,显着增加GPX活性（P<0.05）;日粮中添加枯草芽孢杆菌29784和恩拉霉素能够极显着增加35日龄肉仔鸡空肠脂肪酶活性（P<0.01）;日粮中添加芽孢杆菌和恩拉霉素能够极显着增加21日龄肉仔鸡空肠绒毛长度和绒隐比（P<0.01）,显着降低隐窝深度（P<0.05）,显着增加35日龄肉仔鸡空肠绒毛长度,显着降低隐窝深度（P<0.05）;在m RNA水平上,枯草芽孢杆菌29784可显着提高35日龄肉仔鸡肠道ZO-1和Occludin的基因表达量（P<0.05）,枯草芽孢杆菌PB6组和抗生素组差异不显着;16S r DNA结果显示:与对照组相比,枯草芽孢杆菌29784组Oscillospiraceae和Rikenellaceae相对丰度明显增加,枯草芽孢杆菌PB6组Lactobacillus相对丰度明显增加,α多样性结果显示:与抗生素组相比,枯草芽孢杆菌PB6组有提高ACE和Chao指数的趋势（P=0.05,P=0.07）;对照组能够显着提高ACE和Chao指数（P<0.05）。由此可见,枯草芽孢杆菌的添加,能够促进营养物质的吸收,增强肠道免疫能力,保证肠道屏障完整性,增强盲肠微生物丰富性,促进肠道发育。综上所述,饲料中添加枯草芽孢杆菌可显着提高肉仔鸡生产性能,促进营养物质吸收和利用;增强肉仔鸡的抗氧化能力和肠道的免疫能力;保护肠道黏膜屏障完整性;调节肠道微生态平衡,增加盲肠微生物丰富度,促进肠道健康;枯草芽孢杆菌有一定的替抗价值但不能完全替代抗生素,不同种类的枯草芽孢杆菌作用特点有所不同,实际生产中可以考虑不同菌种的枯草芽孢杆菌联合配比应用。
刘雪梅[2]（2021）在《Blautia producta对脂多糖诱导急性炎症的缓解作用及其安全性研究》文中研究指明布劳特氏属（Blautia）是一种广泛存在于哺乳动物肠道和粪便中的厌氧微生物,包含20个种。近年来,Blautia的相关研究表明其相对丰度变化与炎症及代谢性疾病的改善密切相关,但仍缺乏其发挥特定功效的直接证据。基因组分析有助于了解菌株进化、生理特性和潜在功能,然而目前有关Blautia的基因组信息较少,且尚未开展比较基因组学分析。本论文采用比较基因组学方法分析基因与菌株特性之间的关系,并探究Blautia对脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导急性炎症的缓解作用,结合系统的安全性研究,为进一步挖掘Blautia的益生功能奠定理论基础。本文的主要研究成果如下:（1）通过比较基因组分析发现,不同种的Blautia在基因组上存在较大差异,其中分离源、基因组大小均能影响其在系统进化树上的聚类;Blautia具有开放的基因组,其核心基因功能占比最多的是翻译、核糖体结构与生物合成;所有Blautia菌株中都存在负责NRPs和Sactipeptide生物合成基因簇。从小鼠粪便中分离获得B.producta D4,其在岐阜厌氧培养基中具有较快的生长速率和较强的产酸能力。（2）通过腹腔注射LPS（5 mg/kg）构建急性炎症模型,探究B.producta对急性炎症的缓解作用。结果表明,B.producta D4和B.producta DSM2950干预能降低炎症因子（TNF-α、IL-1β和IL-6）水平、提高短链脂肪酸含量、调节肠道菌群结构进而缓解炎症;不同菌株干预能减轻LPS诱导的肝脏、肺和结肠的损伤,尤其对急性肝损伤表现出较好改善效果。进一步分析可知,其通过降低肝损伤标志物（ALT和AST）水平,提高肝组织中抗氧化酶活性（SOD和GSH-Px）,降低炎症及凋亡相关基因的转录水平和关键调节因子（TLR4、My D88和Caspase-3）的蛋白水平来缓解肝损伤。（3）在基因层面分析发现,B.producta D4和B.producta DSM2950鉴定出的毒力基因大多负责调控、铁离子摄取;两株菌中都鉴定出1个携带毒素基因的基因岛以及9种不同类别的抗生素耐受基因。表型实验得出,菌株不具备溶血性,同时对测试的大部分抗生素敏感。急性毒性实验结果表明灌胃不同剂量的B.producta D4和B.producta DSM2950对小鼠的体重、摄食饮水及器官指数均无影响,血常规和生化指标未显示出与空白组的显着性差异。此外,通过对小鼠肝脏、脾脏和肾脏等组织的病理观察可知小鼠组织形态无异常改变,初步表明B.producta是安全的。
纪敏[3]（2020）在《迷迭香酸对顺铂致小鼠急性肝肾损伤的保护作用及其机制研究》文中进行了进一步梳理目的:近年来,由于药物不合理使用引起的药物性肝肾损伤严重危害人类和动物健康,因此需要寻求能缓解药物性肝肾损伤的天然低毒药物。本研究旨在探究迷迭香酸（Rosmarinic acid,RA）对顺铂（Cisplatin,CP）所致的小鼠急性肝肾损伤的保护作用及其作用机制,为开发RA作为临床上缓解药物性肝肾损伤药物提供药效学理论依据。方法:（1）建立小鼠急性肝肾损伤病理模型:将20只雄性BALB/c小鼠随机分4组,即Control组、CP（10、20、40 mg/kg）模型组,每组5只。CP模型组一次性单剂量i.p.CP（10、20、40 mg/kg.BW）诱导小鼠急性肝肾损伤,Control组i.p.等剂量0.9%Na Cl溶液。72 h后,取血,检测血清ALT、AST、BUN、CRE含量;取肝脏、肾脏、脾脏,计算脏器系数,并制作肝脏、肾脏组织病理切片。（2）RA对CP致小鼠急性肝肾损伤的保护作用:将42只雄性BALB/c小鼠随机分7组,即Control组、CP模型组、RA（20 mg/kg）对照组、RA（5、10、20 mg/kg）预处理组、地塞米松（Dex）（4 mg/kg）预处理组,每组6只。RA和Dex预处理组连续7 d i.p.RA（5、10、20 mg/kg.BW）或Dex（4 mg/kg.BW）,Control组和CP模型组i.p.等剂量0.9%Na Cl溶液。试验第5 d,除Control组和RA对照组外,其余组别i.p.20 mg/kg.BW的CP诱导小鼠急性肝肾损伤。72 h后,取血,检测血清ALT、AST、BUN、CRE、IL-1β、IL-6、TNF-α含量;取肝脏、肾脏和脾脏,计算脏器系数,并制作肝脏、肾脏组织病理切片;采用q RT-PCR法检测肝、肾组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的m RNA表达水平。（3）RA对CP致小鼠急性肝肾损伤的作用机制研究:在（2）的试验基础上,取肝脏、肾脏,检测肝、肾组织SOD、CAT活性和GSH、T-AOC、MDA、NO、MPO水平,并采用q RT-PCR法检测肝、肾组织SOD、CAT、GPx、Nrf2、Keap1、HO-1、GCLC、GCLM的m RNA表达水平。结果:（1）与Control组相比,各CP模型组小鼠逐渐出现精神萎靡、被毛凌乱、活动迟缓、排尿量减少等临床症状;血清BUN、CRE、ALT、AST含量升高;肝组织可见局部肝细胞轻微空泡变性,肾组织结构排列紊乱,肾近端小管退行性改变,如刷状缘明显消失、胞质空泡等,肾小管上皮细胞脱落、坏死等。综合小鼠临床症状、肝肾功能血清生化指标与组织病理学结果,最终确定以20 mg/kg.BW的CP建立小鼠急性肝肾损伤病理模型。（2）与Control组相比,CP模型组小鼠出现精神萎靡、被毛凌乱、活动迟缓、埋头蜷缩等临床症状;肝组织可见局部肝细胞轻微空泡变性,肾组织结构排列紊乱,肾近端小管退行性改变,刷状缘消失,胞浆染色变淡,胞核固缩、碎裂或溶解,肾小管上皮细胞变性或坏死;血清BUN、CRE、ALT、AST、IL-1β、IL-6、TNF-α含量及肝、肾组织IL-1β、IL-6、TNF-α的m RNA表达水平升高。而RA预处理能缓解小鼠临床症状,减少肝肾组织损伤,降低血清BUN、CRE、ALT、AST、IL-1β、IL-6、TNF-α含量,并抑制肝、肾组织IL-1β、IL-6、TNF-α的m RNA表达。（3）与Control组相比,CP模型组小鼠的肝、肾组织MPO、MDA、NO水平升高,SOD、CAT活性和GSH、T-AOC水平及SOD、CAT、GPx、Nrf2、Keap1、HO-1、GCLC、GCLM的m RNA表达水平下降。RA预处理能显着降低肝、肾组织MPO、MDA、NO水平,增强肝、肾组织的总抗氧化能力,并激活Nrf2信号通路上调Nrf2信号通路下游相关靶基因的m RNA表达。结论:一次性单剂量i.p.20 mg/kg.BW的CP可成功建立小鼠急性肝肾损伤病理模型;RA能减轻CP诱导的小鼠急性肝肾损伤,可能的作用机制是激活Nrf2信号通路抑制炎症反应,减少氧化应激损伤,并增强肝肾组织的总抗氧化能力。
王艳玲[4]（2020）在《染料木素抑制MCR-1活性的作用机制的初步研究》文中指出细菌耐药性问题目前已然成为了一个迫切需要解决的世界性难题,这一问题是伴随着抗生素的不合理使用开始出现的。临床上出现严重耐药菌的感染迫使我们不得不重新考虑使用多黏菌素这一古老的抗生素,然而质粒携带的多黏菌素耐药基因mcr-1（mobile colistin resistance gene,mcr-1）的出现,迅速引起科学家和各国政府的高度关注,因为它使得多黏菌素作为治疗产碳青霉烯酶肠杆菌感染“最后一道防线”也被冲破。如果临床上出现同时携带mcr-1和ndm-1（new delhi metallo-β-lactamases-1,ndm-1）等基因的“超级细菌”感染将会面临“无抗可用”,其后果不堪设想。因此,急需开发新型抗菌药物或制定新的抗耐药菌感染策略。我国科学家于2015年首次报道了位于质粒上的多黏菌素抗性基因mcr-1。目前全世界范围内50多个国家和地区先后检测并报道了mcr-1基因的存在,由此可见mcr-1已经出现了全球流行的趋势。mcr-1基因序列全长1626 bp,氨基酸序列同源性分析结果显示mcr-1基因与磷酸乙醇胺转移酶的相似性高达63%,MCR-1耐药酶具有和磷酸乙醇胺相同的生物学作用。MCR-1是位于质粒上的可快速水平转移的多黏菌素耐药酶,其快速广泛的传播将导致细菌对多黏菌素的耐药性程度进一步加深,耐药范围进一步扩大。对耐药酶抑制剂联合抗生素的体外协同效果的评价是进行临床试验的必要前提。通过改良棋盘法从本实验室天然化合物库中筛选出具有潜在协同效果的MCR-1酶抑制剂,其中本研究以染料木素为主要研究对象进行了耐药酶抑制作用和机制的研究。染料木素具有多种生物学活性,毒副作用较小,具有良好的药用价值。目前还没有商品化的染料木素产品投入临床使用,其作为MCR-1耐药酶抑制剂的研究至今无人报道。本研究首先对本实验室收集的mcr-1阳性菌进行基因鉴定和耐药性鉴定,然后通过棋盘法MIC试验、杀菌曲线试验、生长曲线试验、Western blot（蛋白免疫印迹）试验和多黏菌素药敏检测等试验验证了染料木素与多黏菌素类抗生素联合具有显着的协同效果,即染料木素可显着提高多黏菌素对所有mcr-1阳性受试菌株的抗菌活性。当染料木素为32μg/mL时,对不同MCR-1阳性菌的生长均无明显影响,进一步的蛋白免疫印迹试验证实了染料木素并非通过抑制MCR-1耐药酶的表达来提高多黏菌素的抗菌活性的。此外,本研究应用实验室构建菌株E.coli W3110（pUC19-mcr-3）进行了多黏菌素与染料木素协同试验验证,发现染料木素同样可显着提高多黏菌素对MCR-3阳性菌的抗菌活性。本研究通过LDH检测试验和粘附试验确定了染料木素在32μg/mL浓度条件下对各种不同来源的细胞无潜在细胞毒性,同时染料木素可增强多黏菌素对细胞由细菌造成损伤的保护作用。本研究通过使用mcr-1阳性肺炎克雷伯菌建立小鼠肺炎模型,并应用染料木素和多黏菌素E进行不同的处理,通过检测小鼠的死亡率、菌落定植、炎性因子和病理变化等判断染料木素是否可增强多黏菌素E对小鼠的保护效果。结果显示,与感染组相比,染料木素（50 mg/kg）和多黏菌素E（10 mg/kg）单独治疗后,小鼠死亡率未见显着提高,肺脏组织病变程度未见改善,肺组织中的菌落定植数也没有显着降低,而染料木素（50 mg/kg）联合多黏菌素E（10 mg/kg）治疗后,小鼠存活率显着提升,小鼠肺脏组织的病理变化显着的改善。因此,染料木素与多黏菌素具有显着的体内外协同抗耐药菌作用。本研究通过计算机模拟技术阐明了染料木素与MCR-1耐药酶之间的互作机制,确证了染料木素与MCR-1之间的结合位点。其中,介导MCR-1与染料木素结合的关键氨基酸残基为GLY-282、THR-283、TYR-287、ASN-482和ARG-490。通过氨基酸残基突变对计算机模拟结果进行了验证。染料木素通过结合至MCR-1的酶催化活性区域附近,抑制MCR-1的功能使其失去活性,从而恢复多黏菌素对mcr-1阳性菌的抗菌作用。此外,本研究还通过疏水性试验和MPNP检测试验进一步确证染料木素与MCR-1之间的相互作用,结果表明染料木素可恢复MCR-1阳性菌的膜表面电负性。综上所述,染料木素作为MCR-1耐药酶抑制剂,可显着提高多黏菌素类抗生素对携带MCR-1耐药酶的肠杆菌的体内外抗菌活性,有望为多黏菌素治疗临床耐药肠杆菌感染提供科学依据。
张美晨[5]（2020）在《山多益生素的制备与作用研究》文中指出为了合理地利用益生菌与中药提取物,解决生产中应用益生菌遇到的疑惑。本研究采用表型特征和PCR技术鉴定益生菌,通过体外抑菌试验、传代培养试验、细菌生长曲线和活菌数计数试验,筛选并优化益生菌的培养,制备益生菌粉剂,与中药提取物联合创制复合益生素产品,并用小鼠检测其安全性、用宏基因组测序技术监测产品质量、用短期动物试验初步探究产品的作用,结果如下:1.从7株益生菌中筛选出2种益生菌:枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌。2.枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌优化培养:基础营养为胰蛋白胨大豆肉汤,枯草芽孢杆菌添加1%蛋白胨、3%葡萄糖和0.3%磷酸二氢钠,地衣芽孢杆菌添加1%蛋白胨、1%葡萄糖和0.1%磷酸二氢钠。3.枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌粉剂的制备条件:96%玉米淀粉,4%泊洛沙姆,40℃热烘干。4.山多益生素的制备:山豆根多糖0.1%,地衣芽孢杆菌菌粉与枯草芽孢杆菌菌粉质量比例为1:1。5.山多益生素的监测:对小鼠无毒副作用;宏基因组测序显示产品制备前后益生菌的含量比例无明显变化（P>0.05）。6.山多益生素的作用:4周内可提高三黄鸡超氧化物歧化酶（SOD）的活力和提高新城疫病毒（NDV）的抗体滴度（P<0.05）;山多益生素试验组鸡只免疫器官发育数据比空白对照组鸡只高,但生物统计结果显示无显着差异（P>0.05）;对三黄鸡的增重无明显作用（P>0.05）;可保护肠道菌群,规避氨苄西林对肠道菌群的破坏,但保护效果不明显（P>0.05）。结论:1.4%泊洛沙姆为保护剂的低温热干燥法制备地衣与枯草芽孢杆菌菌粉方法可行。2.宏基因组测序技术结合活菌数计数方法共同监测益生菌产品质量,可以达到既定性又定量的效果。3.山豆根多糖可与地衣、枯草芽孢杆菌联合应用,该复合产品4周内能提高三黄鸡抗氧化能力和增强体液免疫功能,对三黄鸡的生长无影响,对已经被破坏的肠道菌群有无恢复作用需要长期的反复试验验证。
孙琳琳[6]（2020）在《褪黑素对猪精液常温保存效果的研究》文中研究表明随着人工授精技术在养猪行业中的大规模普及,猪精液的合理稀释与保存越来越重要。目前运用于猪人工授精的精液通常为常温保存的猪精液。而猪精液随着保存时间的延长,除了自身营养物质逐渐消耗以外,精子内活性氧自由基（ROS）会逐渐累积。过量的ROS会氧化损伤精子的结构和功能,进而导致精液品质的降低。因此,在实践生产中,需要外源添加抗氧化剂提高猪精液的抗氧化能力,进而有效减少过量ROS引起的精子氧化应激反应。褪黑素具有很强的抗氧化作用,是目前已知的最有效的抗氧化物之一,常用于精子的保存。本实验在猪精液的稀释液中添加不同浓度的褪黑素,并运用计算机辅助精子分析系统（CASA）、多功能酶标仪、荧光显微镜、蛋白质免疫印迹等实验技术,检测分析17℃保存条件下精子的活力、质膜完整率、顶体完整率、线粒体膜电位、ATP含量、活性氧含量（ROS）、脂质过氧化损伤（LPO）、总抗氧化能力（T-AOC）、凋亡蛋白的表达情况等,探究褪黑素对猪精液常温保存效果的影响,筛选出最适的添加浓度。主要研究结果如下:1.褪黑素能够改善常温保存精液的保存效果。在猪精液常温保存稀释液中添加0.01μM、0.1μM、1μM、10μM、100μM的褪黑素,检测常温保存精子的活力、质膜完整率、顶体完整率。实验结果表明0.1μM褪黑素添加组的精子活力、质膜完整率、顶体完整率显着高于对照组（p<0.05）。2.褪黑素在猪精液常温保存中能够发挥抗氧化作用。在猪精液常温保存稀释液中添加0.1μM的褪黑素,检测常温保存精子的线粒体膜电位、ATP含量、活性氧自由基（ROS）水平、脂质过氧化（LPO）损伤水平、精子总抗氧化能力（T-AOC）。实验结果表明添加0.1μM褪黑素能够显着降低精子内氧自由基（ROS）水平、脂质过氧化（LPO）损伤水平（P<0.05）,显着提高精子的线粒体膜电位、ATP含量及精子总抗氧化能力（p<0.05）,说明褪黑素能通过自身的抗氧化能力对猪精子起到保护作用。此外,褪黑素在猪精液常温保存过程中能够发挥抗凋亡作用,在常温保存稀释液中添加0.1μM褪黑素,能够有效降低凋亡蛋白Cleaved Caspase-3以及Cytochrome C的表达量（p<0.05）,使精子的凋亡现象得到缓解。3.在甲萘醌诱导的氧化应激模型实验中,检测精子活力、质膜完整率、线粒体膜电位、ATP含量、精子内活性氧自由基（ROS）水平以及精子总抗氧化能力（T-AOC）。实验结果发现添加0.1μM褪黑素处理后,精子活力、质膜完整率、线粒体膜电位、ATP含量以及精子总抗氧化能力（T-AOC）显着高于甲萘醌处理组（p<0.05）,并且精子内活性氧自由基（ROS）水平也显着低于甲萘醌处理组（p<0.05）,进一步说明褪黑素能够发挥抗氧化作用而保护猪精子。由以上结论可知:一方面,褪黑素能够发挥抗氧化作用保护常温保存的猪精子,并且其最适添加浓度为0.1μM;另一方面,褪黑素在猪精液的常温保存过程中可能发挥抗凋亡作用。因此,在猪精液常温保存稀释液中添加褪黑素有利于提高精子的品质,延长精液的保存时长。
郭乙冰[7]（2020）在《茶树油对赣西山羊生长发育、血液指标、瘤胃内环境及肠道屏障的影响》文中研究指明植物精油作为一种饲料添加剂在畜牧领域中逐渐受到重视,其抗菌、抗炎、抗氧化能力等作用可有效保障畜禽的健康生长。茶树油（tea tree oil,TTO）是一种从互叶白千层中提取的植物精油,其在畜禽养殖上已有应用,效果显着。然而目前将TTO应用在反刍家畜生产上的研究较少,且多聚焦在因其抗菌作用而导致的瘤胃发酵调控上,其他方面的研究还有待发掘。本试验研究了TTO对赣西山羊生长性能、表观消化率、血清生化、抗氧化能力、氨基酸含量和肠道屏障的影响。选择24只平均体重12.00±0.20 kg、体况良好的赣西黑山羊为试验动物。采用单因素试验设计,随机分为2组,每组12只。对照组为A组,饲喂基础日粮;试验组为B组,饲喂基础日粮+0.2 mL/kg TTO。试验期内羊只单笼饲养,采用精料和粗料分开饲喂,日粮精粗比为50:50,试验羊每天每只饲喂精料、粗料各240 g;试验期60天,于第61天屠宰。整体研究由以下4部分组成:1 TTO对赣西山羊生长性能、屠宰性能、及肌肉品质的影响本试验旨在研究在日粮中添加TTO对赣西黑山羊生长性能、屠宰性能、营养物质消化率、肌肉品质和器官指数的影响。试验期间记录平均日增重、平均日采食量及料重比;试验结束时全部屠宰计算胴体重,取心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、卵巢、子宫和胸腺测定脏器指数,取背最长肌,测定肌肉品质。结果显示:1.添加TTO对两组体重改变无显着影响（P>0.05）;两组屠宰率没有显着差异（P>0.05）。2.添加TTO使干物质（dry matter,DM）消化率呈增加趋势（P<0.10）,肾脏指数增加14.81%（P<0.05）;3.添加TTO肌肉嫩度和L*值分别提高42.69%（P<0.01）和8.68%（P<0.01）。由此可见,在日粮中添加适量TTO可一定程度上促进赣西山羊营养物质的吸收,显着提高肌肉品质。2 TTO对赣西山羊血液指标的影响本试验旨在研究在日粮中添加TTO对赣西黑山羊血液抗氧化指标、氨基酸指标及生化指标的影响。屠宰前采血（3个时间点）,静置15min后离心20分钟（2000-3000转/分）。收集上清于-20℃保存,测定血清中抗氧化能力、生化指标及血清氨基酸含量。结果表明:1.添加TTO使血清中葡萄糖呈下降趋势（P<0.10）,但总胆固醇含量呈增加趋势（P<0.10）;2.添加TTO使血清中天冬氨酸、肌氨酸、α-氨基己二酸、组氨酸和3-甲基组氨酸含量显着（P<0.05）降低,甘氨酸也呈下降趋势（P<0.10）。研究结果表明TTO可通过破坏蛋白质的羰基化,减少α-AAA的生成,从而抑制赣西山羊蛋白质氧化,进而产生对反刍动物生产有益的作用。3 TTO对赣西山羊瘤胃内环境的影响本试验旨在研究在日粮中添加TTO对赣西黑山羊瘤胃内环境及瘤胃微生物的影响。屠宰后取瘤胃液及瘤胃食糜10 mL,放入液氮,-80℃保存,测定瘤胃内环境pH、氨氮、挥发性脂肪酸及瘤胃微生物指标。结果表明:1.茶树油组和对照组瘤胃内环境无显着性差异（P>0.10）2.茶树油组Shannon值比对照组低0.25（P<0.01）,对照组绿弯菌门和浮霉菌门分别比茶树油组高0.25%和0.08%（P<0.05）;变形菌门比TTO组高0.09%（P<0.01）;TTO组拟杆菌门比对照组高4.22%（P<0.05）,厚壁菌门丰度相比对照组呈显着下降趋势（P<0.10）。由此可见,TTO可调节瘤胃微生物群落,使其更匹配日粮中高精料的特点,从而在一定程度上增加了日粮DM消化率,促进了赣西黑山羊的生长发育。4 TTO对赣西山羊肠道屏障的影响本试验旨在研究在日粮中添加TTO对赣西山羊肠道屏障的影响。屠宰分离十二指肠、空肠及回肠,制作石蜡切片,观察各肠道的组织形态;分离空肠和回肠黏膜,-80℃保存,测定黏膜抗氧化指标及免疫因子含量;收集空肠和回肠食糜,-80℃保存,测定微生物丰度及结构。结果表明:1.TTO的添加对肠道绒毛高度、隐窝深度及V/C均无显着影响（P>0.1）;2.TTO组还原型谷胱甘肽含量比对照组高15.17%（P<0.05）;3.TTO可显着降低赣西山羊空肠黏膜中的白介素（interleukin 12,IL12）和TNF-α含量（P<0.05）,其中,TTO组IL-12比对照组下降70.80%（P<0.05）,TNF-α降低72.36%（P<0.05）,而白介素1β（interleukin 1,IL-1β）、白介素（interleukin 2,IL-2）、白介素（interleukin 10,IL10）、分泌型免疫球蛋白A（secretory immunoglobulin A,sIgA）和干扰素γ（interferon-γ,IFN-γ）无显着差异（P>0.10）;TTO的添加使回肠IL-10和TNF-α呈显着下降趋势（P<0.1）,使回肠IL-1β、IL-2和IL-12含量分别下降51.63%（P<0.05）、46.12%（P<0.05）和47.81%（P<0.05）,对sIgA和IFN-γ无显着影响（P>0.1）;4.对照组和TTO组空肠内微生物群落门类水平优势相对物种丰度无显着差异（P>0.10）。回肠中TTO组厚壁菌门比对照组高9.07%;广古菌门、放线菌门和柔壁菌门丰度分别比对照组低4.03%、2.3%和0.59%。回肠中TTO组的甲烷短杆菌属和瘤胃菌科NK4A214分别比对照组高3.94%（P<0.05）和2.94%（P<0.01）,Senegalimassilia比对照组低0.71%（P<0.05）,其余各属均无显着差异（P>0.1）;空肠除TTO组瘤胃球菌属2比对照组高0.99%（P<0.05）外,其余各属均无显着差异（P>0.10）。由此可见,TTO可通过提高肠道黏膜免疫能力,调整肠道菌群来改善肠道屏障功能。综上所述,日粮中添加0.2 mL/kg TTO能在一定程度上改善DM消化率,提高了赣西山羊脏器指数,改善赣西山羊生长性能;TTO具有减少蛋白质分解代谢,抑制蛋白质氧化的作用,可提高肌肉嫩度和L*值,改善赣西山羊肌肉品质,在一定程度上提高了山羊的食用价值;日粮中添加0.2 mL/kg TTO对瘤胃内环境指标无负面影响,其抑菌作用可调整微生物多样性,使瘤胃微生物更匹配日粮中高精料的特点,从而在一定程度上增加了饲粮的DM消化率;同时,也改善了赣西山羊肠道微生物区系,提高了肠粘膜抗氧化能力以及肠粘膜的免疫能力,从多个方面改善并维持赣西山羊小肠屏障的完整性及其功能性。
丁海生,李仁发,汪勇,黄冬维,马荣幸,程广龙,汪善义,赵辉玲[8]（2019）在《甜菜碱对皖南黄兔血清生化指标的影响》文中提出试验旨在研究日粮中添加甜菜碱对皖南黄兔血清生化指标的影响。选择年龄和体重相近的皖南黄兔80只,随机分为4组,对照组饲喂基础日粮（A组）,试验组分别饲喂添加0.1%（B组）、0.3%（C组）和0.6%甜菜碱（D组）的基础日粮。结果表明:与对照组公兔相比,试验中期B和D组公兔GLU含量显着升高（P<0.05）,B组公兔LDH含量显着降低（P<0.05）,而到末期并无显着性差异（P>0.05）;试验末期C、D组公兔AST含量显着降低（P<0.05）,D组母兔LDH含量也较对照组母兔显着降低（P<0.05）;试验末期饲粮中添加甜菜碱降低了公兔的MDA含量,其中B、D组公兔显着低于对照组公兔（P<0.05）。在不区分性别时,与对照组相比,饲粮中添加0.6%甜菜碱显着降低了试验末期皖南黄兔血液中AST、LDH和MDA的含量。
陈继发[9]（2019）在《蒙脱石及其与枯草芽孢杆菌联用对蛋鸡生产性能和肠道功能的影响》文中指出蒙脱石（Montmorillonite,MMT）因其特殊的空间结构和理化性质,已被证实能改善断奶仔猪和肉仔鸡的肠道健康,但其对正常饲粮（霉菌毒素含量符合我国饲料卫生标准）条件下蛋鸡的肠道功能是否具有积极作用尚不明确。枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis,BS）是当前家禽生产中应用广泛的饲用益生菌之一,能提高家禽肠道功能和生产性能,但其对蛋鸡的益生作用机制尚未完全阐明。体外试验表明,MMT和BS在抑制病原菌和维护肠黏膜屏障方面具有一定协同作用;另外,MMT和益生菌联用对改善仔猪肠道菌群、提高肠道功能和促进生长的作用优于二者单独使用。我们猜想MMT和BS在提高蛋鸡肠道功能和生产性能方面可能具有协同作用。因此,本试验旨在研究正常饲粮中添加MMT对蛋鸡生产性能和肠道功能的影响;同时探讨MMT和BS联用对蛋鸡生产性能的影响及其作用机制,以期为MMT和BS在蛋鸡生产中的应用提供理论依据。第2～4章MMT对蛋鸡生产性能、抗氧化能力和肠道屏障功能的影响选取480只75周龄健康的罗曼蛋鸡,随机分成5个处理组,每个处理组8个重复,每个重复12只鸡。对照组蛋鸡饲喂基础饲粮,试验组（MMT组）饲喂在基础饲粮分别添加0.3、0.6、0.9、1.2 g/kg MMT的试验饲粮。预试期7天,正试期70天。试验结果表明:1、随饲粮MMT添加水平的增加,试验1～5周蛋鸡产蛋率和日产蛋重有呈线性提高的趋势（0.05≤P<0.10）,料蛋比有呈线性降低的趋势（P=0.058）;蛋重（35天）、蛋壳厚度（70天）和蛋黄指数（35天、70天）呈线性提高（P<0.05）,蛋壳强度（35天）有呈线性提高的趋势（P=0.076）;血清ALP（35天）、ALT（70天）活性呈线性或二次曲线降低（P<0.05）,T-SOD（35天）和GSH-Px（70天）活性呈线性和二次曲线提高（P<0.05）,肝脏GSH-Px活性呈线性和二次曲线提高（P<0.05）。试验1～10周,添加0.9 g/kg MMT有改善蛋鸡产蛋性能的趋势。与对照组相比,0.9 g/kg MMT组试验1～5周蛋鸡日产蛋重显着提高（P<0.05）,血清TC（70天）含量显着提高（P<0.05）;0.3和0.9 g/kg组血清T-AOC（35天）显着提高（P<0.05）。2、饲粮添加MMT有提高盲肠菌群Shannon指数的趋势（P=0.096）,有降低Simpson指数的趋势（P=0.095）。在属水平上,与对照组相比,MMT组瘤胃球菌属相对含量显着提高（P<0.05）,0.6和1.2 g/kg MMT组多尔氏菌属和布劳特氏菌属相对含量显着提高（P<0.05）,0.6 g/kg组帕拉普氏菌属相对含量显着增加（P<0.05）。随饲粮MMT添加浓度的增加,十二指肠大肠杆菌和沙门氏菌相对含量呈线性和二次曲线降低（P<0.05）,与对照组相比,0.6、0.9和1.2 g/kg MMT组大肠杆菌相对含量显着降低（P<0.05）,0.9和1.2 g/kg组沙门氏菌相对含量显着降低（P<0.05）。3、随MMT添加水平的提高,十二指肠绒毛宽度和回肠绒毛高度/隐窝深度呈线性和二次曲线变化（P<0.05）,空肠Claudin-1和Claudin-5 mRNA表达量呈线性提高（P<0.05）,NF-κB P65和TNF-αmRNA表达水平呈线性和二次曲线下调（P<0.05）,血清内毒素含量呈线性和二次曲线降低（P<0.05）。与对照组相比,0.3、0.6和1.2 g/kg MMT组十二指肠sIgA浓度显着提高（P<0.05）;0.6和0.9 g/kg组空肠sIgA水平显着提高（P<0.05）,回肠内毒素含量显着提高（P<0.05）,回肠MDA浓度显着降低（P<0.05）。综上,MMT可通过改善机体抗氧化性能,维护肝脏功能,优化肠道菌群和提高肠黏膜屏障功能在一定程度上改善了正常饲粮条件下蛋鸡生产性能和蛋品质如蛋黄指数、蛋壳厚度和蛋壳强度。第5～6章MMT和BS联用对蛋鸡生产性能、血浆指标、养分利用和肠道功能的影响本试验采用2×2双因子随机设计,选择360只29周龄健康的罗曼蛋鸡,随机分成4组,每组6个重复,每个重复15只鸡,分别饲喂基础饲粮（对照组）、基础饲粮+0.5 g/kg MMT（MMT组）、基础饲粮+5×108 CFU BS/kg（BS组）、基础饲粮+0.5 g/kg MMT+5×108 CFU BS/kg（MMT+BS组）,预试期7天,正式期70天。试验结果表明:1、饲粮添加MMT显着提高了产蛋率、日产蛋重、蛋重（70天）、蛋壳厚度、蛋白高度、哈氏单位（35天）和血浆GSH-Px活性、IL-2水平以及空肠CAT1mRNA表达量（P<0.05）,降低了料蛋比、血浆ALT活性和ACTH含量（P<0.05）。饲粮添加BS显着提高了产蛋率、日产蛋重、血浆T-SOD、GSH-Px活性和IgG、FSH含量以及干物质、粗脂肪、能量、粗蛋白的表观利用率（P<0.05）。MMT和BS对蛋黄指数（35天）、蛋黄重（70天）和血浆GLU、T-AOC、IL-4含量以及空肠GLUT2、CAT1 mRNA表达水平存在显着互作效应（P<0.05）。MMT+BS组产蛋率、日产蛋重、血浆IL-2含量显着高于对照组（P<0.05）,料蛋比显着低于对照组和BS组（P<0.05）,血浆T-SOD活性和能量表观利用率较对照组和MMT组显着提高（P<0.05）,蛋黄颜色较MMT组和BS组显着提高（P<0.05）,蛋重（70天）和血浆GSH-Px活性显着高于其它组（P<0.05）。2、饲粮添加MMT显着降低了肠道产气荚膜梭菌、沙门氏菌相对含量和空肠My D88 mRNA表达水平（P<0.05）,提高了十二指肠sIgA含量和空肠Occludin、Mcuin-5ac mRNA表达量（P<0.05）。饲粮添加BS显着降低了肠道产气荚膜梭菌、沙门氏菌相对含量和血浆DAO活性、内毒素浓度以及肠道TLR-4、MyD88、NF-κB P65、TNF-α、IL-1βmRNA表达量和空肠NF-κB p65蛋白表达量（P<0.05）,提高了空肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度和IκB-ɑ蛋白表达水平（P<0.05）。在属水平上,BS组巨单胞菌属和乳杆菌属相对含量较对照组显着提高（P<0.05）;MMT+BS组梭菌属相对含量显着低于对照组（P<0.05）,巨单胞菌属相对含量显着高于对照组和MMT组（P<0.05）,丁酸弧菌属相对含量显着高于BS组（P<0.05）。MMT+BS组肠道产气荚膜梭菌、大肠杆菌、沙门氏菌相对含量和MyD88、IL-1βmRNA表达水平显着低于对照组（P<0.05）,空肠Occludin mRNA表达量显着高于BS组（P<0.05）,空肠TLR-4 mRNA表达水平和NF-κB P65蛋白表达量较对照组和MMT组显着下调（P<0.05）,IκB-ɑ蛋白表达水平显着上调（P<0.05）。综上,MMT可通过改善机体抗氧化和免疫性能,提高空肠Occludin、Mcuin-5ac表达和优化肠道菌群以及减少应激反应而提高蛋鸡的生产性能。BS能通过提升机体抗氧化和免疫能力,提高饲粮养分利用率,改善肠黏膜形态和微生态环境,调控肠道TLR信号通路和降低肠道通透性以及提高血浆FSH含量而提高蛋鸡产蛋性能。MMT和BS联用可通过增强机体抗氧化和免疫功能,提高饲粮能量利用率,改善肠黏膜形态和肠道菌群和调控肠道TLR信号通路而提高蛋鸡生产性能。总体上,二者对提高蛋鸡生产性能、抗氧化能力和肠道功能具有一定协同作用。
阮忱[10]（2018）在《益生菌对无量山乌骨鸡雏鸡生产性能和肠道菌群的动态影响》文中研究指明无量山乌骨鸡是云南最着名的地方鸡种,也是云南发展高原特色农业的重点农产品之一。研究表明肠道菌群在鸡的饲料消化、营养物质吸收及防御病原物等方面起重要作用,孵化后的早期是鸡肠道菌群建立的关键阶段。本文采用称量方法测定无量山乌骨鸡雏鸡的生产性能、免疫器官指数,采用试剂盒测定抗氧化酶活,并使用SPSS软件进行单因素方差分析。采用第二代高通量Miseq测序技术研究育雏阶段（142天）的9个时间点的无量山乌骨鸡在不同肠道部位（十二指肠、空肠、盲肠、回肠、直肠）的菌群动态变化。最终,探究生产性能等指标与微生物区之间的关系,以期为筛选肠道益生菌、促进雏鸡健康发育提供一定理论基础。本文将180只无量山乌骨鸡雏鸡平均地随机分为三个组,然后在育雏阶段（142天）的无量山乌骨鸡饮水中分别添加抗生素恩诺沙星（即抗生素处理组）、益生菌液（即益生菌处理组）以及清水（空白对照组）三种饲养条件下,测定三个组（抗生素组、益生菌组、空白组）的生产性能、免疫器官指数、抗氧化酶活性、菌群动态变化等。结果表明,雏鸡在第35-42天期间,三个组的平均日增重差距最显着,其中益生菌组比空白组增重26.31%（p<0.05）,抗生素组比空白组增重52.65%（p<0.01）;可见,益生菌和抗生素的使用都促进了雏鸡体重的增长,而抗生素的促进作用要更加明显。在35-42天期间,三个组的耗料增重比差异最显着,其中抗生素组最低（2.803）、益生菌组居中（3.416）、空白组最高（4.397）,所以抗生素组优于益生菌组,益生菌组又优于空白组。在属水平上,乳酸杆菌属（Lactobacillus）、假单胞菌属（Pseudomonas）、拟杆菌属（Bacteroides）、肠球菌属（Enterococcus）以及瘤胃球菌属（Ruminococcus）是核心菌群。第1天到第42天的益生菌组盲肠、十二指肠、直肠和空肠的乳酸杆菌属所占比例均值高于其余两组;第1天到第42天的益生菌组盲肠、十二指肠、直肠和空肠的芽孢杆菌属所占比例均值高于其余两组。瘤胃球菌属和芽孢杆菌属这两类益生菌可能与平均日增重和耗料增重比有关系。在第28天或第35天,三个组的盲肠微生物多样性都较高。截止到第42天,三个组的物种总丰度为1816个OTU（operational taxonomic unit）。益生菌组中的益生菌在一定程上度可以抑制放线菌门。在抑制有害菌伊丽莎白属的效果上,益生菌组优于抗生素组。综上所述,与抗生素组相比,益生菌组在增加直肠菌群多样性、提高不同部位乳酸杆菌属、芽孢杆菌属所占比例以及抑制有害菌伊丽莎白属的生长上具优越性,更有益于雏鸡的健康。
二、多粘菌素对雏鸭血液中SOD活性及丙二醛含量的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、多粘菌素对雏鸭血液中SOD活性及丙二醛含量的影响（论文提纲范文）
（1）两种不同枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡生产性能和肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1.1 抗生素 |
| 1.1.1 抗生素应用及发展形势 |
| 1.1.2 滥用抗生素添加剂的危害 |
| 1.1.3 寻找“禁抗”背景下的替抗添加剂 |
| 1.2 益生菌 |
| 1.2.1 益生菌简述 |
| 1.2.2 益生菌在畜牧业上的应用 |
| 1.2.3 益生菌在保健品上的应用 |
| 1.3 枯草芽孢杆菌 |
| 1.3.1 枯草芽孢杆菌的特性 |
| 1.3.2 枯草芽孢杆菌的生理功能 |
| 1.4 枯草芽孢杆菌对肠道健康的影响研究 |
| 1.4.1 调控肠道微生态平衡 |
| 1.4.2 调控肠道营养代谢 |
| 1.4.3 改善肠道形态 |
| 1.4.4 增强肠道免疫功能 |
| 1.4.5 维持肠道黏膜屏障完整性 |
| 1.5 枯草芽孢杆菌在畜禽饲料中的应用现状 |
| 1.5.1 枯草芽孢杆菌在家禽饲料中的应用 |
| 1.5.2 枯草芽孢杆菌在家畜饲料中的应用 |
| 1.5.3 枯草芽孢杆菌在反刍动物饲料中的应用 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验试剂、耗材与仪器 |
| 2.3 枯草芽孢杆菌对肉AA仔鸡生产性能、血液指标、免疫能力和肠道健康的影响 |
| 2.3.1 试验设计 |
| 2.3.2 饲养管理 |
| 2.3.3 采样指标和方法 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡生产性能的影响 |
| 3.2 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血液指标的影响 |
| 3.2.1 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血常规的影响 |
| 3.2.2 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血液生化指标的影响 |
| 3.2.3 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血液免疫指标的影响 |
| 3.3 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肝脏指标的影响 |
| 3.3.1 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肝脏抗氧化能力的影响 |
| 3.3.2 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肝脏消化能力的影响 |
| 3.4 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道指标的影响 |
| 3.4.1 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道免疫指标的影响 |
| 3.4.2 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道抗氧化能力和消化能力的影响 |
| 3.4.3 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道形态的影响 |
| 3.4.4 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道基因表达的影响 |
| 3.4.5 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡盲肠微生物区系的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡生产性能的影响 |
| 4.2 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血液指标的影响 |
| 4.2.1 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血常规指标的影响 |
| 4.2.2 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血液生化指标的影响 |
| 4.2.3 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡血液免疫指标的影响 |
| 4.3 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肝脏指标的影响 |
| 4.4 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道指标的影响 |
| 4.4.1 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道免疫指标的影响 |
| 4.4.2 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道抗氧化能力的影响 |
| 4.4.3 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道消化能力的影响 |
| 4.4.4 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道形态的影响 |
| 4.4.5 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡肠道基因表达的影响 |
| 4.4.6 枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡盲肠微生物区系的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）Blautia producta对脂多糖诱导急性炎症的缓解作用及其安全性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Blautia概述 |
| 1.1.1 Blautia基因组概述 |
| 1.1.2 Blautia的基本生理特性 |
| 1.1.3 影响Blautia丰度的因素 |
| 1.1.4 Blautia的生理功能 |
| 1.2 炎症相关研究进展 |
| 1.2.1 脂多糖诱导的全身炎症概述 |
| 1.2.2 脂多糖诱导炎症相关的信号通路 |
| 1.3 益生菌的安全性评价 |
| 1.3.1 基于基因组学的安全性评价 |
| 1.3.2 体外安全性评价 |
| 1.3.3 体内安全性评价 |
| 1.4 立题意义与研究内容 |
| 1.4.1 立题意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第二章 Blautia的比较基因组学研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验样品 |
| 2.2.2 培养基 |
| 2.2.3 主要试剂 |
| 2.2.4 主要仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 菌株的分离、纯化和鉴定 |
| 2.3.2 菌株生长特性研究 |
| 2.3.3 基因组测序、组装、结构预测和功能注释 |
| 2.3.4 泛基因组及核心基因组分析 |
| 2.3.5 直系同源基因分析 |
| 2.3.6 系统发育树的构建 |
| 2.3.7 次级代谢产物分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 菌株分离鉴定及基本特性 |
| 2.4.2 菌株生长特性鉴定 |
| 2.4.3 菌株基因组特征 |
| 2.4.4 菌株的泛基因组和核心基因组 |
| 2.4.5 菌株的核心基因和特有基因分析 |
| 2.4.6 菌株系统发育树的分析 |
| 2.4.7 菌株的次级代谢产物基因簇鉴定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 Blautia producta对脂多糖诱导急性炎症的缓解作用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验菌株 |
| 3.2.2 实验动物 |
| 3.2.3 培养基 |
| 3.2.4 试剂 |
| 3.2.5 主要仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 动物实验所需菌液制备 |
| 3.3.2 动物实验设计 |
| 3.3.3 小鼠血清炎症标志物及其生化指标的测定 |
| 3.3.4 小鼠肝脏、肺、结肠组织切片病理观察 |
| 3.3.5 小鼠肝脏组织抗氧化指标的测定 |
| 3.3.6 实时定量RT-PCR |
| 3.3.7 免疫组织化学分析 |
| 3.3.8 小鼠粪便短链脂肪酸的测定 |
| 3.3.9 小鼠肠道菌群的测定 |
| 3.3.10 数据统计及分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同菌株干预对小鼠体重、摄食和饮水量的影响 |
| 3.4.2 不同菌株干预对小鼠血清中炎症细胞因子的影响 |
| 3.4.3 不同菌株干预对小鼠各器官组织病理影响 |
| 3.4.4 不同菌株干预对小鼠血清中肝功能相关指标的影响 |
| 3.4.5 不同菌株干预对小鼠肝脏抗氧化指标影响 |
| 3.4.6 不同菌株干预对小鼠肝脏炎症mRNA水平的影响 |
| 3.4.7 不同菌株干预对小鼠肝脏免疫组化的影响 |
| 3.4.8 不同菌株干预对小鼠粪便中短链脂肪酸的影响 |
| 3.4.9 不同菌株干预对小鼠肠道菌群的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 Blautia producta的安全性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验菌株 |
| 4.2.2 实验动物 |
| 4.2.3 培养基 |
| 4.2.4 主要试剂 |
| 4.2.5 主要仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 实验菌株培养及动物实验所需菌液制备 |
| 4.3.2 毒力基因鉴定 |
| 4.3.3 抗生素耐受基因鉴定 |
| 4.3.4 基因岛鉴定 |
| 4.3.5 溶血性测定 |
| 4.3.6 抗生素耐受性测定 |
| 4.3.7 动物实验设计 |
| 4.3.8 脏器指数测定 |
| 4.3.9 血常规及生化指标测定 |
| 4.3.10 小鼠脏器形态学观察 |
| 4.3.11 数据统计及分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 Blautia producta的毒力基因鉴定 |
| 4.4.2 Blautia producta的基因岛组鉴定 |
| 4.4.3 Blautia producta的抗生素耐受性评价 |
| 4.4.4 Blautia producta的溶血性测定 |
| 4.4.5 Blautia producta对小鼠健康的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录Ⅱ: 75株Blautia的基因组特征 |
| 附录Ⅲ:Blautia producta的菌株鉴定信息 |
（3）迷迭香酸对顺铂致小鼠急性肝肾损伤的保护作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写词中英文对照 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 药物性肝肾损伤的研究进展 |
| 1.1 药物性肝肾损伤概述 |
| 1.2 药物性肝肾损伤对人类的影响 |
| 1.3 药物性肝肾损伤对动物的影响 |
| 1.4 导致药物性肝肾损伤的常见药物 |
| 2 顺铂致急性肝肾损伤的研究进展 |
| 2.1 顺铂概述 |
| 2.2 顺铂致急性肝肾损伤的临床特征 |
| 2.3 顺铂致小鼠急性肝、肾损伤的致病机制 |
| 2.4 中草药防治顺铂所致的急性肝肾损伤的研究进展 |
| 3 迷迭香酸的研究进展 |
| 3.1 迷迭香酸的化学结构 |
| 3.2 迷迭香酸的药理学作用 |
| 4 研究目的及意义 |
| 5 试验技术路线 |
| 第二章 顺铂致小鼠急性肝肾损伤病理模型的建立 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验药品与试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 主要试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 顺铂致小鼠急性肝肾损伤病理模型的建立 |
| 2.2 小鼠体重变化与脏器系数 |
| 2.3 小鼠ALT、AST检测 |
| 2.4 小鼠BUN、CRE检测 |
| 2.5 病理切片的制备与观察 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 CP急性肝肾损伤小鼠的临床症状 |
| 3.2 CP对小鼠体重变化和脏器系数的影响 |
| 3.3 CP对小鼠肝功能指标ALT、AST的影响 |
| 3.4 CP对小鼠肾功能指标BUN、CRE的影响 |
| 3.5 CP急性肝肾损伤小鼠肝、肾组织病理学观察 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 迷迭香酸对顺铂致小鼠急性肝肾损伤的保护作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验药品与试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 主要试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 试验分组与处理 |
| 2.2 临床观察与样本采集 |
| 2.3 小鼠体重变化与脏器系数 |
| 2.4 肝功能指标ALT、AST检测 |
| 2.5 肾功能指标BUN、CRE检测 |
| 2.6 病理切片的制作与观察 |
| 2.7 ELISA检测血清中炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的水平 |
| 2.8 qRT-PCR法检测肝、肾组织中炎症细胞因子的mRNA表达 |
| 2.9 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 RA对CP急性肝肾损伤小鼠临床症状的影响 |
| 3.2 RA对CP急性肝肾损伤小鼠体重变化以及脏器系数的影响 |
| 3.3 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠肝功能指标ALT、AST的影响 |
| 3.4 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠肾功能指标BUN、CRE的影响 |
| 3.5 RA对CP急性肝肾损伤小鼠肝、肾组织病理学变化的影响 |
| 3.6 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠IL-1β、IL-6、TNF-α水平的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 迷迭香酸对顺铂致小鼠急性肝肾损伤的作用机制研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 2 方法 |
| 2.1 肝、肾SOD活性检测 |
| 2.2 肝、肾CAT活性检测 |
| 2.3 肝、肾GSH水平检测 |
| 2.4 肝、肾T-AOC水平检测 |
| 2.5 肝、肾MDA水平的检测 |
| 2.6 肝、肾NO水平检测 |
| 2.7 肝、肾MPO活性的检测 |
| 2.8 qRT-PCR法检测肝肾组织Nrf2 信号通路相关靶基因的mRNA表达水平 |
| 2.9 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠SOD活性的影响 |
| 3.2 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠CAT活性的影响 |
| 3.3 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠GSH水平的影响 |
| 3.4 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠T-AOC水平的影响 |
| 3.5 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠MDA水平的影响 |
| 3.6 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠NO水平的影响 |
| 3.7 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠MPO水平的影响 |
| 3.8 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠SOD、CAT、GPx mRNA表达水平的影响 |
| 3.9 RA对 CP急性肝肾损伤小鼠Nrf2 信号通路相关靶基因mRNA表达水平的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（4）染料木素抑制MCR-1活性的作用机制的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 细菌耐药性研究现状 |
| 1.1 我国细菌耐药性现状 |
| 1.1.1 我国临床细菌耐药性现状分析 |
| 1.1.2 我国动物源性细菌耐药性现状分析 |
| 1.2 细菌产生耐药性的主要机制 |
| 1.2.1 产生相关耐药酶 |
| 1.2.2 改变抗生素作用靶点 |
| 1.2.3 改变细菌细胞壁的通透性 |
| 1.2.4 通过主动外排作用 |
| 1.2.5 形成生物被膜 |
| 1.3 细菌耐药性与致病性 |
| 第2章 MCR-1介导多黏菌素耐药机制研究现状 |
| 2.1 MCR-1介导的多黏菌素耐药机制 |
| 2.1.1 MCR-1的发现及传播机制 |
| 2.1.2 MCR-1的流行现状 |
| 2.1.3 MCR-1介导的耐药机制 |
| 2.1.4 MCR-1传播造成的危害 |
| 2.2 多黏菌素研究现状 |
| 2.2.1 多黏菌素耐药机制研究现状 |
| 2.2.2 多黏菌素的特性 |
| 2.2.3 多黏菌素的临床应用情况 |
| 2.2.4 多黏菌素的药理学与毒理学特点 |
| 2.2.4.1 多黏菌素的药理学特点 |
| 2.2.4.2 多黏菌素的毒理学特点 |
| 2.3 多黏菌素耐药菌的防治策略 |
| 2.3.1 多种抗生素联合策略 |
| 2.3.2 开发新型抗菌药物 |
| 2.3.3 MCR-1抑制剂的研究 |
| 第3章 异黄酮类化合物的药理学作用研究现状 |
| 3.1 异黄酮类化合物的药理学作用研究 |
| 3.1.1 抗癌作用研究 |
| 3.1.2 抗氧化作用研究 |
| 3.1.3 抗菌作用研究 |
| 3.1.4 对心血管疾病的影响作用研究 |
| 3.1.5 异黄酮对脑血管的作用研究 |
| 3.1.6 对免疫功能的影响作用研究 |
| 3.2 染料木素药理学作用研究进展 |
| 3.2.1 染料木素抗癌作用 |
| 3.2.2 抗氧化作用研究 |
| 3.2.3 心血管保护作用研究 |
| 3.2.4 神经保护作用研究 |
| 3.2.5 防治骨质疏松症作用研究 |
| 第4章 染料木素提取分离和结构改造研究现状 |
| 4.1 异黄酮类化合物的构效关系 |
| 4.2 染料木素的构效关系研究现状 |
| 4.3 染料木素的提取纯化工艺研究现状 |
| 4.3.1 提取方法 |
| 4.3.2 纯化方法 |
| 4.3.3 其它方法 |
| 4.4 染料木素与其他异黄酮类化合物的生物转化 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 MCR-1耐药酶抑制剂的筛选 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.1.1 药品及试剂 |
| 1.1.1.2 菌株 |
| 1.1.1.3 相关仪器和设备 |
| 1.1.2 试验方法 |
| 1.1.2.1 临床分离mcr-1阳性菌的鉴定 |
| 1.1.2.2 多黏菌素对MCR-1阳性菌的最小抑菌浓度测定 |
| 1.1.2.3 MCR-1抑制剂的筛选 |
| 1.1.2.4 统计学分析 |
| 1.2 试验结果 |
| 1.2.1 mcr-1阳性菌鉴定结果分析 |
| 1.2.2 多黏菌素对mcr-1阳性菌的最小抑菌浓度测定结果 |
| 1.2.3 MCR-1耐药酶抑制剂的筛选结果 |
| 1.2.4 其他异黄酮类化合物的抑制效果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 染料木素联合多黏菌素对mcr-1阳性菌的体外协同效果研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 药品及试剂 |
| 2.1.1.2 主要试剂的配制 |
| 2.1.1.3 菌株 |
| 2.1.1.4 主要仪器和设备如下： |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 棋盘法最小抑菌浓度检测 |
| 2.1.2.2 生长曲线试验 |
| 2.1.2.3 时间-杀菌曲线试验 |
| 2.1.2.4 抑菌环试验 |
| 2.1.2.5 统计学分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 染料木素特异性增强多黏菌素对mcr-1阳性菌的抗菌活性 |
| 2.2.2 染料木素对受试菌株生长的影响 |
| 2.2.3 染料木素协同多黏菌素对受试菌株具有良好的杀菌活性 |
| 2.2.4 染料木素联合多黏菌素药敏检测 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 染料木素联合多黏菌素对由细菌介导的细胞损伤的保护作用研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.1.1 受试菌株与细胞株 |
| 3.1.1.2 主要药品、试剂和仪器 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.2.1 染料木素对不同细胞的细胞毒性检测试验 |
| 3.1.2.2 黏附实验 |
| 3.1.2.3 统计学分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 染料木素的细胞毒性 |
| 3.2.2 染料木素可增强多黏菌素对细胞的保护作用 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 染料木素联合多黏菌素对mcr-1阳性菌感染小鼠的治疗作用研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.1.1 菌株和试验动物来源 |
| 4.1.1.2 主要药品、试剂和仪器 |
| 4.1.1.4 主要试剂的配制 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.2.1 肺炎克雷伯菌感染小鼠模型的建立 |
| 4.1.2.2 评价指标 |
| 4.1.2.3 统计学分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 染料木素提高多黏菌素对肺炎克雷伯菌感染小鼠的存活率 |
| 4.2.2 染料木素联合多黏菌素E缓解肺炎克雷伯菌对小鼠肺脏组织的损伤 |
| 4.2.3 染料木素联合多黏菌素降低肺炎克雷伯菌在小鼠肺组织中的定植 |
| 4.2.4 染料木素联合多黏菌素E可显着改善肺炎克雷伯菌感染小鼠肺脏水肿症状 |
| 4.2.5 染料木素联合多黏菌素可降低小鼠肺组织中的炎性反应 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 染料木素抑制MCR-1活性机制及其构效关系研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.1.1 药品及试剂 |
| 5.1.1.2 菌株和仪器 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.1.2.1 Western blot试验 |
| 5.1.2.2 MPNP检测试验 |
| 5.1.2.3 Zeta点位的测定 |
| 5.1.2.4 染料木素与MCR-1的分子对接 |
| 5.1.2.5 MCR-1突变体菌株构建 |
| 5.1.2.6 染料木素联合多黏菌素对MCR-1突变重组菌株的MIC检测 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 染料木素对MCR-1表达的影响 |
| 5.2.2 MPNP检测结果分析 |
| 5.2.3 Zeta电位检测结果分析 |
| 5.2.4 染料木素与MCR-1的相互作用分析 |
| 5.2.5 染料木素联合多黏菌素对MCR-1突变子的MIC检测 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 博士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）山多益生素的制备与作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 山豆根多糖的研究进展 |
| 1.2 益生菌、益生素的研究进展 |
| 1.3 益生菌与中药提取物的研究进展 |
| 1.4 本课题的研究目的和意义 |
| 第二章 试验设计思路 |
| 第三章 益生菌的筛选、鉴定及培养液的优化 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 山多益生素的制备 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 山多益生素的质量与作用观察 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（6）褪黑素对猪精液常温保存效果的研究（论文提纲范文）
| 基金 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 猪精液保存的研究进展 |
| 1.1 国内外猪人工授精技术的研究概况 |
| 1.2 猪精液常温保存研究进展 |
| 1.3 影响猪精液常温保存效果的因素 |
| 1.3.1 种公猪精液品质 |
| 1.3.2 渗透压和pH |
| 1.3.3 稀释方法 |
| 1.3.4 微生物 |
| 1.3.5 活性氧 |
| 1.4 抗氧化剂研究进展 |
| 1.4.1 酶促类抗氧化剂 |
| 1.4.2 非酶促类抗氧化剂 |
| 1.5 褪黑素的研究进展 |
| 1.5.1 褪黑素的合成与释放 |
| 1.5.2 褪黑素的抗氧化作用 |
| 1.5.3 褪黑素在精子保存中的运用 |
| 1.6 猪精液品质常用检测指标 |
| 1.6.1 精子活率 |
| 1.6.2 精子质膜完整率 |
| 1.6.3 精子顶体完整率 |
| 1.6.4 精子线粒体活性 |
| 1.6.5 抗氧化相关指标 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究意义 |
| 第二章 褪黑素对猪精液常温保存效果的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 精子质量检测 |
| 2.1.4 数据处理与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 褪黑素对常温保存猪精子活力的影响 |
| 2.2.2 褪黑素对常温保存猪精子质膜完整率的影响 |
| 2.2.3 褪黑素对常温保存猪精子顶体完整率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 褪黑素对常温保存猪精液的抗氧化作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 精液指标检测 |
| 3.1.4 数据处理与统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 褪黑素对常温保存猪精子线粒体膜电位的影响 |
| 3.2.2 褪黑素对常温保存猪精子内ATP含量的影响 |
| 3.2.3 褪黑素对常温保存猪精子内ROS水平的影响 |
| 3.2.4 褪黑素对常温保存猪精子脂质过氧化损伤程度的影响 |
| 3.2.5 褪黑素对常温保存猪精子总抗氧化能力(T-AOC)的影响 |
| 3.2.6 褪黑素对常温保存猪精子凋亡的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 褪黑素在猪精液氧化损伤模型中的抗氧化作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验方法 |
| 4.1.2 精液指标检测 |
| 4.1.3 数据处理与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 褪黑素对氧化损伤模型中精子活力及质膜完整率的影响 |
| 4.2.2 褪黑素对氧化损伤模型中精子线粒体膜电位、ATP含量的影响 |
| 4.2.3 褪黑素对氧化损伤模型中精子内ROS含量、T-AOC的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论及创新点 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）茶树油对赣西山羊生长发育、血液指标、瘤胃内环境及肠道屏障的影响（论文提纲范文）
| 项目资助 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1 植物精油在畜禽上的应用 |
| 1.1 植物精油在畜禽上应用的背景 |
| 1.2 植物精油在畜禽上的应用现状 |
| 2 茶树油简介及其应用 |
| 2.1 茶树油的组成及其性质 |
| 2.2 茶树油的药理作用 |
| 2.3 茶树油的应用 |
| 3 研究的目的意义及技术路线 |
| 3.1 研究目的及其意义 |
| 3.2 技术路线 |
| 第2章 茶树油对赣西山羊生长性能、屠宰性能及肌肉品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计及试验日粮 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 样品采集与测定方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 TTO对赣西山羊生长性能与屠宰性能的影响 |
| 2.2 TTO对赣西山羊肌肉品质的影响 |
| 2.3 TTO对赣西山羊表观消化率的影响 |
| 2.4 TTO对赣西山羊脏器指数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 TTO对营养物质表观消化率的影响 |
| 3.2 TTO对生长性能和屠宰性能的影响 |
| 3.3 TTO对肌肉品质的影响 |
| 3.4 TTO对脏器指数的影响 |
| 4 小结 |
| 第3章 茶树油对赣西山羊血液指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集与测定方法 |
| 1.2 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 TTO对赣西山羊血清抗氧化能力的影响 |
| 2.2 TTO对赣西山羊血清生化指标的影响 |
| 2.3 TTO对赣西山羊血清游离AA浓度的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 TTO对血清生化指标的影响 |
| 3.2 TTO对血液游离AA的影响 |
| 4 小结 |
| 第4章 茶树油对赣西山羊瘤胃内环境的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集及指标测定方法 |
| 1.2 数据统计与分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 TTO对赣西山羊瘤胃发酵的影响 |
| 2.2 茶树油对赣西山羊瘤胃微生物的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第5章 茶树油对赣西山羊肠道屏障的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.2 样品采集及指标测定方法 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 肠道组织结构 |
| 2.2 TTO对赣西山羊肠道抗氧化能力的影响 |
| 2.3 TTO对赣西山羊肠道黏膜免疫功能的影响 |
| 2.4 TTO对赣西山羊肠道微生物区系的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 TTO对肠道物理屏障及肠道抗氧化能力的影响 |
| 3.2 TTO对肠道及黏膜免疫屏障的影响 |
| 3.3 TTO对小肠微生物屏障的影响 |
| 4 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表文章 |
（8）甜菜碱对皖南黄兔血清生化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验兔分组及饲养 |
| 1.2 日粮组成及营养水平 |
| 1.3 血清生化指标测定 |
| 1.3.1 血液样品采集 |
| 1.3.2 生化指标测定 |
| 1.4 数据分析与统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲粮中添加甜菜碱对皖南黄兔血清生化指标的影响 |
| 2.2 饲粮中添加甜菜碱对皖南黄兔血液抗氧化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮中添加甜菜碱对皖南黄兔血清生化指标的影响 |
| 3.2 饲粮中添加甜菜碱对皖南黄兔血液抗氧化指标的影响 |
| 4 结论 |
（9）蒙脱石及其与枯草芽孢杆菌联用对蛋鸡生产性能和肠道功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表(Abbreviations) |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 家禽肠道屏障的组成及影响因素 |
| 1.1.1 家禽肠道屏障的组成 |
| 1.1.2 家禽肠道屏障的影响因素 |
| 1.2 MMT的作用机制及其在家禽生产中的应用 |
| 1.2.1 MMT的结构及主要特性 |
| 1.2.2 MMT的主要作用及机制 |
| 1.2.3 MMT在家禽生产中的应用 |
| 1.3 BS的作用机制及其在家禽生产中的应用 |
| 1.3.1 BS的生物学特性 |
| 1.3.2 BS的生理功能及作用机制 |
| 1.3.3 BS在家禽生产中的应用效果 |
| 1.4 MMT与微生物的相互作用及在畜牧业中的应用 |
| 1.5 本研究的目的、意义及内容 |
| 1.5.1 研究的目的和意义 |
| 1.5.2 研究的方法和内容 |
| 1.5.3 研究的技术路线 |
| 第2章 蒙脱石对蛋鸡生产性能、血清生化指标和抗氧化功能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物与试验设计 |
| 2.1.3 试验饲粮 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 样品采集与处理 |
| 2.1.6 测定指标与方法 |
| 2.1.7 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 MMT对蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.2.2 MMT对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 2.2.3 MMT对蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 2.2.4 MMT对蛋鸡血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.5 MMT对蛋鸡肝脏和蛋黄抗氧化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 MMT对蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.3.2 MMT对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 2.3.3 MMT对蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 2.3.4 MMT对蛋鸡血清、肝脏和蛋黄抗氧化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 蒙脱石对蛋鸡肠道菌群的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验动物与试验设计 |
| 3.1.3 试验饲粮 |
| 3.1.4 饲养管理 |
| 3.1.5 样品采集与处理 |
| 3.1.6 测定指标和方法 |
| 3.1.7 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 MMT对蛋鸡盲肠菌群测序数据的影响 |
| 3.2.2 MMT对蛋鸡盲肠菌群Alpha多样性的影响 |
| 3.2.3 MMT对蛋鸡盲肠菌群Beta多样性的影响 |
| 3.2.4 MMT对蛋鸡盲肠菌群结构和物种丰度的影响 |
| 3.2.5 MMT对蛋鸡十二指肠食糜微生物相对含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 MMT对蛋鸡盲肠微生物多样性影响 |
| 3.3.2 MMT对蛋鸡盲肠菌群结构和物种丰度的影响 |
| 3.3.3 MMT对蛋鸡十二指肠食糜微生物相对含量的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 蒙脱石对蛋鸡肠道屏障功能的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验动物与试验设计 |
| 4.1.3 试验饲粮 |
| 4.1.4 饲养管理 |
| 4.1.5 样品采集与处理 |
| 4.1.6 测定指标和方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 MMT对蛋鸡血清、肠道食糜和排泄物内毒素含量的影响 |
| 4.2.2 MMT对蛋鸡肠道食糜pH的影响 |
| 4.2.3 MMT对蛋鸡肠道形态的影响 |
| 4.2.4 MMT对蛋鸡空肠紧密连接蛋白表达的影响 |
| 4.2.5 MMT对蛋鸡肠黏膜s Ig A浓度的影响 |
| 4.2.6 MMT对蛋鸡空肠TNFAIP3、NF-κBP65、IL-1β和 TNF-αm RNA表达量的影响 |
| 4.2.7 MMT对蛋鸡肠黏膜抗氧化指标的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 MMT对蛋鸡血清、肠道食糜和排泄物内毒素含量的影响 |
| 4.3.2 MMT对蛋鸡肠道食糜pH的影响 |
| 4.3.3 MMT对蛋鸡肠道形态的影响 |
| 4.3.4 MMT对蛋鸡空肠紧密连接蛋白表达的影响 |
| 4.3.5 MMT对蛋鸡肠黏膜s Ig A浓度的影响 |
| 4.3.6 MMT对蛋鸡空肠TNFAIP3、NF-κBP65、IL-1β和 TNF-αm RNA表达量的影响 |
| 4.3.7 MMT对蛋鸡肠黏膜抗氧化指标的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 蒙脱石和枯草芽孢杆菌联用对蛋鸡生产性能、血浆指标和养分利用的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验动物与试验设计 |
| 5.1.3 试验饲粮 |
| 5.1.4 饲养管理 |
| 5.1.5 样品采集与处理 |
| 5.1.6 测定指标与方法 |
| 5.1.7 数据统计与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 MMT和BS联用对蛋鸡生产性能的影响 |
| 5.2.2 MMT和BS联用对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 5.2.3 MMT和BS联用对蛋鸡血浆生化指标的影响 |
| 5.2.4 MMT和BS联用对蛋鸡血浆抗氧化指标的影响 |
| 5.2.5 MMT和BS联用对蛋鸡血浆免疫指标的影响 |
| 5.2.6 MMT和BS联用对蛋鸡血浆激素含量的影响 |
| 5.2.7 MMT和BS联用对蛋鸡养分表观利用率的影响 |
| 5.2.8 MMT和 BS联用对蛋鸡空肠养分转运载体m RNA表达量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 MMT和BS联用对蛋鸡生产性能的影响 |
| 5.3.2 MMT和BS联用对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 5.3.3 MMT和BS联用对蛋鸡血浆生化指标的影响 |
| 5.3.4 MMT和BS联用对蛋鸡血清抗氧化指标的影响 |
| 5.3.5 MMT和BS联用对蛋鸡血清免疫指标的影响 |
| 5.3.6 MMT和BS联用对蛋鸡血浆激素含量的影响 |
| 5.3.7 MMT和BS联用对蛋鸡养分表观利用率的影响 |
| 5.3.8 MMT和 BS联用对蛋鸡空肠养分转运载体m RNA表达量的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 蒙脱石和枯草芽孢杆菌联用对蛋鸡肠道屏障功能的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验动物与试验设计 |
| 6.1.3 试验饲粮与饲养管理 |
| 6.1.4 样品采集与处理 |
| 6.1.5 测定指标与方法 |
| 6.1.6 数据统计与分析 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 MMT和BS联用对蛋鸡盲肠菌群的影响 |
| 6.2.2 MMT和BS联用对蛋鸡肠道微生物相对含量的影响 |
| 6.2.3 MMT和BS联用对蛋鸡肠道形态的影响 |
| 6.2.4 MMT和 BS联用对蛋鸡肠道紧密连接蛋白和黏蛋白m RNA表达量的影响 |
| 6.2.5 MMT和 BS联用对蛋鸡小肠黏膜s Ig A含量的影响 |
| 6.2.6 MMT和 BS联用对蛋鸡肠道TLR信号通路的影响 |
| 6.2.7 MMT和 BS联用对蛋鸡空肠NF-κB p65和IκB-ɑ蛋白表达的影响 |
| 6.2.8 MMT和BS联用对蛋鸡肠道通透性的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 MMT和BS联用对蛋鸡盲肠菌群的影响 |
| 6.3.2 MMT和BS联用对蛋鸡肠道微生物相对含量的影响 |
| 6.3.3 MMT和BS联用对蛋鸡肠道形态的影响 |
| 6.3.4 MMT和 BS联用对蛋鸡肠道紧密连接蛋白和黏蛋白m RNA表达量的影响 |
| 6.3.5 MMT和 BS联用对蛋鸡小肠黏膜s Ig A水平的影响 |
| 6.3.6 MMT和 BS联用对蛋鸡肠道TLR信号通路的影响 |
| 6.3.7 MMT和BS联用对蛋鸡肠道通透性的影响 |
| 6.4 小结 |
| 第7章 全文结论、创新点和研究展望 |
| 7.1 全文结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）益生菌对无量山乌骨鸡雏鸡生产性能和肠道菌群的动态影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 无量山乌骨鸡简介 |
| 1.2 肠道菌群的相关概念 |
| 1.3 抗生素对鸡肠道菌群的影响 |
| 1.4 益生菌在家禽生产中的的作用 |
| 1.5 研究鸡肠道菌群的意义 |
| 1.6 鸡肠道菌群的研究方法 |
| 1.6.1 培养方法 |
| 1.6.2 16SRNA基因分析 |
| 1.6.3 宏基因组分析 |
| 1.7 本实验中使用的测序平台简介 |
| 1.7.1 MiSeq测序平台简介及优势 |
| 1.7.2 MiSeq测序原理 |
| 1.8 关于恩诺沙星的背景知识 |
| 1.9 关于所用益生菌的背景知识 |
| 1.9.1 植物乳杆菌 |
| 1.9.2 枯草芽孢杆菌 |
| 1.9.3 产朊假丝酵母 |
| 1.10 项目研究的目的及意义 |
| 1.11 项目研究的技术路线 |
| 第二章 无量山乌骨鸡雏鸡生产性能的测定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验仪器及材料 |
| 2.1.2 实验动物与设计 |
| 2.1.3 饲养管理及基础日粮组成 |
| 2.1.4 测定指标与方法 |
| 2.1.5 数据统计与处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 平均日采食量测定结果 |
| 2.2.2 平均日增重测定结果 |
| 2.2.3 耗料增重比测定结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 抗生素和抗生素替代品对平均日采食量的影响 |
| 2.3.2 抗生素和抗生素替代品对平均日增重的影响 |
| 2.3.3 抗生素和抗生素替代品对耗料增重比的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 无量山乌骨鸡雏鸡免疫器官指数的测定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验仪器及材料 |
| 3.1.2 实验动物与设计 |
| 3.1.3 饲养管理及基础日粮组成 |
| 3.1.4 测定指标与方法 |
| 3.1.5 数据统计与处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 胸腺指数的测定测定结果 |
| 3.2.2 脾脏指数的测定测定结果 |
| 3.2.3 法氏囊指数的测定测定结果 |
| 3.3 讨论（抗生素和抗生素替代品对免疫器官指数的影响） |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 无量山乌骨鸡雏鸡抗氧化酶活的测定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验仪器及材料 |
| 4.1.2 实验动物与设计 |
| 4.1.3 饲养管理及基础日粮组成 |
| 4.1.4 测定指标与方法 |
| 4.1.5 数据统计与处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性的测定结果 |
| 4.2.2 过氧化氢酶(CAT)活性的测定结果 |
| 4.2.3 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的测定结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 抗生素和益生菌对总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性的影响 |
| 4.3.2 抗生素和益生菌对过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 4.3.3 抗生素和益生菌对谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 无量山乌骨鸡雏鸡肠道微生物多样性分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验仪器及材料 |
| 5.1.2 实验动物与设计 |
| 5.1.3 饲养管理及基础日粮组成 |
| 5.1.4 实验方法与设计 |
| 5.1.5 测定指标与方法 |
| 5.1.6 数据统计与处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 对共有OTU的分析结果 |
| 5.2.2 对Rarefaction稀疏曲线的分析结果 |
| 5.2.3 对Specaccum物种累积曲线的分析结果 |
| 5.2.4 对Alpha多样性指数计算的分析结果 |
| 5.2.5 对各分类水平的微生物类群数的统计结果 |
| 5.2.6 对各分类水平的分类学组成的分析结果 |
| 5.2.7 关于组间分类学组成的差异分析结果 |
| 5.2.8 关于GraPhlAn分类学组成信息可视化的分析结果 |
| 5.2.9 对于PCA主成分的分析结果 |
| 5.2.10 对于UniFrac距离组间/组内差异比较的分析结果 |
| 5.2.11 关于PLS-DA偏最小二乘法的判别分析结果 |
| 5.2.12 关于Adonis/PERMANOVA多元方差分析和置换检验的结果 |
| 5.2.13 关于ANOSIM相似度的分析结果 |
| 5.2.14 关于功能类群分布的统计结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 不同部位的肠道菌群 |
| 5.3.2 不同时间的肠道菌群 |
| 5.3.3 肠道菌群与生长性能的关系 |
| 5.3.4 肠道菌群与免疫器官的关系 |
| 5.3.5 肠道菌群与抗氧化酶活的关系 |
| 5.3.6 不同处理组的肠道菌群区别 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A 读硕士学位期间学术成果 |
四、多粘菌素对雏鸭血液中SOD活性及丙二醛含量的影响（论文参考文献）
- [1]两种不同枯草芽孢杆菌对AA肉仔鸡生产性能和肠道健康的影响[D]. 潘雪. 山东农业大学, 2021(01)
- [2]Blautia producta对脂多糖诱导急性炎症的缓解作用及其安全性研究[D]. 刘雪梅. 江南大学, 2021(01)
- [3]迷迭香酸对顺铂致小鼠急性肝肾损伤的保护作用及其机制研究[D]. 纪敏. 广西大学, 2020
- [4]染料木素抑制MCR-1活性的作用机制的初步研究[D]. 王艳玲. 吉林大学, 2020(01)
- [5]山多益生素的制备与作用研究[D]. 张美晨. 广西大学, 2020
- [6]褪黑素对猪精液常温保存效果的研究[D]. 孙琳琳. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [7]茶树油对赣西山羊生长发育、血液指标、瘤胃内环境及肠道屏障的影响[D]. 郭乙冰. 西南大学, 2020
- [8]甜菜碱对皖南黄兔血清生化指标的影响[J]. 丁海生,李仁发,汪勇,黄冬维,马荣幸,程广龙,汪善义,赵辉玲. 中国草食动物科学, 2019(06)
- [9]蒙脱石及其与枯草芽孢杆菌联用对蛋鸡生产性能和肠道功能的影响[D]. 陈继发. 湖南农业大学, 2019
- [10]益生菌对无量山乌骨鸡雏鸡生产性能和肠道菌群的动态影响[D]. 阮忱. 昆明理工大学, 2018(01)