论文摘要
背景与目的 多巴胺(dopamine,DA)是儿茶酚胺类神经递质,由酪氨酸在酪氨酸羟化酶的作用下经多巴合成。它不仅是中枢神经系统的重要神经递质,也是胃肠功能活动的重要调控因子。DA受体为细胞膜受体,属于G-蛋白耦联的受体(G protein-coupled receptor,GPCR)家族,主要分为两种亚型——D1型(DA-1)和D2型(DA-2),包括5种亚型基因——2种D1型基因(D1和D5,在鼠体内称为D1A和D1B)及3种D2型基因(D2、D3和D4)。这些受体亚型广泛分布于脑及外周器官,如心脏、血管、颈动脉体、肾脏、肾上腺、甲状旁腺和消化道等。它们在肢体运动、血流调节、胃肠运动和分泌、粘膜“防御”和胰腺外分泌等功能调节中都发挥着重要的作用。当器官组织中DA的含量和/或DA受体的表达等异常时,机体将出现一系列的病理改变或/和功能异常,如帕金森氏病(Parkinson’s disease,PD)、原发性高血压、胃肠功能紊乱等。PD消化系统的主要症状有长期便秘和吞咽困难,而便秘不仅是此病的常见症状,还是其早期症状。有研究表明,长期便秘的PD病人肠神经系统的多巴胺能神经元减少,结肠蠕动减慢,位相性直肠收缩减弱。这些实验结果都提示PD便秘与DA的调控异常有关。 关于DA对肠粘膜离子转运的影响,至今研究甚少,且仅有的结果也大相径庭。所以,本实验观察并探讨了DA在大鼠远端结肠粘膜离子转运中的作用与机制,希望
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