合成制备论文-刘志敏

合成制备论文-刘志敏

导读:本文包含了合成制备论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:电还原,氧化亚铜,催化性能,C_2

合成制备论文文献综述

刘志敏[1](2019)在《铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是主要的温室气体,同时也是廉价、无毒、丰富、可再生的C_1资源~1。将CO_2转化为高附加值化学品具有碳资源合理利用和环境保护双重意义,近年来引起国内外的广泛关注。然而,由于CO_2热力学稳定、动力学惰性,其转化利用存在热力学和动力学的双重难题。采用电化学方法将CO_2转化为液体燃料和高附加值化学品,是(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期)

管秀明,王义成,冷东斌,吕晓东,段宏毅[2](2019)在《DE-01树脂催化剂制备及ETBE合成性能研究》一文中研究指出介绍了DE-01树脂催化剂的制备工艺~([3]),并对树脂催化剂性能进行详细分析讨论。通过试验对ETBE合成反应的醇烯比、反应空速、反应温度等工艺条件进行论证。结果表明:丹东明珠特种树脂有限公司开发的ETBE专用树脂催化剂DE-01在反应温度为65~70℃,反应空速为1.5~2 h~(-1),醇烯比为1.1(mol/mol),反应压力为1.2MPa的条件下,混合C4中异丁烯最低转化率达到93%,优于国内外同类产品。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年11期)

张志,袁红,王云杰[3](2019)在《介孔SO_4~(2-)/ZrO_2的制备、表征及其催化煎炸废油合成生物柴油》一文中研究指出采用溶胶凝胶法,使用十六烷基叁甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,正丙醇锆为锆源,(NH_4)_2SO_4为硫化剂,经不同温度(400~600℃)煅烧制备介孔SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸。并利用氨程序升温脱附(NH_3-TPD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、N_2物理吸脱附(BET)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品结构进行表征。结果显示:当煅烧温度为500℃时制备的催化剂出现明显的四方晶相,随着煅烧温度的升高,催化剂的比表面积先增加后减小,500℃时最大,比表面积为130 m~2/g,孔径为3.3 nm;TEM显示所制备的催化剂均具有蠕虫状介孔结构;NH_3-TPD曲线显示所制备的催化剂均具有超强酸性,500℃时酸量最大,为22 cm~3/g STP。将该催化剂用于煎炸废油和甲醇酯交换制备生物柴油试验,发现500℃煅烧的催化剂具有较高的催化活性,于190℃下反应8 h生物柴油收率达到92.3%。催化剂重复利用5次后,生物柴油收率仍能达到76.3%。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年11期)

李洪梅,曹祖宾,石薇薇,刘东阳,曹传洋[4](2019)在《混合α-烯烃聚合制备高黏度聚α-烯烃合成油》一文中研究指出以1-癸烯、1-辛烯、1-十二烯及其混合烯烃为原料,采用Ziegler-Natta催化剂,通过两段反应温度结合模式制备高黏度聚α-烯烃(PAO)合成油,并研究了原料种类、反应温度、反应时间及催化剂用量对PAO收率和性能的影响。实验结果表明,最佳工艺条件为混合烯烃(1-辛烯与1-癸烯体积比为1)为原料,第一段于20℃反应8 h,第二段于80℃反应2 h,催化剂用量4%(w),n(Al):n(Ti)=3.5。此工艺条件下,PAO收率为91.01%,运动黏度(100℃)为42.03 mm~2/s,黏度指数为157,闪点为288℃,倾点为-44℃。在反应温度230℃、反应压力4.0 MPa、体积空速0.2 h~(-1)、氢油体积比300的条件下加氢精制,PAO加氢产品的运动黏度(100℃)为41.27 mm~2/s,黏度指数为154,闪点为285℃,倾点为-40℃,产品性能优于市售的PAO-40。(本文来源于《石油化工》期刊2019年11期)

汪万强[5](2019)在《合成气制取异丁烷催化剂的制备及性能》一文中研究指出考察了SiO_2,ZSM-5,β和SAPO-34为载体负载Pd基催化剂对合成气制备异丁烷催化性能的影响,结果表明:Pd/β催化剂表现出优异的CO转化率和异丁烷的选择性,通过XRD、NH_3-TPD、BET和SEM对催化剂进行了表征,发现Pd/β催化剂表现出高催化性能,其主要原因在于较高的比表面积和较强的酸性。此外还进一步考察了Pd/β在不同温度和不同压力下对异丁烷的选择性的影响,同时Pd/β催化剂在623K和5.0 MPa下表现出优异的稳定性。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期)

朱珉,陈时熠,马士伟,胡骏,向文国[6](2019)在《Fe_2O_3/Al_2O_3氧载体化学链制氢联合甲烷干重整制备氢气和合成气》一文中研究指出化学链制氢联合甲烷干重整由还原、甲烷干重整、蒸汽氧化和空气氧化四个反应器组成,是一种连续的CO_2回收、氢气和合成气制备的新方法。在小型流化床实验台中,研究温度和CO_2/CH_4比对Fe203/Al_2O_3载氧体甲烷干重整、制氢和循环特性的影响。结果显示:还原后的Fe_2O_3/Al_2O_3载氧体具有优秀的甲烷干重整催化特性。CO_2/CH_4比为1时,甲烷干重整存在轻微的积碳,制氢纯度超过99%。十次循环后,载氧体发现轻微烧结,甲烷转化率保持稳定,二氧化转化率呈缓慢下降的趋势。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2019年10期)

王思惠[7](2019)在《锆/锂取代反应合成聚锆硼硅氮烷和热解制备陶瓷》一文中研究指出采用前驱体分子结构设计的方法,通过氨解、硼氢化反应制备聚硼硅氮烷(PBSZ)。以氯化锆为锆源,通过锆/锂取代反应将锆原子引入PBSZ中,合成聚锆硼硅氮烷(PZrBSZ),在氩气保护下1100℃热解制备含锆硅硼碳氮(SiZrBCN)陶瓷。研究了锆/锂取代反应的特征、PZrBSZ的形成过程,表征了PZrBSZ的化学结构。采用红外光谱分析PBSZ和PZrBSZ,对比发现PZrBSZ在584和917 cm-1处出现特征峰,推测分别对应为Zr—N和Si—N—Zr的特征峰,表明通过锆/锂取代反应已成功将Zr原子引入到前驱体分子中。通过扫描电镜观察PZrBSZ在氩气中热解制得的SiZrBCN,发现其断面虽有气孔但局部致密,这表明PZrBSZ热解可制备SiZrBCN陶瓷。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年10期)

张海棠,王晓斐,职爱民,王亚楠,王自良[8](2019)在《B族黄曲霉毒素抗原合成设计及特异性、广谱性抗体制备与特性分析》一文中研究指出为制备B族黄曲霉毒素(BGAFs)特异性强、广谱性好的抗体,本研究根据黄曲霉毒素B_1(AFB_1)的分子结构和活性位点,采用肟化活泼酯法(OAE)、氨甲基化法(MOA)、混合酸酐法(MA)、半缩醛法(SA)、环氧化物法(EP)和烯醇醚衍生物法(EED)6种方法合成BGAFs人工抗原AFB_1-BSA,并通过UV和SDS-PAGE进行鉴定;采用AFB_1-BSA免疫新西兰白兔制备多克隆抗体(AFB_1 pAb),间接ELISA检测AFB_1 pAb效价,间接竞争ELISA(icELISA)分析其敏感性,交叉反应试验(CR)分析其特异性和广谱性。结果表明,AFB_1-BSA合成成功,在BGAFs抗原合成的6种方法中OAE效果最好,AFB_1与BSA的分子结合比为8.46∶1;AFB_1 pAb的间接ELISA效价为1∶(1.28×10~4),IC_(50)为10.32μg·L~(-1),与AFB_2、AFG_1、AFG_2、AFM_1、AFM_2的CR分别为75.21%、44.13%、14.72%、16.36%、1.44%。本研究制备出了高效价、敏感、特异、广谱的AFB_1 pAb,为BGAFs免疫检测方法的建立奠定了物质和技术基础。(本文来源于《核农学报》期刊2019年12期)

肖凤,廖辉伟,董明甫,陈宁,黄玉西[9](2019)在《四元复合涂层钛阳极的制备及其在红矾钠合成中的应用》一文中研究指出采用热分解法制备含中间涂层IrO_2的Ir-Ta-Ti-Nb/Ti四元复合涂层钛阳极,对比考察了该四元复合涂层钛阳极及传统涂层钛阳极在电催化合成红矾钠过程中的槽电压、电流效率等工艺参数,并采用XRD和SEM方法分析四元复合涂层电催化前后组织结构特征和表面形貌。结果表明,该四元复合涂层钛阳极在电催化合成红矾钠的过程中槽电压约为3. 2 V、平均电流效率为94. 50%、平均转化率为95. 01%,相比于传统涂层钛阳极的工艺参数(槽电压约为3. 4 V、平均电流效率为92. 10%、平均转化率为92. 80%),其工艺参数更优异,且涂层电催化前后的主要物相和表面形貌未发生变化,说明制备的涂层钛阳极具有较好的稳定性和电催化性能。(本文来源于《西南科技大学学报》期刊2019年03期)

杜勇壮,蒋其民,黄文艳,薛小强,杨宏军[10](2019)在《过氧类自引发单体的合成及其用于制备支化聚苯乙烯》一文中研究指出以叔丁基过氧化氢为过氧化物母体,在氢氧化钠存在下与甲基丙烯酰氯反应合成自引发单体甲基丙烯酸过氧叔丁酯,并尝试与苯乙烯组成自引发共聚合反应体系简易制备支化聚苯乙烯。采用高效液相色谱、拉曼光谱、核磁共振波谱和差示扫描量热法等对引发单体结构和物性进行表征,并利用叁检测体积排除色谱表征了支化聚苯乙烯的相对分子质量及其分布、特性黏度及支化结构。结果表明:制备了高纯度的目标引发单体,纯度大于98%;其过氧键分解行为与过氧化苯甲酰相近;与苯乙烯组成的自引发共聚合反应体系得到的聚苯乙烯具有较高的相对分子质量和支化程度。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年05期)

合成制备论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

介绍了DE-01树脂催化剂的制备工艺~([3]),并对树脂催化剂性能进行详细分析讨论。通过试验对ETBE合成反应的醇烯比、反应空速、反应温度等工艺条件进行论证。结果表明:丹东明珠特种树脂有限公司开发的ETBE专用树脂催化剂DE-01在反应温度为65~70℃,反应空速为1.5~2 h~(-1),醇烯比为1.1(mol/mol),反应压力为1.2MPa的条件下,混合C4中异丁烯最低转化率达到93%,优于国内外同类产品。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

合成制备论文参考文献

[1].刘志敏.铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究[J].物理化学学报.2019

[2].管秀明,王义成,冷东斌,吕晓东,段宏毅.DE-01树脂催化剂制备及ETBE合成性能研究[J].辽宁化工.2019

[3].张志,袁红,王云杰.介孔SO_4~(2-)/ZrO_2的制备、表征及其催化煎炸废油合成生物柴油[J].中国油脂.2019

[4].李洪梅,曹祖宾,石薇薇,刘东阳,曹传洋.混合α-烯烃聚合制备高黏度聚α-烯烃合成油[J].石油化工.2019

[5].汪万强.合成气制取异丁烷催化剂的制备及性能[J].广东化工.2019

[6].朱珉,陈时熠,马士伟,胡骏,向文国.Fe_2O_3/Al_2O_3氧载体化学链制氢联合甲烷干重整制备氢气和合成气[J].工程热物理学报.2019

[7].王思惠.锆/锂取代反应合成聚锆硼硅氮烷和热解制备陶瓷[J].中国材料进展.2019

[8].张海棠,王晓斐,职爱民,王亚楠,王自良.B族黄曲霉毒素抗原合成设计及特异性、广谱性抗体制备与特性分析[J].核农学报.2019

[9].肖凤,廖辉伟,董明甫,陈宁,黄玉西.四元复合涂层钛阳极的制备及其在红矾钠合成中的应用[J].西南科技大学学报.2019

[10].杜勇壮,蒋其民,黄文艳,薛小强,杨宏军.过氧类自引发单体的合成及其用于制备支化聚苯乙烯[J].合成树脂及塑料.2019

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