卵泡发育和黄体形成过程中SPARC基因在小鼠卵巢中的表达与调节

论文摘要

富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein, acid and rich in cysteine, SPARC)是一种对细胞活性有广泛影响的基质相关的糖蛋白。SPARC及其相关蛋白可以与细胞外基质相互作用,影响细胞外基质分子的表达、调整细胞的形态、减少细胞间的粘附、影响细胞的迁移以及由生长因子诱导的细胞增殖和血管发生,并在肿瘤发生、损伤修复以及胚胎发育等过程中发挥着重要作用。本实验利用原位杂交,研究了SPARC在小鼠卵巢中的时空特异性表达情况。利用小鼠性成熟模型、eCG诱导的卵泡发育模型、hCG诱导的排卵模型以及黄体形成和退化模型,研究了SPARC在小鼠卵泡发育和黄体形成与退化过程中的调节。在小鼠的性成熟过程中,SPARC在卵巢基质中弱表达,在发育卵泡的卵泡膜细胞中较强表达,而在颗粒细胞和卵母细胞中都不表达。在eCG诱导的卵泡发育过程中,注eCG 6小时之后,SPARC在卵泡膜细胞和卵巢基质中的表达开始上调,之后显著增强,48小时在膜细胞和卵巢基质中都强表达。注eCG后再注hCG,SPARC在卵巢基质和膜细胞中的表达维持在高水平,注hCG 9小时之后壁层颗粒细胞开始弱表达,之后逐渐增强,13小时排卵时在壁层颗粒细胞强表达。注hCG 24小时后,SPARC在卵巢的新生黄体中强表达,并且这种表达情况一直持续到结构性的黄体退化。在结构性退化的黄体中,仅能在基质细胞观察到基本水平的SPARC表达,在发育卵泡的膜细胞有较强水平的表达。这些结果表明,SPARC可能在小鼠卵泡发育和黄体形成与退化过程中起重要作用。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 1 前言
• 1.1 卵泡发育与黄体形成和退化的研究进展
• 1.2 SPARC 基因的研究进展
• 1.2.1 SPARC 基因的生物学特性
• 1.2.2 SPARC 基因的作用机制和功能
• 1.2.3 SPARC 基因与雌性生殖
• 1.3 本研究的目的和意义
• 2. 材料与方法
• 2.1 实验动物
• 2.2 动物模型
• 2.2.1 小鼠性成熟模型
• 2.2.2 eCG 诱导卵泡发育模型
• 2.2.3 hCG 诱导的排卵模型
• 2.2.4 hCG 诱导的黄体形成和退化模型
• 2.3 原位杂交
• 2.3.1 cRNA 探针的制备
• 2.3.2 原位杂交过程
• 3 结果
• 3.1 SPARC 在小鼠卵巢中的表达
• 3.1.1 SPARC 在小鼠性成熟卵巢中的表达
• 3.1.2 SPARC 在小鼠卵泡发育过程中的表达
• 3.1.3 SPARC 在小鼠成熟卵泡排卵过程中的表达
• 3.1.4 SPARC 在小鼠黄体形成与退化过程中的表达
• 4 讨论
• 4.1 SPARC 与卵泡发育
• 4.2 SPARC 与排卵
• 4.3 SPARC 与黄体的形成与退化
• 5 结论
• 致谢
• 参考文献
• 图版
• 攻读硕士学位期间发表的论文