基于铜配合物和多金属钨酸盐构筑的有机—无机杂化化合物的水热合成与结构表征

基于铜配合物和多金属钨酸盐构筑的有机—无机杂化化合物的水热合成与结构表征

论文摘要

本论文研究了以预先制备好的经典多钨酸阴离子为基本单元,利用过渡金属铜与含氮的螯合或桥连有机配体,借助配位共价键或分子间相互作用来修饰或桥连多钨酸阴离子,进而在水热条件下构筑了三种未见报道的有机-无机杂化化合物。并利用元素分析、红外、热重及X-射线衍射对晶体结构进行表征。研究结构表明:化合物1以Lindqvist结构多金属氧酸盐为阴离子,以铜卤配合物[CuII(phen)2Cl]22+为阳离子。铜卤配合物阳离子在多阴离子表面对其进行修饰。阴阳离子间通过氢键作用组装成了三维超分子化合物。化合物2以Keggin结构多金属氧酸盐为建筑单元,以[CuI(en)2]+、两个质子化的乙二胺分子离子为抗衡阳离子。多阴离子单元通过共用端氧的方式自聚而形成无限延展的一维链,一维链进一步堆积成具有哑铃形孔道的三维阴离子骨架结构。和化合物1相同,阳离子在多金属氧酸盐表面对其进行修饰。化合物3是以Wells–Dawson多阴离子为建筑单元,多阴离子作为六齿配体利用一个极位和五个赤道位的氧原子与六个铜咪唑配合物以共价键相连。其中多阴离子和其配位的一个铜咪唑配合物交替排列形成-ABABAB-型无限延长的一维链。这种一维链进一步通过分子间的氢键作用形成了三维超分子化合物。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 第一章 前言
  • 1.1 多金属氧酸盐的研究历史简介
  • 1.2 多金属氧酸盐的主要特征
  • 1.3 多金属氧酸盐的合成方法
  • 1.4 基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化材料的研究
  • 1.4.1 多金属氧酸盐所形成的超分子化合物的研究进展
  • 1.4.2 多金属氧酸盐簇的修饰结构的研究进展
  • 1.4.3 多金属氧酸盐所形成的扩展结构的研究进展
  • 1.5 选题思路和依据
  • 1.6 试剂及分析仪器
  • 第二章 基于Lindqvist 结构多金属氧酸盐Cu(II) 配合物所形成的超分子化合物
  • 2.1 引言
  • 2.2 合成
  • 2.3 结构
  • 2.3.1 X-射线晶体学衍射数据
  • 2.3.2 化合物的晶体结构
  • 2.4 表征
  • 2.4.1 红外光谱表征
  • 2.4.2 TG 分析
  • 2.5 小结
  • 第三章 基于 Keggin 结构多金属氧酸盐自聚的一维扩展结构
  • 3.1 引言
  • 3.2 合成
  • 3.3 结构
  • 3.3.1 X-射线晶体学衍射数据
  • 3.3.2 化合物的晶体结构
  • 3.4 表征
  • 3.4.1 红外光谱表征
  • 3.4.2 TG 分析
  • 3.5 小结
  • 第四章 基于Dawson 结构多金属氧酸盐和Cu(I) 配合物所形成的一维扩展结构
  • 4.1 引言
  • 4.2 合成
  • 4.3 结构
  • 4.3.1 X-射线晶体学衍射数据
  • 4.3.2 化合物的晶体结构
  • 4.4 表征
  • 4.4.1 红外光谱表征
  • 4.4.2 TG 分析
  • 4.5 小结
  • 第五章 结语
  • 参考文献
  • 硕士期间发表论文
  • 致谢
  • 相关论文文献

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