导读:本文包含了化学成分含量测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿那日五味散,荜茇,安石榴苷,薄层色谱法
化学成分含量测定论文文献综述
古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮[1]（2019）在《阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定》一文中研究指出目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
缪艳燕,左康艳[2]（2019）在《粉花绣线菊化学成分预实验及总黄酮成分含量测定》一文中研究指出目的:初步探讨粉花绣线菊的化学成分类别,并建立紫外分光光度法测定粉花绣线菊中总黄酮含量测定的方法。方法:采用系统预试验,通过沉淀反应、显色反应对粉花绣线菊的水提取液、95%乙醇提取液、石油醚提取液进行研究,初步推断可能含有的化学成分。以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠溶液为显色剂,采用紫外分光光度法测定粉花绣线菊中总黄酮的含量和方法学考察。结果:粉花绣线菊中含有生物碱、黄酮、挥发油、糖、苷类及酚类,可能含有香豆素和内酯,不含皂苷、有机酸、氨基酸、蛋白质、蒽醌类、强心苷。总黄酮含量测定与吸光度呈良好线性关系,精密度和重复性良好,供试品溶液在3 h内稳定性良好,回收率为99.72%(RSD=2.4%)。结论:初步确定了粉花绣线菊含有的化学成分。建立的粉花绣线菊中总黄酮含量测定方法准确、可靠,重复性好,为粉花绣线菊的开发利用提供了实验依据。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年06期）
杨贵雅,薛紫鲸,张丹,郭梅,郑玉光[3]（2019）在《基于指纹图谱和多成分含量测定的丹参药材皮部和木部化学成分比较研究》一文中研究指出目的基于指纹图谱和多成分含量测定对丹参药材皮部和木部的化学成分进行分析与比较,阐明丹参药材不同部位活性成分的分布规律。方法采用高效液相色谱法对不同批次的丹参皮部和木部样品进行分析,分别建立丹参皮部和木部指纹图谱;在此基础上,对丹参皮部和木部样品中的丹参素、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA8个活性成分进行含量测定,并结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对丹参皮部和木部化学成分进行比较。结果建立了丹参药材皮部和木部化学指纹图谱,共标定了10个共有峰;含量测定和化学计量学分析结果表明,丹参皮部和木部样品的化学成分存在差异,其中丹酚酸类成分差异不大,而丹参酮类成分差异较大,丹参皮部样品中丹参酮类成分明显高于丹参木部样品。结论通过指纹图谱结合多成分含量测定方法,明确了丹参药材不同部位活性成分的分布差异,为丹参药材资源的开发和利用提供了科学依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
李君彦,范氏英,孙中宣,程雪翔,叶文才[4]（2019）在《福白菊化学成分LC-MS~n定性分析及HPLC-UV法多成分含量测定》一文中研究指出建立LC-MS~n法对福白菊化学成分进行定性研究,鉴定了22个化学成分,包括13个黄酮类成分和9个酚酸类成分;采用HPLC-UV法,同一色谱条件下测定福白菊中5种化学成分含量,包括:绿原酸(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),建立5种化学成分的回归方程,线性关系均良好(r>0.999 9),加样回收率为98.72%～103.16%,采用此方法成功检测了10个福白菊样品中上述5种成分的含量。本文建立分析方法简便可靠,可定性及定量分析福白菊中的主要化学成分,适用于福白菊药材的质量分析。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年05期）
张珊,宋乐园,陈林玉,王云雨,商冲[5]（2019）在《中华猕猴桃籽中抗氧化化学成分研究及总酚酸含量测定》一文中研究指出目的研究中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)籽中抗氧化活性部位的化学成分及建立猕猴桃籽提取物总酚酸含量的测定方法。方法采用AB-8型大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)等多种色谱方法对猕猴桃籽提取物进行分离纯化,结合化合物的理化性质、对照品、NMR等波谱学方法鉴定结构;并以阿魏酸为对照品,利用紫外-可见分光光度法对猕猴桃籽提取物进行总酚酸含量测定。结果从猕猴桃籽活性部位中分离并鉴定了12个化合物,分别为原儿茶酸(1),香草酸(2),丁香酸(3),原儿茶醛(4),3,4-二羟基苯乙酮(5),二氢松柏醇(6),4,4-二羟基二苯甲烷(7),莽草酸(8),阿魏酸(9),3-乙酰氧基甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(10),bis (4-methoxyphenyl) methane(11)和咖啡酸甲酯(12)。猕猴桃籽提取物中总酚酸含量分析的线性范围为1. 6～16μg·mL~(-1),回归方程为y=0. 087 8x+0. 045 8,r~2=0. 999 3,平均回收率为99. 36%,RSD为2. 869 8%;猕猴桃籽总浸膏的总酚酸含量为6. 61%,活性部位的总酚酸含量为42. 46%。结论化合物5～7,10～12均为首次从该植物中分离得到;结果表明,猕猴桃籽中抗氧化活性成分主要为酚酸类化合物,含量测定方法操作简便,重现性好,可用于猕猴桃籽提取物中总酚酸的含量测定。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年20期）
次仁曲宗,罗禹,屈晓宇,邓小宽,王永立[6]（2019）在《黑龙江汉麻叶中化学成分研究与大麻二酚(CBD)含量测定》一文中研究指出研究黑龙江汉麻叶中相关化学成分,建立大麻二酚(CBD)含量检测方法.采用硅胶柱色谱、C18反相中压柱及半制备色谱对汉麻叶乙酸乙酯提取物进行分离纯化,得到5个单体化合物,经核磁NMR解析确定结构为:大麻二酚(CBD)、大麻萜酚(CBG)、大麻酚(CBN)、Δ9-四氢大麻酚酸(Δ9-THCA)、大麻色烯(CBC);以石油醚-二氯甲烷(1∶1)为展开剂,采用碘和1%香草醛乙醇-硫酸(10∶1)分别显色,建立了CBD薄层色谱(TLC)检测方法;以乙腈-0.05%磷酸溶液(80∶20)为流动相,选择CBD吸收峰较高的检测波长,建立了CBD高效液相色谱(HPLC)检测方法;该方法在3.125～100μg/mL线性关系良好(R~2=0.9997),平均回收率为103.69%,RSD 1.32%(n=5).(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
李智勤,李秀芹[7]（2019）在《药用菊花中化学成分的含量测定及主成分分析》一文中研究指出目的围绕药用菊花的化学成分含量测定及主成分分析工作展开相应研究。方法分别对不同产地药用菊花中5-咖啡酰奎宁酸、4-咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草苷、香叶木素、金合欢素、蒙花苷含量测定,记录结果。结果贡菊、杭白菊、杭黄菊、济菊、亳菊、怀菊、滁菊、祁菊中所含5-咖啡酰奎宁酸、4-咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草苷、香叶木素、金合欢素、蒙花苷等化合物含量并不相同。结论不同产地药用菊花具有并不相同的化学成分种类、含量,在现代药理学基础上应用药用菊花防治各类疾病时应适时根据其化学成分分布情况合理取舍,有利于获得更优效果。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年72期）
朱盼,谢娟平[8]（2019）在《不同产地粉葛不同部位中7种化学成分的含量测定与比较》一文中研究指出测定并比较了不同产地粉葛不同部位中总异黄酮、葛根素、多糖、淀粉、硒、水分、灰分等含量。采用紫外分光光度法测定粉葛中总异黄酮、多糖和淀粉含量,高效液相色谱法测定葛根素含量,原子荧光法测定硒含量,国标方法测定水分和灰分。结果发现,安康平利粉葛芦头中总异黄酮和葛根素含量最高,分别为3.72%、1.91%;叶中硒含量最高,为311.620μg·kg~(-1);根中多糖和淀粉含量较高,分别为41.92%、30.96%;而广西粉葛根部葛根素含量略高于安康平利粉葛根部。不同产地粉葛不同部位中7种化学成分含量差异较大,粉葛不同部位可以发挥药用、食用的不同作用,实现综合利用。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年07期）
喻本霞,瞿显友[9]（2019）在《竹节参含量测定中化学成分种类研究进展》一文中研究指出对竹节参化学成分含量测定以及质量比较研究文献进行整理,归纳总结竹节参含量测定中化学成分种类。竹节参含量测定中化学成分主要为竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅴ、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re。(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2019年01期）
袁培培,赵真真,周文杰,张琳,杨荣平[10]（2019）在《不同产地玄参饮片高效液相色谱指纹图谱及6种化学成分含量测定》一文中研究指出目的建立玄参饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及6种化学成分同时定量分析的方法。方法采用HPLC测定了16个不同批次的玄参样品,色谱柱为Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.03%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温40℃,流速1 mL·min~(-1),运行时间80 min,建立玄参饮片的指纹图谱并进行含量测定,采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对16批样品进行共有峰确认及相似度评价;通过SPSS 21.0统计软件采用主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对HPLC指纹图谱进行模式识别分析。结果以肉桂酸为参照物,建立了玄参饮片的HLPC指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,并指认了其中桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、类叶升麻苷和肉桂酸6个峰,并对其中6种主要成分进行含量测定;对16批样品进行了相似度评价,其相似度为0.881～0.980。结论建立的HPLC指纹图谱结合主成分分析、聚类分析方法,可以客观、有效、全面地用于玄参饮片的质量评价;不同厂家、批号、产地的玄参饮片样品质量不一,应加强中药规范化生产。(本文来源于《中南药学》期刊2019年05期）
化学成分含量测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:初步探讨粉花绣线菊的化学成分类别,并建立紫外分光光度法测定粉花绣线菊中总黄酮含量测定的方法。方法:采用系统预试验,通过沉淀反应、显色反应对粉花绣线菊的水提取液、95%乙醇提取液、石油醚提取液进行研究,初步推断可能含有的化学成分。以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠溶液为显色剂,采用紫外分光光度法测定粉花绣线菊中总黄酮的含量和方法学考察。结果:粉花绣线菊中含有生物碱、黄酮、挥发油、糖、苷类及酚类,可能含有香豆素和内酯,不含皂苷、有机酸、氨基酸、蛋白质、蒽醌类、强心苷。总黄酮含量测定与吸光度呈良好线性关系,精密度和重复性良好,供试品溶液在3 h内稳定性良好,回收率为99.72%(RSD=2.4%)。结论:初步确定了粉花绣线菊含有的化学成分。建立的粉花绣线菊中总黄酮含量测定方法准确、可靠,重复性好,为粉花绣线菊的开发利用提供了实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学成分含量测定论文参考文献
[1].古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮.阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定[J].新疆医科大学学报.2019
[2].缪艳燕,左康艳.粉花绣线菊化学成分预实验及总黄酮成分含量测定[J].微量元素与健康研究.2019
[3].杨贵雅,薛紫鲸,张丹,郭梅,郑玉光.基于指纹图谱和多成分含量测定的丹参药材皮部和木部化学成分比较研究[J].中草药.2019
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[5].张珊,宋乐园,陈林玉,王云雨,商冲.中华猕猴桃籽中抗氧化化学成分研究及总酚酸含量测定[J].中国药学杂志.2019
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[8].朱盼,谢娟平.不同产地粉葛不同部位中7种化学成分的含量测定与比较[J].化学与生物工程.2019
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[10].袁培培,赵真真,周文杰,张琳,杨荣平.不同产地玄参饮片高效液相色谱指纹图谱及6种化学成分含量测定[J].中南药学.2019