论文摘要
目的1建立慢性炎性贫血（ACD）的大鼠动物模型,为进一步研究ACD的发病机制打下基础。2探讨hepcidin在ACD发病中的作用,为ACD的防治提供实验依据。3探讨促红细胞生成素（EPO）在慢性炎性贫血（ACD）大鼠模型中对hepcidin mRNA表达的影响。方法1将健康、雄性、Wistar成年大鼠24只,根据给予干预措施的不同,随机分为3组:N组（正常对照组,n=8）;M组（ACD模型对照组,n=8）;L组（ACD+EPO组,n=8）。用福氏完全佐剂建立传统的类风湿性关节炎大鼠动物模型,在此基础上通过反复注射福氏完全佐剂,随着炎症的加重,贫血亦随之加重,第60天时检测血常规,呈正细胞正色素性贫血,即建立了ACD大鼠动物模型。2给予L组大鼠腹腔注射rhEPO 2000IU/kg,每天1次,连续3天,M组及N组同法腹腔注射等量生理盐水。最后一次注射24小时后处死。3观察大鼠一般状况及后足肿胀程度,采集新鲜肝组织及血液,检测血常规、肝脏hepcidin mRNA表达水平。结果ACD组hepcidin mRNA的表达显著增高,贫血明显;腹腔注射EPO后,hepcidin mRNA的表达降低、贫血改善,与对照组比较差异显著（P<0.01）。结论1通过反复注射福氏完全佐剂可以建立ACD动物模型。2 ACD时hepcidin的表达增加,hepcidin可能参与了ACD的发病。3 EPO可抑制大鼠慢性炎性贫血hepcidin mRNA表达,且改善贫血。4及早降低hepcidin水平,有利于阻止贫血的发展,为ACD的治疗提供了一条新途径。
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