血小板减少症患者TPO及其受体c-mpl调控机制的研究

血小板减少症患者TPO及其受体c-mpl调控机制的研究

论文摘要

【目的】探讨血小板减少症患者血清血小板生成素(thrombopoietin,TPO)水平、血小板TPO受体e-mpl mRNA基因转录水平与外周血血小板(platelet,PLT)计数、骨髓巨核细胞计数的关系及其临床意义。 【方法】应用夹心酶联免疫吸附法(sandwich-ELISA)测定50例不同病因血小板减少症患者血清TPO水平,同时用半定量RT-PCR法检测外周血血小板c-mplmRNA的相对量,自动血细胞仪测定其血小板数,人工计数骨髓涂片上巨核细胞总数,以20例健康人为正常对照。 [结果]原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血清TPO及血小板c-mpl mRNA水平均较正常对照组略低,但无显著性差异(P>0.05);继发性血小板减少症患者血清TPO及血小板c-mpl mRNA水平明显高于正常对照组,有显著性差异(P<0.05)。相关分析表明ITP患者的血清TPO、血小板c-mpl mRNA水平与PLT、巨核细胞计数无相关(P>0.05),血清TPO与血小板c-mpl mRNA水平呈线性正相关(r=0.63,P<0.05)。 继发性血小板减少症患者血清TPO水平与PLT、巨核细胞数呈负相关(r=-0.68,P<0.05;r=-0.58,P<0.05),与血小板c-mpl mRNA水平呈线性正相关(r=0.70,P<0.05);血小板c-mpl mRNA水平与PLT、巨核细胞数呈负相关(r=-0.65,P<0.05;r=-0.55,P<0.05)。 [结论]检测血小板减少症患者血清TPO及血小板c-mpl mRNA水平有助于区分不同原因所致的血小板减少症。血清TPO及血小板c-mpl mRNA水平同时受PLT、巨核细胞数双重调控。

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