论文摘要
目的:阐明CD24在高转移性卵巢癌细胞与普通卵巢癌细胞中的表达;探讨CD24对卵巢癌失巢凋亡的影响,为上皮性卵巢癌的临床诊断和治疗提供一种新的策略。方法:选择高转移性卵巢癌细胞株HO-8910PM和普通卵巢癌细胞株A2780,逆转录PCR检测CD24的表达。通过聚羟乙基异丁烯酸处理过的培养皿进行悬浮培养悬浮,观察转移性不同的两种细胞聚集情况及CD24抗体封闭后细胞聚集的变化;流式细胞仪检测两种细胞悬浮状态下细胞的凋亡和CD24抗体封闭后观察其对凋亡的影响。软琼脂培养基培养的细胞观察其集落的形成。结果:CD24在高转移性卵巢癌细胞株HO-8910PM表达（IOD值23210±347）明显高于普通卵巢癌细胞株A2780（IOD值6089±184）（P<0.01）。失巢体系培养下,高表达CD24的细胞株形成的集落的大小和数目大于低表达CD24细胞株（HO-8910PM:35±1.2;A2780:16±1.5）（P<0.01）;抗失巢凋亡能力也明显高于低表达CD24细胞株（HO-8910PM 5.6±0.61%; A2780 16.0±0.65% ）（P<0.01）。抗体封闭法阻断CD24的作用后,两种细胞株的集落形成能力均明显降低（HO-8910PM: 19±3.0;A2780: 8±2.0）,凋亡率明显提高（HO-8910PM:22.4±1.05;A2780:25.0±2.29）（P<0.01）。结论:CD24在高转移性卵巢癌中高表达,并在卵巢癌抵抗失巢凋亡中起重要作用。CD24为卵巢癌的诊断及临床治疗提供新的靶点。
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