补益肝肾方联合吡贝地尔治疗晚期帕金森病的临床研究

论文摘要

目的：观察补益肝肾方联合吡贝地尔治疗晚期帕金森病的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例晚期帕金森病（PD）患者随机分为两组,其中治疗组和对照组各30例,两组在年龄、性别、病程、基础疾病、中医症候积分分布、UPDRS评分上都基本均衡,经统计学分析,均无显著性差异（p<0.05）,两组病例具有可比性。治疗组予以吡贝地尔缓释片（初始计量50mg/d,根据病情严重程度,可每周增加50mg,增加至150mg-250mg/d,达到有效剂量时,维持该剂量）口服,同时予以补益肝肾中药方口服。基本方为：熟地24g,山茱萸12g,天麻10g,钩藤10g,淮山药12g,泽泻9g,牡丹皮9g,茯苓9g,麦冬9g,五味子6g,法半夏15g,橘红15g,砂仁10g,炙甘草6g；若便秘则加枳实12g,生大黄6g；若震颤明显则加僵蚕12g,全蝎3g,蝉衣6g；若失眠则加生龙骨30g,生牡蛎30g。水煎服,每日1剂,分3次服用,每次200ml温服。对照组仅予以吡贝地尔缓释片口服（初始计量50mg/d,根据病情严重程度,可每周增加50mg,增加至150mg-250mg/d,达到有效剂量时,维持该剂量）。疗程均为6个月。所有患者在治疗前及治疗后均进行统一PD评定量表（UPDRS）评分、中医症候积分及Hoehn＆Yahr分期,这些均由专业的神经内科医生进行评价。结果：治疗组和对照组经治疗后的UPDRS评分、中医症候积分及Hoehn & Yahr分期,均低于治疗前的评分（p<0.05）,但治疗组的评分明显低于对照组,且治疗组的总有效率优于对照组（p<0.05）。结论：以补益肝肾方联合吡贝地尔治疗晚期帕金森病的疗效显著,且可以减少吡贝地尔的不良反应,值得在临床上推广运用。

论文目录

• 中文摘要
• abstract
• 英文缩略词表
• 前言
• 1. 资料与方法
• 1.1 一般资料
• 1.2 纳入标准和排除标准
• 1.2.1 诊断标准
• 1.2.1.1 中医诊断标准
• 1.2.1.2 西医诊断标准
• 1.2.2 纳入标准
• 1.2.3 脱落标准
• 1.3 治疗方法
• 1.3.1 疗效判定
• 1.3.2 疗效评价
• 1.3.3 不良反应
• 1.3.4 统计学处理
• 1.4 结果
• 2. 讨论
• 结语
• 综述
• 参考文献
• 附录
• 致谢