携带药物(Aspirin)的小口径高分子复合人造血管材料的物理性能及其生物相容性研究

携带药物(Aspirin)的小口径高分子复合人造血管材料的物理性能及其生物相容性研究

论文摘要

第一部分丝素蛋白改性聚氨酯复合材料的血液相容性研究目的:研究不同SF配比的改性PU材料人造血管的血液相容性。方法:将PU与SF按照不同配比混合制成SF-PU复合薄膜,与橡胶膜、e-PTFE膜相比较,通过溶血试验、全血凝固时间、体外凝血时间、复钙时间等,探讨不同含量SF对改性PU材料血液相容性的影响,以及SF-PU复合薄膜与橡胶膜、e-PTFE膜材料在血液相容性方面的差异。结果:橡胶膜血液相容性差,e-PTFE和PU血液相容性较好。结论:通过控制SF的含量能进一步提高PU材料的抗凝血性能。第二部分携带阿司匹林的丝素蛋白改性聚氨酯复合材料的物理性能研究目的:研究添加阿司匹林后SF-PU(5∶5)复合材料的主要物理性能。方法:用湿法成膜工艺制备含0%,5%,10%3种不同含量阿司匹林的SF-PU共混膜,对所制备的膜进行膜的形貌电镜观察、力学拉伸测试、红外光谱测试。结果:湿法成膜工艺制得的膜外观、光滑度、拉伸应力、初始模量优良,断裂伸长和亲水性较好。红外测试发现并无新官能团产生,除断裂伸长随阿司匹林含量递增而逐渐减少外,其初始模量,断裂功和断裂强力呈先减少后增加的“U”形变化。结论:阿司匹林含量控制在5%时,可与SF-PU(5∶5)材料混合制成具有优良力学性能的生物膜。第三部分携带阿司匹林的丝素蛋白改性聚氨酯复合材料的组织相容性研究目的:研究添加阿司匹林的SF-PU(5∶5)复合材料的组织相容性。方法:将0%、5%、10%的阿司匹林共混入PU与SF按照5∶5的配比制成的SF-PU(5∶5)复合薄膜。通过大鼠急性毒性实验、肌肉植入局部反应实验、组织切片美兰染色、白细胞及血小板计数以及透射电镜观察,探讨不同含量阿司匹林对SF-PU(5∶5)材料组织相容性的影响。结果:SF-PU(5∶5)混合膜比传统的e-PTFE膜组织相容性好,内附阿司匹林可改善混合膜的抗炎效果,显著增加抗血小板聚集效果,携带5%的阿司匹林的材料组织相容性明显提高,然携带10%的阿司匹林可造成一定的副作用。结论:阿司匹林的含量控制在5%时,可与SF-PU(5∶5)材料混合制成组织相容性比传统的e-PTFE更好的生物膜。

论文目录

  • 英语缩写单词表
  • 前言
  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 第一部分 丝素蛋白改性聚氨酯复合材料的血液相容性研究
  • 前言
  • 1 材料与方法
  • 2 结果与分析
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 第二部分 携带阿司匹林的丝素蛋白改性聚氨酯复合材料的物理性能研究
  • 前言
  • 1 材料与方法
  • 2 结果与分析
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 第三部分 携带阿司匹林的丝素蛋白改性聚氨酯复合材料的组织相容性研究
  • 前言
  • 1 材料与方法
  • 2 结果与分析
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 结论
  • 综述1
  • 综述2
  • 附录 博士期间已发表的文章
  • 致谢
  • 相关论文文献

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    携带药物(Aspirin)的小口径高分子复合人造血管材料的物理性能及其生物相容性研究
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