论文摘要
胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,也是近年来发病率增长较快的恶性肿瘤之一。因其发病率、致残率、死亡率均较高,一直引起人们的高度重视,也是神经系统肿瘤研究的热点之一。胶质瘤的发生机制目前还不完全清楚,但与其它肿瘤一样,胶质瘤的发生发展与基因突变密切相关,控制细胞分化的基因异常表达或停止表达则有可能导致恶性肿瘤的发生。SOX-2基因是SOX家族中的一员,该家族基因在性别决定、早期胚胎发育、神经系统发育、软骨及多种组织器官的形成中具有重要的作用。TBX2是T-BOX基因家族成员之一,属于发育调控相关转录因子基因。有研究发现SOX-2、TBX2在多种肿瘤中表达上调,可做为新的肿瘤标志物。但SOX-2及TBX2在胶质瘤中的表达及其临床意义,目前国内外研究尚少见。本研究应用免疫组织化学技术和RT-PCR方法从蛋白质及核酸水平上检测了SOX-2及TBX2在各级别胶质瘤组织中的表达情况,探讨SOX-2及TBX2的表达与胶质瘤及其恶性程度的相关性,以期为胶质瘤的临床诊断及治疗提供指导与靶点。结果表明:应用免疫组织化学技术检测胶质瘤组织中SOX-2及TBX2阳性表达结果与RT-PCR方法检测胶质瘤组织中SOX-2、TBX2 mRNA的阳性表达结果一致:SOX-2在胶质瘤中有高表达,其阳性表达强度与胶质瘤组织的分化程度有关。TBX2在胶质瘤组织中也有较高表达,其阳性表达强度与胶质瘤组织的分化程度也有关;提示SOX-2及TBX2基因可能都参与了胶质瘤的发生、发展过程,其在胶质瘤组织中阳性表达强度的增加可能是导致胶质瘤发生、恶性程度高、侵袭性生长的原因之一。SOX-2及TBX2基因有望成为判定胶质瘤生物学行为的分子标志物,为胶质瘤的临床诊断、治疗方案的选择及预后评估提供参考指标,同时也为胶质瘤的基因治疗提供新靶点。