中华鲟感觉器官的早期发育及其行为机能研究

论文摘要

中华鲟（Acipenser sinensis Gray）属江海洄游性鱼类，主要分布在我国东海、黄海、珠江和长江。珠江种群在春季繁殖，数量稀少，近乎绝迹；长江种群秋季繁殖，数量相对较多。1981年长江葛洲坝水利工程的修建阻隔了中华鲟产卵洄游通道，再加上过度捕捞和环境恶化的进一步影响，中华鲟物种受到威胁。葛洲坝下中华鲟人工繁殖于1983年首次获得成功并延续至今。1988年中华鲟被列为国家一级重点保护动物。1997年我国开始进行中华鲟规模化养殖，至今已建立了各年繁育的后备亲鱼梯队。到本世纪初，关于中华鲟产卵群体的个体形态结构、繁殖生物学习性，特别是葛洲坝下中华鲟产卵群体繁殖生态学和资源评估的研究，取得了明显的进展。但有关中华鲟早期发育方面的报道还比较少，其感觉器官的发育及其行为机能方面还未见报道。本课题围绕中华鲟感觉器官的发育及相应行为机能内容展开工作，主要得到以下结果： 1．中华鲟眼球内2日龄出现虹膜，3日龄出现视神经，40日龄时整个眼球发育完善。视网膜内3日龄出现高密度的视锥细胞，9日龄时出现视杆细胞，至此视网膜典型十层结构发育完毕。随其发育，视锥细胞密度不断降低，视杆细胞密度不断增加，神经节细胞密度不断降低，外核层细胞核与视锥细胞的数量比（O．N／C．）及外核层细胞核与神经节细胞的数量比值（O．N．／G．）均不断增大。最小分辨角由4日龄的64.2’降低至91日龄的11.3’。16日龄时开始出现视网膜运动反应，25日龄时此运动反应显著。0～8日龄阶段中华鲟仔鱼100％趋光，9日龄出现避光行为，10日龄时的趋光率降至45％，12日龄时又有所回升，为51％，到17日龄时又恢复到了100％趋光并保持不变。9日龄-17日龄是中华鲟视网膜结构和视觉特性发生明显变化的快速发育时期。这种变化与其从仔鱼浮游到幼鱼、成鱼底栖的生态迁移及捕食方式的变化相适应。 2．中华鲟味蕾主要分布在须、上下唇、舌、上腭、鳃耙和咽部。须部味蕾最早发育，紧接着下唇、上唇也出现味蕾，咽部味蕾出现最迟。舌部味蕾数量最多，鳃耙和咽部味蕾较少，只有零星几个。食道未见有味蕾分布。须部味蕾主要集中在不靠近吻部腹面的一侧，数量从基部往端处逐渐增多。口咽腔味蕾能辨别出正常饲料和奎宁的苦味，对较软颗粒饲料有吞噬行为，对糊状饲料吞入后又吐出。中华鲟9同龄时隆起第一个初级嗅板，且数量不断增加，30日龄时嗅囊发育完善，其中12～25日龄为快速增长阶段。中华鲟对远距离食物无趋近行为，表明嗅觉这个远距离感觉器官在摄食行为中作用不大。 3．中华鲟侧线系统分为头部侧线和躯干部侧线两大部分。中华鲟12日龄形成头部侧线，18日龄形成躯干部侧线。中华鲟对身体周围的振动刺激均没有主动攻击

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 文献综述
• 1 鱼类早期生活史研究进展
• 1.1 早期生活史阶段的划分
• 1.2 卵的质量与发育异常
• 1.3 仔鱼死亡率和饥饿关系
• 1.4 开口饵料的最佳配合
• 1.5 生长和日轮
• 1.6 疾病的预防
• 2 鱼类行为学研究进展
• 2.1 鱼类行为学研究内容
• 2.1.1 鱼类行为学产生的生理机制
• 2.1.2 鱼类行为的遗传与进化
• 2.1.3 鱼类行为的动机与发育
• 2.1.4 鱼类行为生态学
• 2.1.5 鱼类行为的应用
• 2.2 鱼类行为学研究现状及进展
• 2.3 鱼类行为学研究方法
• 2.3.1 现场观测法
• 2.3.2 渔获试验法
• 2.3.3 水槽实验法
• 2.3.4 鱼群行为模拟法
• 2.4 鱼类行为学在水产养殖中的应用研究
• 2.5 鱼类行为学研究的设想和展望
• 3 鱼类感觉器官概述
• 3.1 视觉器官
• 3.2 听觉器官
• 3.3 嗅觉器官
• 3.4 味觉器官
• 3.5 侧线系统
• 4 中华鲟研究进展
• 4.1 中华鲟生物学概述
• 4.2 中华鲟的资源状况
• 4.2.1 人工增殖放流以及繁殖群体数量和结构
• 4.2.2 产卵量和产卵期间的亲鱼
• 4.2.3 长江口中华鲟幼鲟资源状况
• 4.3 中华鲟的研究现状
• 4.3.1 葛洲坝截流前的中华鲟研究
• 4.3.2 葛洲坝截流后的中华鲟研究
• 4.3.3 中华鲟早期发育研究现状
• 5 本研究的目的、意义
• 第二章 中华鲟眼睛的发育
• 1 前言
• 2 材料与方法
• 2.1 材料来源与处理
• 2.2 测量
• 2.2.1 眼径和晶状体直径
• 2.2.2 眼的最小分辨角
• 2.2.3 视网膜内细胞数量
• 2.2.4 视网膜运动反应
• 2.3 示意图的绘制与摄影
• 2.4 行为机能实验
• 2.4.1 水族箱装置
• 2.4.2 行为实验设计
• 3 结果
• 3.1 中华鲟眼球的形态结构观察
• 3.2 中华鲟眼球的早期发育
• 3.3 中华鲟视网膜形态结构观察
• 3.4 中华鲟视网膜的早期发育
• 3.4.1 视网膜的分层
• 3.4.2 色素细胞层中黑色素的分布
• 3.4.3 光感受细胞的种类和分布
• 3.4.4 外核层
• 3.4.5 内核层
• 3.4.6 神经节细胞层
• 3.5 视锥细胞、神经节细胞及外核层细胞核的分布数量及其数量比
• 3.6 最小分辨角
• 3.7 视网膜运动反应的发育
• 3.8 行为机能实验
• 4 讨论
• 4.1 中华鲟眼球的发育
• 4.2 视锥细胞和视杆细胞的发育
• 4.3 不同发育时期的趋光性
• 4.4 视觉的发育和摄食的关系
• 4.5 视敏度和选择摄食
• 4.6 视觉在感觉中的作用
• 4.7 中华鲟的颜色视觉
• 第三章 中华鲟化学感觉器官的发育
• 1 前言
• 2 材料和方法
• 2.1 材料来源与处理
• 2.2 示意图的绘制和摄影
• 2.3 测量与计算
• 2.4 行为机能实验
• 3 结果
• 3.1 中华鲟味蕾的发育
• 3.1.1 中华鲟须部味蕾的发育
• 3.1.2 中华鲟唇部味蕾的发育
• 3.1.3 中华鲟口腔味蕾的发育
• 3.1.4 中华鲟鳃耙味蕾的发育
• 3.2 中华鲟嗅囊的发育
• 3.2.1 中华鲟嗅囊形态结构观察
• 3.2.2 中华鲟嗅囊的发育
• 3.2.3 中华鲟嗅觉上皮的发育
• 3.3 行为机能实验
• 4 讨论
• 4.1 中华鲟味蕾的发育
• 4.2 中华鲟嗅囊的发育
• 4.3 味蕾的分布及数量
• 4.4 中华鲟化学感觉器官与摄食的关系
• 4.5 中华鲟化学感觉特性在养殖生产中的应用
• 第四章 中华鲟侧线系统的发育
• 1 前言
• 2 材料和方法
• 2.1 材料来源与处理
• 2.2 示意图的绘制与摄影
• 2.3 行为机能实验
• 3 结果
• 3.1 中华鲟的侧线形态结构
• 3.2 中华鲟头部侧线的发育
• 3.3 中华鲟躯干部侧线的发育
• 3.4 行为机能实验
• 4 讨论
• 4.1 中华鲟侧线的发育
• 4.2 中华鲟侧线对刺激的反应
• 4.3 中华鲟侧线系统对摄食习性的适应
• 4.4 中华鲟侧线系统与其洄游习性
• 第五章 中华鲟陷器的发育
• 1 前言
• 2 材料与方法
• 2.1 材料来源与处理
• 2.2 测量
• 2.3 示意图的绘制和摄影
• 2.4 行为机能实验
• 3 结果
• 3.1 陷器的形态结构与分布
• 3.2 中华鲟陷器的早期发育发育
• 3.3 行为机能实验
• 4 讨论
• 4.1 中华鲟陷器的发育
• 4.2 陷器与摄食的关系
• 4.3 中华鲟陷器与软骨鱼类罗伦翁和罗伦管系统的比较
• 4.4 陷器感觉特性在养殖生产中的应用
• 小结
• 图版Ⅰ 中华鲟眼球早期发育
• 图版Ⅱ 中华鲟视网膜的早期发育
• 图版Ⅲ 中华鲟须部味蕾的早期发育
• 图版Ⅳ 中华鲟唇部味蕾的早期发育
• 图版Ⅴ 中华鲟口腔味蕾的早期发育
• 图版Ⅵ 中华鲟鳃耙味蕾的早期发育
• 图版Ⅶ 中华鲟视网膜结构
• 图版Ⅷ 中华鲟嗅囊的早期发育
• 图版Ⅸ 中华鲟嗅觉上皮的早期发育
• 图版Ⅹ 中华鲟头部侧线的早期发育
• 图版Ⅺ 中华鲟吻部侧线系列图
• 图版Ⅻ 中华鲟躯干部侧线系列图
• 图版ⅩⅢ 中华鲟躯干部侧线的早期发育
• 图版ⅩⅣ 中华鲟陷器的早期发育
• 参考文献
• 致谢
• 附录