论文摘要
目的:在建立支气管哮喘小鼠模型的基础上,给予荜茇提取物干预,通过动物实验,探讨中药荜茇提取物治疗支气管哮喘小鼠模型作用机制,为临床治疗支气管哮喘用药提供依据。方法:将40只雄性BALB/c小鼠随机分为4组:正常对照组、哮喘模型组、荜茇提取物低剂量组、荜茇提取物高剂量组,每组10只。哮喘模型组、荜茇提取物低剂量组、荜茇提取物高剂量组,除正常对照组外,其余3组于第1、7、14天分3次腹腔注射抗原混合液1mL(含卵清蛋白(OVA)100mg,氢氧化铝干粉100mg)致敏;正常对照组用等量的生理盐水进行致敏。第22天开始将致敏小鼠放入不完全封闭的有机玻璃箱内,给予1%OVA溶液用雾化器吸入激发,每天1次,每次20分钟,连续4天。正常对照组用等量的生理盐水进行激发。每次雾化吸入激发前1小时给予荜茇提取物干预,荜茇提取物低剂量组给予100mg/Kg灌胃、荜茇提取物高剂量组给予200mg/Kg灌胃,正常对照组和哮喘模型组灌胃等量的生理盐水,每天1次,共4天。第25天,末次激发结束后24小时内,各组小鼠均以乙醚麻醉后,按要求取标本。采用常规计数法检测BALF中炎症细胞计数和ELISA法测定BALF中IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-13。结果:哮喘模型组小鼠与对照组相比BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平增高,而IFN-γ水平降低。荜茇提取物低剂量和高剂量干预组小鼠与哮喘模型组相比BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平降低而BALF中IFN-γ水平明显上升,具有显著差异(P<0.05),但2个不同治疗组之间上述各指标间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:荜茇提取物能够有效地提高哮喘大鼠气道IFN-γ水平,能够有效地抑制气道炎症细胞浸润,有效地抑制IL-4、IL-5、IL-13水平,减轻哮喘气道炎症反应。
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