内皮型一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑血管病后V-CIND的关系

论文摘要

目的：1探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性与缺血性脑血管病后非痴呆型血管性认知功能障碍（V-CIND）的相关性。方法：1在中南大学湘雅三医院神经内科收集缺血性脑血管病患者180例及其详细的临床资料,并予以神经心理学评估,根据临床资料及评估结果,分成两组：V-CIND患者100例,缺血性脑血管后认知功能正常患者（NoCI）80例；同时在我院健康管理中心收集正常人120例作为对照组。2采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-restriction fragment length Polymorphism, PCR-RFLP）技术对eNOSG894T的多态性进行测定,而eNOS4a的多态性的测定采用多聚酶链反应。结果：1三组在eNOSG894T的基因型分布和等位基因频率方面的差异有统计学意义,V-CIND组含T等位基因的频率明显高于对照组（19%vs8.9%,χ2=10.301,P<0.010,OR=1.73）；NoCI组含T的等位基因频率也高于对照组（18.75%vs8.9%,χ2=10.731,P<0.010,OR=2.68）；V-CIND组和NoCI组含T等位基因频率虽然存在差别,但无统计学意义；2三组在eNOS4a的含a等位基因的频率方面有差别（V-CIND 14.5%、NoCI 11.88%、CR9.6%）,但无统计学意义。结论：1eNOSG894T基因多态性与缺血性脑血管病后V-CIND相关,T等位基因可能是其易感基因,通过缺血性脑血管病间接影响认知功能；2eNOS4a基因多态性与缺血性脑血管病变后V-CIND可能无关。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 英文缩写注解
• 前言
• 第一章 材料和方法
• 1 材料
• 2 试验方法
• 3 统计学分析
• 第二章 结果
• 1 一般资料比较
• 2 生化资料的比较
• 3 eNOSG894T基因型的频率分布
• 4 eNOS4a基因型的频率分布
• 第三章 讨论
• 1 VCI的病生和病理机制
• 2 NO和eNOS与缺血性脑血管病的关系
• 3 eNOS基因多态性与V-CIND关系
• 4 课题不足
• 5 展望
• 第四章 结论
• 参考文献
• 综述
• 致谢
• 攻读硕士学位期间论文发表和参与课题