胃癌组织HIF-1α、Glut1及PCNA蛋白的表达及其相关性研究

胃癌组织HIF-1α、Glut1及PCNA蛋白的表达及其相关性研究

论文摘要

目的缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是介导细胞对缺氧微环境进行适应性反应的关键性转录调控因子,其表达或活性增加对维持肿瘤细胞能量代谢、细胞增殖和肿瘤血管生成具有重要作用。葡萄糖转运蛋白1(Glut 1)是糖代谢的重要调节因子,对于肿瘤的生长代谢有极其重要的调节作用。增殖细胞核抗原(PCNA)是反映肿瘤细胞增殖状态的重要指标之一。HIF-1α、Glut 1、PCNA在很多恶性肿瘤中表现出一定的相关性,但是胃癌中HIF-1α及Glut 1表达的关联性分析及与增殖活性的关系尚未见报道。本文旨在探讨胃癌组织中HIF-1α、Glut 1及PCNA蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学染色法检测HIF-1α、Glut 1及PCNA在52例胃癌组织及20例正常胃粘膜的表达水平,并分析三者在胃癌中表达的相关性及其与胃癌生物学行为的关系。结果HIF-1α、Glut 1在正常胃粘膜均无表达,胃癌组织中的阳性率分别为69.2%和75%,与正常组织比较差异均有统计学意义(P<0.01)。HIF-1α蛋白阳性表达率与TNM分期和淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.01),而与性别、年龄及分化程度无明显相关;Glutl蛋白阳性表达率与分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.01);HIF-1α与Glut 1表达呈正相关(r1=0.580,P<0.01);PCNA在胃癌中的表达(65.19±20.82)%显著高于正常组织中的表达(15.50±9.72)%(P<0.01),且低分化和未分化组的阳性表达率明显高于中分化和高分化组,二者比较差异有统计学意义(P<0.01),而与性别、年龄、TNM分期及有无淋巴结转移无明显相关。HIF-1α、Glut 1蛋白的异常表达与PCNA呈正相关(r2=0.723,P<0.01;r3=0.527,P<0.01)。结论①HIF-1α、Glut 1的过度表达共同参与了胃癌的发生、发展。②HIF-1α、Glut1和PCNA在胃癌的进展、浸润、转移等过程中呈正相关,可以作为评价胃癌侵袭、转移情况的指标。③联合检测HIF-1α、Glut 1及PCNA三项指标更能准确地反映胃癌的生物学特性,对于胃癌的诊断及预后判断有一定的指导意义。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 引言
  • 第一章 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 实验方法
  • 1.3 免疫组化染色结果判定
  • 1.4 统计学处理
  • 第二章 结果
  • 2.1 HIF-1a、Glut1和PCNA在正常胃粘膜和胃癌中的表达
  • 2.2 HIF-1a、Glut1和PCNA的表达与胃癌临床病理参数的关系
  • 2.3 HIF-1a、Glut1与PCNA在胃癌中表达的相关性分析
  • 第三章 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 综述
  • 综述参考文献
  • 攻读学位期间的研究成果
  • 附录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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