铜催化的芳基C-H键氧化反应研究

论文摘要

本篇论文以铜催化的芳基C－H键氧化反应展开。使用铜盐作为催化剂，醋酸和醋酸酐作为溶剂，在氧气条件下，成功实现了2-苯基吡啶和2-苯基嘧啶类型底物的芳基C－H键乙酰氧化和羟基化反应。采用这种方法，能够有效合成吡啶或嘧啶导向基团邻位C-H键的的乙酰氧化产物和羟基化产物。就反应机理而言，我们推测铜催化的2-苯基吡啶或嘧啶类型底物乙酰氧化反应可能通过三价铜的中间体来反应完成,具体的反应机理目前还不是很清楚。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第1章 前言
• 1.1 Pd催化C—H活化形成C—0键工作进展
• 1.2 铜催化的C—H活化形成C—0键工作进展
• 1.2.1 铜催化的烯丙基、苄基位C—H键的氧化
• 1.2.2 铜催化的芳基C—H键的酰氧化
• 1.2.3 铜催化的分子内C—0键的形成
• 1.2.4 铜催化的C-H键氧化反应的机理研究
• 1.3 小结
• 第2章 铜催化的C—H键乙酰氧化反应研究
• 2.1 引言
• 2.2 研究方案的提出与实现
• 2.3 反应条件的优化及底物使用范围的研究
• 2.3.1 2-苯基吡啶邻位羟基化反应条件的优化及底物使用范围的研究
• 2.3.2 反应机理探索
• 2.3.3 2-苯基吡啶邻位乙酰氧化反应条件的优化及底物使用范围的研究
• 2.4 反应机理探索
• 2.5 本章小结
• 第3章 实验部分
• 3.1 实验仪器及试剂
• 3.2 底物的合成
• 3.3 铜催化的芳烃C—H键氧化反应
• 3.3.1 铜催化的芳烃C—H键羟基化反应以合成2a为例
• 3.3.2 铜催化的芳烃C—H键乙酰氧化反应以合成3a和4a为例
• 第4章 结论
• 参考文献
• 致谢
• 硕士期间已发表论文