1、强极性化合物DMC及其杂质的分离分析方法研究 2、木脂素Otobain类衍生物的合成研究

论文摘要

本论文的第一部分是关于强极性化合物DMC及其杂质的分离分析方法研究。强极性化合物的分离和分析问题涉及到蛋白质组学、代谢组学、中成药分离分析、天然产物化学、药物合成等领域,是近年来科学界的研究热点,同时也是研究的难点。甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）是一种具有优异性能的阳离子试剂,其工业产品中往往会含有如甲基丙烯酸二甲胺基乙酯（DM）、甲基丙烯酸（MAA）、二甲胺基乙醇（DMAE）、三甲基羟乙基氯化铵（CC）以及一些低聚体等强极性杂质,它们对DMC的产品质量影响很大,需要进行分离。本论文以工业产品DMC为例,来探讨强极性化合物的分离分析方法。我们尝试了反相高效液相色谱法（RPLC）、亲水作用色谱法（HILIC）、离子色谱法（IC）、液-质联用（LC-MS）、质子核磁共振（1H-NMR）等分离分析方法,最终以RPLC和HILIC为主,对DMC及其所含的强极性杂质进行了有效的分离分析,该方法可以为有机化学中经常遇到的强极性化合物的分离问题提供参考。本论文的第二部分是关于木脂素Otobain类衍生物的合成研究。天然药物一般是指来源于自然界所有生物中的具有明确生物活性的化学成分,是目前临床用药的重要组成部分。木脂素类化合物具有显著的抗癌和抗肿瘤生物活性,是被科学家研究和关注最多的一类天然药物之一。木脂素Hydroxyotobain是本课题组张梅从非洲产肉豆蔻的木屑中提取出来的活性成分；本课题组徐字金以木脂素Hydroxyotobain为先导结构,对其进行结构修饰,合成了四个目标化合物,生物活性测试结果表明它们具有一定的抗癌生理活性；本课题组周彬设计了两个木脂素Hydroxyotobain的衍生物,并对其进行化学全合成尝试。为了进一步研究此类化合物的结构与生理活性的关系,我们设计了两个木脂素Otobain类的衍生物,以简单的胡椒醛为起始原料,经过卤代、羰基保护、羰基的亲核加成、氧化、迈克尔加成关环、羰基的脱保护等步骤,成功地进行了它们的化学全合成。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 强极性化合物DMC及其杂质的分离分析方法研究
• 第一节 绪论
• 一、强极性化合物分离分析方法及其研究进展
• 二、DMC概述
• 三、本课题的研究目的和意义
• 第二节 强极性化合物DMC及其杂质的分离分析方法研究
• 一、引言
• 二、DMC样品的离子色谱（IC）分析
• 1H NMR）分析'>三、DMC样品的质子-核磁共振（¹H NMR）分析
• 四、DMC样品的RPLC及RPLC-HRMS分离分析研究
• 五、DMC样品的HILIC及HILIC-HRMS分离分析研究
• 六、本章小结
• 七、实验部分
• 参考文献
• 第二章 木脂素Otobain类衍生物的合成研究
• 第一节 绪论
• 一、天然药物的来源及其研究现状
• 二、木脂素类天然药物及其研究概况
• 三、鬼臼毒素类化合物概况
• 第二节 木脂素Otobain类衍生物的合成研究
• 一、本课题的研究背景及意义
• 二、合成路线的设计与讨论
• 三、结果与讨论
• 四、实验部分
• 参考文献
• 致谢