论文摘要
为科学地选择和配置绿化树种,充分发挥其净化环境的功能,本文研究了南京地区城市绿化树种银杏、石楠、榉树、黄连木、广玉兰、枫香等的生理特性及其对大气SO2污染的生理响应,并对南京市8种行道树银杏、悬铃木、榉树、桂花、广玉兰、雪松、女贞、香樟等在自然的污染状态下的生理生化变化进行了研究,得出以下结论:1、树木的光合作用随着树种和时间的不同,而表现出不同的变化规律。净光合速率和蒸腾速率日变化规律均有单峰型和双峰型两种,季节不同,树种不同,其峰型也不同。但6种树木水份利用效率的日变化在不同的季节具有相似的规律,即都为双峰曲线。2、影响树木光合作用的因子随着树种和时间的变化也在不断地变化。光合作用受到很多环境因子的综合影响,各个环境因子间相互制约,不同时期起主导作用的环境因子有所差异,而且同一环境因子在不同时期的影响强度也不同。3、不同树种叶片叶绿素荧光参数的日变化及其与环境因子的关系呈现出不同的变化规律。6个树种的Fv/Fm、Yield、qP、Fv/Fo的日变化均为“M”型,即“高—低—高”的趋势,qN为“W”型,即“低—高—低”的趋势,而Fo、Fm和ETR日变化曲线规律不尽相同。叶绿素荧光参数的日变化与环境因子的关系密切,光强、温度和湿度在不同的季节对不同的树种和不同的参数影响也存在差异。4、随着SO2浓度的增加和胁迫时间的延长,树木叶片的生理生化指标发生不同的变化。叶绿素总量、类胡萝卜素含量、叶液pH值总体上呈现下降趋势,细胞膜透性和MDA为逐渐升高的趋势,可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、SOD、POD活性为不断上升或先升高后下降的趋势。随着SO2处理浓度的增加,6个树种叶片的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率均显著下降,叶面水气压亏缺呈逐渐上升的趋势,而WUE呈现出不同的变化趋势。随SO2处理浓度的增加,6种树种的Fv/Fm、Fv/Fo、Fo、Fm、Yield、qP均呈不断下降的趋势,ETR为先增加后降低的趋势,qN为显著上升的趋势。采用隶属函数法对6种树木的抗SO2性进行综合评价,结果为石楠>广玉兰>枫香>黄连木>榉树>银杏。5、南京市不同采样地点行道树的生理生化指标存在差异。从南林大、中山陵、山西路、鼓楼、新庄到太新路,随着污染程度的增加,8个树种在5、7、9、11月份叶绿素含量、类胡萝卜素、叶汁pH值的变化规律基本一致,均呈逐渐降低的趋势,叶片质膜透性、丙二醛、脯氨酸、过氧化物酶、超氧化物岐化酶、可溶性蛋白均呈上升趋势,上升和下降的幅度因树种和季节的不同而有变化。将不同地点的8个树种对大气污染的抗性进行了综合评价,按抗性强弱排序,结果为:香樟>广玉兰>女贞>桂花>悬铃木>雪松>榉树>银杏。
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致谢摘要Abstract前言第一章 国内外研究进展1.1 树木的生理特性1.1.1 树木的光合作用1.1.2 树木叶绿素荧光的研究动态1.2 大气污染对植物生理生化的影响1.2.1 对植物光合作用的影响1.2.2 对植物叶绿素的影响1.2.3 对叶片质膜透性的影响1.2.4 对可溶性糖含量的影响1.2.5 对游离脯氨酸的影响1.2.6 对酶活性的影响1.2.7 对植物叶绿素荧光的影响第二章 实验材料与方法2.1 实验材料2.2 实验地概况2.3 实验设计2.3.1 6个树种生理特性的研究2污染的生理生化响应'>2.3.2 6个树种对大气SO2污染的生理生化响应2.3.3 行道树对大气污染的生理生化响应2.4 指标与测定方法2.4.1 叶绿素和类胡萝卜素含量的测定2.4.2 游离脯氨酸含量的测定2.4.3 植物叶液PH值的测定方法2.4.4 叶片质膜透性的测定2.4.5 可溶性蛋白的测定2.4.6 超氧化物歧化酶（SOD）活性的测定2.4.7 过氧化物酶（POD）活性的测定2.4.8 丙二醛含量和可溶性糖含量的测定2的测定'>2.4.9 大气中SO2的测定2.4.10 叶片光合作用的测定指标2.4.11 叶绿素荧光参数的测定2.5 计算方法2.6 数据处理第三章 自然状况下6个树种生理特性的研究3.1 6个树种的光合特性3.1.1 树木叶片净光合速率的日动态及其与生理生态因子的关系3.1.2 蒸腾速率的日变化和季节变化及其与环境因子间的关系3.1.3 水分利用效率的日变化和季节变化及其与环境因子间的关系3.1.4 净光合速率对光照强度的响应3.2 6个树种的叶绿素荧光特性3.2.1 初始荧光Fo的日变化及其与环境因子的关系3.2.2 光化学效率Fv/Fm的日变化及其与环境因子的关系3.2.3 最大荧光Fm的日变化及其与环境因子的关系3.2.4 光合量子产额的日变化及其与环境因子的关系3.2.5 PSⅡ的潜在活性的日变化及其与环境因子的关系3.2.6 表观光合电子传递速率的日变化及其与环境因子的关系3.2.7 光化学淬灭系数（qP）的日动态变化及其与环境因子的关系3.2.8 非光化学猝灭系数（qN）的日动态及其与环境因子的关系3.3 小结2污染的生理生化响应'>第四章 6个树种对大气SO2污染的生理生化响应2污染对光合色素含量的影响'>4.1 SO2污染对光合色素含量的影响2胁迫对光合色素含量的影响'>4.1.1 不同浓度SO2胁迫对光合色素含量的影响2胁迫时间的变化'>4.1.2 光合色素含量随SO2胁迫时间的变化2胁迫对叶汁pH值的影响'>4.2 SO2胁迫对叶汁pH值的影响2胁迫对细胞膜透性的影响'>4.3 SO2胁迫对细胞膜透性的影响2胁迫对丙二醛含量的影响'>4.4 SO2胁迫对丙二醛含量的影响2胁迫对可溶性糖含量的影响'>4.5 SO2胁迫对可溶性糖含量的影响2胁迫对可溶性蛋白含量的影响'>4.6 SO2胁迫对可溶性蛋白含量的影响2胁迫对可溶性蛋白含量的影响'>4.6.1 不同浓度SO2胁迫对可溶性蛋白含量的影响2胁迫时可溶性蛋白含量随时间的变化'>4.6.2 低浓度SO2胁迫时可溶性蛋白含量随时间的变化2胁迫对脯氨酸含量的影响'>4.7 SO2胁迫对脯氨酸含量的影响2胁迫对SOD含量的影响'>4.8 SO2胁迫对SOD含量的影响2胁迫对POD含量的影响'>4.9 SO2胁迫对POD含量的影响2胁迫对光合特性的影响'>4.10 SO2胁迫对光合特性的影响2胁迫对光合速率的影响'>4.10.1 SO2胁迫对光合速率的影响2胁迫对气孔导度的影响'>4.10.2 SO2胁迫对气孔导度的影响2胁迫对胞间CO2浓度的影响'>4.10.3 SO2胁迫对胞间CO2浓度的影响2胁迫对蒸腾速率的影响'>4.10.4 SO2胁迫对蒸腾速率的影响2胁迫对叶面水气压亏缺的影响'>4.10.5 SO2胁迫对叶面水气压亏缺的影响2胁迫对水分利用效率的影响'>4.10.6 SO2胁迫对水分利用效率的影响2胁迫对叶绿素荧光参数的影响'>4.11 SO2胁迫对叶绿素荧光参数的影响2胁迫对Fv/Fm的影响'>4.11.1 SO2胁迫对Fv/Fm的影响2胁迫对Fv/Fo的影响'>4.11.2 SO2胁迫对Fv/Fo的影响2胁迫对初始荧光Fo的影响'>4.11.3 SO2胁迫对初始荧光Fo的影响2胁迫对最大荧光Fm的影响'>4.11.4 SO2胁迫对最大荧光Fm的影响2胁迫对光合量子产额的影响'>4.11.5 SO2胁迫对光合量子产额的影响2胁迫对表观光合电子传递速率的影响'>4.11.6 SO2胁迫对表观光合电子传递速率的影响2胁迫对光化学猝灭系数qP的影响'>4.11.7 SO2胁迫对光化学猝灭系数qP的影响2胁迫对非光化学猝灭系数的影响'>4.11.8 SO2胁迫对非光化学猝灭系数的影响2胁迫浓度生理生化指标的主成分分析'>4.12 不同SO2胁迫浓度生理生化指标的主成分分析2抗性的综合评价'>4.13 各树种对SO2抗性的综合评价4.14 小结第五章 南京市主要行道树对大气污染的生理生化响应5.1 行道树对大气污染的光合作用响应5.1.1 试验点的大气质量状况5.1.2 行道树对大气污染的光合作用响应5.2 行道树对大气污染的生理生化响应5.2.1 行道树叶片叶绿素含量对大气污染的响应5.2.2 行道树叶片类胡萝卜素含量对大气污染的响应5.2.3 行道树叶片质膜透性对大气污染的响应5.2.4 行道树叶片叶汁pH值对大气污染的响应5.2.5 行道树叶片丙二醛对大气污染的响应5.2.6 行道树叶片脯氨酸对大气污染的响应5.2.7 行道树叶片SOD对大气污染的响应5.2.8 行道树叶片POD对大气污染的响应5.2.9 行道树叶片可溶性蛋白对大气污染的响应5.3 生理生化指标的相互关系5.3.1 聚类分析5.3.2 树木抗大气污染的综合评价5.4 小结第六章 结论与讨论6.1 结论6.2 讨论6.3 建议6.4 主要创新点参考文献详细摘要
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