导读:本文包含了人参次苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参次苷,抗肿瘤,免疫调节,生物信息学
人参次苷论文文献综述
韩兵[1]（2019）在《人参次苷H抗肿瘤活性研究》一文中研究指出背景与目的:人参是全球最受欢迎的中草药药物之一,人参主要包括叁个关键成分,即皂苷、多糖和酚类化合物,其中,人参皂苷在肿瘤化学预防和治疗中研究的最为广泛,被认为是人参中最有效的抗肿瘤成分之一。根据人参皂苷构效关系分析和已有的研究结果,人参皂苷Rh2推测可能在人参皂苷中具有非常强的抗肿瘤活性。但人参皂苷Rh2口服制剂生物利用度低,存在首过效应在开发过程中受到限制。因此,山东绿叶制药有限公司开发人参次苷H乳注射液,其主成分为20(S)-人参皂苷Rh2。人参次苷H乳注射液通过制剂的改进可增加药物在体内的暴露量,克服Rh2药物生物利用度低的缺点。本研究对人参次苷H乳注射液的体内外药效学进行了研究探索,并考察了其对免疫系统的影响,最后通过生物信息学的手段探讨人参次苷H的作用机制。方法:1.采用MTT法检测人参次苷H对实验细胞株A549、Bel-7402、BGC-823、CaEs-17、HCT-8、HO8910、MCF-7、PC-3M、SMMC-7721和U251的增殖抑制作用。2.采用小鼠宫颈癌U14动物模型对人参次苷H乳注射液单药体内抗肿瘤活性和药物起效剂量范围进行探索。人参次苷H乳注射液以40,20和10 mg/kg剂量静脉给药,每日给药一次,连续10天。3.采用小鼠宫颈癌U14动物模型探索人参次苷H乳注射液与化疗药物环磷酰胺联用的协同抗肿瘤药效作用以及联合用药降低白细胞减少的毒性作用。4.采用小鼠宫颈癌U14动物模型探索人参次苷H乳注射液对免疫系统的影响。5.采用生物信息学手段探索人参次苷H乳注射液活性成分人参次苷Rh2的药理学作用机制。结果:1.增殖抑制实验证明,人参次苷H对实验细胞株A549、Bel-7402、BGC-823、CaEs-17、HCT-8、HO8910、MCF-7、PC-3M、SMMC-7721和U251均有明显的抑制作用,半数抑制浓度分别为37.18 mg/mL、33.15 mg/mL、31.02 mg/mL、30.17 mg/mL、30.14 mg/mL、31.27 mg/mL、35.21 mg/mL、32.47 mg/mL、33.93 mg/mL和26.57 mg/mL。对肝癌、胃癌、前列腺癌、结肠癌、食管癌、神经胶质瘤等多种肿瘤细胞增殖的半抑制浓度均在同一数量级,未表现出明显差异。2.小鼠宫颈癌U14动物模型结果表明,人参次苷H乳注射液在20 mg/kg及以上剂量组可显着抑制小鼠宫颈癌生长。3.在2.5~10 mg/kg虽表现出一定的抑瘤作用,但效果不明显,但与40 mg/kg剂量环磷酰胺联合应用时,抑瘤活性具有明显协同作用。而且人参次苷H乳注射液还显示出对环磷酰胺引起的白细胞降低的改善作用。4.在小鼠U14动物模型中还发现,人参次苷H乳注射液还可促进机体分泌IL-2,从而激活NK细胞,促进T细胞增殖等,提高免疫系统对肿瘤的杀伤作用。与化疗药物联用时,还可纠正化疗药物引起的免疫抑制作用,达到协同增效的效果。5.结合文献报道,人参皂苷Rh2的作用靶点为Annexin A2。Annexin A2与Fibronectin Type III Domain Containing 3B(FNDC3B)存在相互作用。我们通过生物信息学数据挖掘,发现FNDC3B与宫颈癌预后显着负相关。再通过共表达基因分析FNDC3B可能与内质网应激相关。结论:结合开展的实验结果,生物信息学数据挖掘结果和已有的文献资料,我们证实了人参次苷H乳注射液的药效学作用,提出了人参次苷H可能发挥的新的作用机制,我们分析认为人参皂苷Rh2可与Annexin A2直接结合,然后影响了Annexin A2与FNDC3B的相关作用,进而破坏内质网稳态,引起内质网应激,从而影响肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭以及免疫系统而发挥抗肿瘤作用。创新点:1.通过本实验研究,我们首次证实了20(S)-人参皂苷Rh2新制剂人参次苷H乳注射液的体内外药效。2.我们还通过生物信息学对人参皂苷Rh2的作用机制进行了分析探讨,我们首次提出了人参皂苷Rh2的新机制可能是与Annexin A2直接结合后,影响了Annexin A2与FNDC3B的相关作用,进而破坏内质网稳态,引起内质网应激,提出了内质网应激在人参皂苷Rh2抗肿瘤中的作用。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-04-01）
马晓伟,于蒙蒙,晋兴华,何嘉辉,徐亮[2]（2018）在《人参次苷H滴丸原料药中皂苷含量测定及细胞膜色谱技术对效应成分筛选》一文中研究指出目的建立高效液相色谱串联叁重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参次苷H滴丸(SGHDP)原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱(CMC)技术筛选效应成分。方法采用Century SIL BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正离子多重反应监测(MRM)模式进行扫描定量,并对CMC技术中所得的红细胞膜固相化SGHDP的效应成分进行确定。结果拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2分别在0.095~0.235、0.042~0.168、0.105~0.419 mg/m L线性关系良好(r2≥0.999 0),3种成分的平均加样回收率分别为99.95%、100.12%、100.06%,RSD分别为1.06%、0.96%、0.91%。SGHDP原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2质量分数分别为21.24%、21.42%、29.70%。红细胞膜固相化SGHDP的效应成分为20(S)-人参皂苷Rh2。结论该方法对SGHDP原料药中3种人参皂苷含量的测定准确、可靠,为SGHDP的质量控制提供了新的参考依据。20(S)-人参皂苷Rh2为红细胞膜固相化成分,推测其可能是SGHDP的效应成分,与前期的抗癌及抗抑郁的研究结果一致。(本文来源于《中草药》期刊2018年11期）
杨晓琨,马晓伟,申琳,裴帅,聂朝宏[3]（2017）在《人参次苷H滴丸对慢性温和不可预见性应激大鼠的抗抑郁作用》一文中研究指出目的探讨人参次苷H滴丸对慢性温和不可预见性应激结合孤养方法建立抑郁模型大鼠的抗抑郁作用及其作用机制。方法 96只大鼠随机分为对照组、模型组、氟西汀组和人参次苷H滴丸28、56、112 mg/kg组,每组16只。除对照组外各组分别孤养并接受5周慢性温和不可预见性应激刺激造模。同时氟西汀(10 mg/kg)组、人参次苷H滴丸28、56、112mg/kg组ig给药,对照组、模型组ig相应体积(10 mL/kg)纯水。对大鼠体质量变化、糖水消耗比、敞箱实验行为学评分进行比较,对血浆皮质酮(CORT)、皮层、海马区神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平变化进行检测。尼氏染色后观察海马CA1、CA3区神经元数目和形态。结果与模型组比较,人参次苷H滴丸56、112 mg/kg组体质量显着升高(P<0.05),人参次苷H滴丸28、56、112 mg/kg组糖水消耗比显着升高(P<0.01);敞箱实验中人参次苷H滴丸56 mg/kg组大鼠水平运动得分显着提高(P<0.05),56、112 mg/kg组垂直运动得分显着提高(P<0.05、0.01);人参次苷H滴丸28、56、112 mg/kg组大鼠血浆CORT水平均有所降低,但差异并无统计学意义;人参次苷H滴丸56 mg/kg组皮层、海马BDNF水平显着升高(P<0.05),人参次苷H滴丸56、112 mg/kg组大鼠皮层、海马5-HT水平显着升高(P<0.05、0.01);人参次苷H滴丸28、56 mg/kg组大鼠皮层、海马DA水平显着升高(P<0.05、0.01);人参次苷H滴丸28、56、112 mg/kg组大鼠皮层、海马NE水平升高十分显着(P<0.01)。人参次苷H滴丸28、56、112 mg/kg组海马CA1、CA3区锥体细胞形态较为规则,排列较为松散,锥体细胞数量相对增多。结论人参次苷H滴丸具有抗抑郁作用,其作用机制可能是通过改善抑郁大鼠肾上腺轴功能亢进症状,提高模型大鼠皮层与海马5-HT、DA、NE水平,上调BDNF表达,以及抑制海马CA1、CA3区神经元锥体细胞的凋亡。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2017年07期）
周宏宇,王玉,宋兆辉,张兰兰,周水平[4]（2014）在《UPLC测定人参次苷H滴丸中人参皂苷Rh_1和Rh_2含量》一文中研究指出目的:建立测定人参次苷H滴丸中人参皂苷Rh1和Rh2含量的UPLC法。方法:采用Waters Acquity UPLC HSS T3分析柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.46 mL·min-1,柱温35℃,紫外检测器检测,检测波长为203 nm,外标法对人参次苷H滴丸的主要成分进行定量分析。结果:人参皂苷Rh1和Rh2的分离效果较好,人参皂苷Rh1的线性方程为y=2.500×106x+3.080×102,r=1,在1.982~198.2μg·mL-1范围线性良好;人参皂苷Rh2线性方程为y=2.400×106x+2.042×103,r=0.999 9,在6.501~650.1μg·mL-1范围线性良好。平均加样回收率分别为99.66%和99.38%,RSD分别为0.34%(n=9)和0.35%(n=9)。结论:本方法前处理简单、准确、重复性好,且分析时间短,可以用于人参次苷H滴丸质量控制。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2014年13期）
赵敏,聂朝宏,苗佳,张瑞明[5]（2012）在《人参次苷H滴丸Ⅰ期人体耐受性研究》一文中研究指出目的评价单次和多次给予健康受试者人参次苷H滴丸的安全性和耐受性。方法单中心、开放、随机、无对照试验设计,按剂量递增原则,逐组进行单次和多次给药研究。单次给药7个剂量组共纳入38例受试者,多次给药3个剂量组共纳入18例受试者。给药前后进行一般情况、实验室检查,并记录不良反应发生情况。结果 56例全部完成试验。药物不良反应发生情况:单次给药口腔溃疡1例,心悸2例,轻度腹部不适及腹泻1例。多次给药有眼干、口干等,偶有鼻衄、腹部不适等,均为现轻度。全部均轻微、短暂,且无明显剂量相关性。结论人参次苷H滴丸最大耐受剂量,单次给药为54粒;多次给药为每日2次,每次15粒,连续14 d是安全且可以耐受的。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2012年09期）
邹冲,熊宁宁,高维敏,邹建东,刘芳[6]（2011）在《人参总次苷口腔崩解片Ⅰ期人体耐受性临床研究》一文中研究指出目的考察人体对人参总次苷口腔崩解片的耐受性和初步安全性,为该药Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围。方法选择健康人为受试者,依据动物实验结果推算初始及最大剂量,从安全的初始剂量开始,顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验。单次给药耐受性试验:18例,4个剂量组,分别为1片(37 mg)、3片、6片、9片/次,每日1次;累积性(多次给药)耐受性试验:12例,2个剂量组,分别为1片/次和2片/次,每日3次,连续7 d。观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用SAS 9.13统计软件进行统计学处理。结果单次给药9片剂量组,2例血清总红素升高;多次给药组中,2例血氯较正常值偏低,其他各指标给药前后均无明显变化。本次试验共有5人发生7例次不良事件,主要表现为中性粒细胞百分比降低、血氯轻度下降、血清总胆红素轻度升高。结论 30名健康受试者单次、多次口服人参总次苷口腔崩解片,单次给药333 mg/日及多次给药222 mg/日组均未见严重的不良反应,比较安全、耐受性好。(本文来源于《中成药》期刊2011年12期）
张兰兰,高文远,宋兆辉,蔡楠,黄芝娟[7]（2011）在《人参次苷H滴丸定性与定量方法研究》一文中研究指出目的:建立人参次苷H滴丸质量控制方法。方法:采用薄层色谱法同时鉴别人参皂苷Rh1和Rh2;采用香草醛冰醋酸-高氯酸比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rh1和Rh2含量。结果:人参皂苷Rh1和Rh2样品分离较好,薄层色谱斑点清晰;总皂苷含量测定的平均回收率为98.81%,线性范围为0.056~0.448 mg.mL-1;人参皂苷Rh1线性回归方程y=6 462.7x+2.073 5,当进样量在0.208~4.16μg范围内,与其峰面积呈线性,r=0.9997;人参皂苷Rh2线性回归方程y=9867.2x+0.1204,当进样量在1.148~22.96μg范围内,与其峰面积呈线性,r=0.999 9。结论:建立的人参次苷H滴丸质控方法准确、专属性及重现性好且快速简便,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2011年09期）
阮征[8]（2011）在《人参次苷H注射液相关指纹图谱研究》一文中研究指出人参皂苷Rh2是人参叶、红参、西洋参叶中的微量成分,其单体具有较强的抗癌活性,而且毒性低,其制剂用于抗癌治疗,具有广阔的发展前途。本论文所研究人参次苷注射液是以西洋参叶经提取的西洋参叶总皂苷经降解所得的人参次苷H为原料,以聚氧乙烯甘油叁蓖麻油酸酯-35为辅料,经灌装、灭菌而成的一种无菌制剂,临床上拟用于培元固本,补益气血。抑制肿瘤生长,可改善肿瘤患者的气虚症状,提高免疫功能。用于原发性支气管肺癌之虚症。本论文通过大量实验和文献检索,对西洋参叶供试品溶液的制备进行研究,并依据现行法规和要求,用高效液相色谱法建立了指纹图谱分析条件,对西洋参叶、人参次苷H、人参次苷H注射液指纹图谱进行了系统的研究,并拟定了西洋参叶、人参次苷H、人参次苷H注射液的指纹图谱检测标准草案。制备分离得到人参次苷Rh2单一组分,并进行结构确证,将其作为实验工作对照品使用。根据国家食品药品监督管理局《中药注射剂指纹图谱研究技术指南》、《中药注射剂色谱指纹图谱实验技术指南》和相关文献,通过指纹图谱方法学考查实验,确定了西洋参叶高效液相指纹图谱的最佳色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:A:乙腈, B:水(0.05%磷酸,2%四氢呋喃)。柱温为40℃,进样量为20μL,流速为1.0ml/min,检测波长为203nm;0～18min,A:20%; 18～58min,A:20～40%(线性梯度); 58～73min,A:40～100%(线性梯度); 73～80min,100%。试验分析表明:西洋参叶指纹图谱共有14个共有峰,产地为东北(长白、抚松、临江、靖宇和朝阳)之间有优良好的相似性(大于0.9),产地为山东(莱阳和文登)之间相似性较好,而东北和山东两者之间的相似度略差(0.8～0.9),因此建议在选用药材时,应尽量选用地域接近的药材,它们之间的相似度较好。人参次苷H原料由西洋参叶总皂苷降解所得,其再经分离、纯化得人参次苷Rh2,样品的理化性质分析显示,熔点,比旋度与文献报道的人参皂苷Rh2一致,并且通过UV、IR、MS、NMR对其结构进行解析,试验得到的数据与文献报道的人参皂苷Rh2一致,确定样品化合物的结构为20(S)—人参皂苷Rh2,可作为对照品使用。以人参次苷Rh2为对照,分别对人参次苷H及其制剂进行指纹图谱研究,通过色谱条件的优化、方法的稳定性、精密度和重复性的研究,建立了人参次苷H与制剂的指纹图谱的色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(优选Discovery C18色谱柱);乙腈-水(含0.1%的磷酸)为流动相,洗脱梯度:0～15min,40～55%乙腈/水;15～55min,55～85%乙腈/水;55～60min,85%乙腈/水;检测波长203nm;柱温40℃。建立了人参次苷H及其制剂的指纹图谱,实验结果表明,本论文建立的指纹图谱检测方法具有良好的稳定性和可靠性,能较好的反映中间体与制剂中活性成分的相关性,可用于对人参次苷H及其制剂的质量进行控制。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2011-05-10）
田方[9]（2006）在《人参次苷G中总皂苷的测定及人参皂苷C-K的药代动力学研究》一文中研究指出第一章:人参皂苷的药用历史悠久,本章从人参皂苷的分类,活性,代谢,分析方法几个方面简述了人参皂苷的研究进展。 第二章:通过索氏提取法去除注射用人参次苷G中可与香草醛试剂显色的干扰物质—聚氧乙烯蓖麻油,使用比色法测定人参次苷G中的总皂苷含量。选用叁氯甲烷为洗脱剂,于索氏提取器中回馏3小时,可完全除去聚氧乙烯蓖麻油,以人参皂苷20(S)-Rg_3为对照品,使用新鲜配制的5%香草醛冰醋酸—高氯酸溶液显色,紫外可见分光光度计测定制剂中人参总皂苷的含量。测定的线性范围为49.2～369μg,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD为0.9%(n=6)。该法结果准确,重现性好,灵敏度高,可用于注射用人参次苷G中人参总皂苷的含量测定。第叁章:人参皂苷C-K为人参皂苷类中的稀有皂苷,属于人参二醇组皂苷,药理实验证明其具有抗癌活性。本章简述了人参皂苷C-K的发现过程,制剂的开发以及药理活性方面的研究进展。 第四章:临床前药代动力学研究是新药评价的重要组成部分,由于血药浓度往往很低,要求分析测试方法具有高的灵敏度和好的专属性。LC/MS/MS方法是90年代发展起来的一种新的分析方法,本章简述了临床前药代动力学研究的基本要求以及使用LC/MS法进行药代动力学研究的特点。 第五章:人参皂苷C-K在大鼠体内的药代动力学研究 分析方法的建立:本章建立了使用液相色谱—串联质谱(LC/MS/MS)测定大鼠血浆中人参皂苷C-K浓度的分析方法,并应用此方法对注射用人参皂苷C-K静脉乳剂在大鼠体内的临床前药代动力学进行研究。 以甘草次酸为内标,采用正己烷-二氯甲烷-异丙醇为提取溶剂,大鼠(本文来源于《山西大学》期刊2006-06-01）
张淑敏[10]（2004）在《抗肿瘤新药人参次苷G（20（S）-人参皂苷Rg_3）的质量研究》一文中研究指出人参次苷G是由西洋参(Panax quinquefolium L.)茎叶总皂苷经碱水解分离提纯后得到的一组皂苷化合物，其主要成份是20(S)-人参皂苷Rg_3，含量大于80％。本文分离制备了20(S)-人参皂苷Rg_3对照品，经高效液相色谱高低浓度法和归一化法确定纯度为99.3％。测得20(S)-人参皂苷Rg_3对照品熔点为298-301℃，比旋度=[α]_D~(22)-10.4(C=0.41 C_5H_5N)，~1HNMR谱和~(13)CNMR谱数据与文献报道的人参皂苷Rg_3一致，确定样品化合物的结构为20(S)-人参皂苷Rg_3。 通过高效液相色谱法(HPLC)参照国家药品注册管理办法对中药注射剂指纹图谱的要求构建了人参次苷G原料及注射用人参次苷G的指纹图谱。分析10批供试样品的测定结果，除20(S)-人参皂苷Rg_3以外，其它各色谱峰峰面积占总峰面积均小于5％，确定了4个共有峰，相对保留时间分别为0.90～0.96，1.02～1.08，1.63～1.85，2.52～2.88，精密度测定各共有峰的相对保留时间的相对标准偏差均不超过0.2％，重复性各共有峰的相对保留时间的相对标准偏差均不超过0.14％。人参次苷G制剂与原料药的指纹图谱技术参数的分析比较，共有峰中有4个峰保持一致，可以认为原料和制剂之间指纹谱图保持很好的相关性。 研究了分光光度法测定人参次苷G原料和制剂中的总皂苷含量的方法，显色条件为，新配制的5％的香草醛冰醋酸0.4ml，高氯酸1.6ml，60℃水浴加热15min，测定波长为550nm。20(S)-人参皂苷Rg_3在40～400μg范围内，吸收度(A)与取样量(μg)呈良好的线性关系，回归方程为：y=364.67x+4.7273，相关系数为0.9995。抗肿瘤药人参次昔G(20(s)一人参皂昔Rg3)的质量研究仪器精密度RSD%为0.10，重复性试验RsD%为2.25，平均回收率为100.18%，RS眺为2.31。叁批样品测定结果为99.59%，97.730k，98.03%。通过索氏提取法除去辅料EL的干扰，提取溶剂为叁氯甲烷，提取时间为4小时，重复性试验RSD%为1.47，平均回收率为99.8%，RSD%为2.13，叁批样品测定结果为101.98%，102.28%和100.05%。研究了HPLC法测定人参次昔G原料和制剂中的20(S)一人参皂昔Rg3含量的方法，流动相为乙睛一水一磷酸(46:54:0.05)，检测波长为203nm，浓度在o.n一1.lm/mlg范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，得回归方程为:Y=3.9 x lo6x一3.5 x 10‘;r=0.9997。最低定量限为33ng。原料重复性试验的Rso，‘为0.380/0，测得平均回收率为99.95%，RSD0k为0.78。测得叁批样品中20(S)一人参皂营Rg。的含量为84.04%、82.73%和83.54%。制剂重复性试验的RSD96为0.47，测得平均回收率为99.45%，RSD%为0.97。测得叁批样品中20(S)一人参皂普Rg。的含量为84.5%、82.5%和87.0%。 根据国家药品监督管理局相关要求，对大孔吸附树脂残留物烷烃(正己烷、甲基环己烷)、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯基苯以及原料制备中使用的甲醇、醋酸乙醋、氯仿叁种有机溶剂进行了测定研究。方法采用毛细管色谱法，检测限(。g/g)分别为:正己烷2.5、甲基环己烷2.5、苯0.125、甲苯0.125、二甲苯2.5、苯乙烯0.625、二乙烯基苯0.625、甲醇2.4、醋酸乙醋1.38、氯仿4.%;5次测定的RSD(%)为:正己烷2.86、甲基环己烷3.68、苯6.39、甲苯4.04、二甲苯4.96、苯乙烯3.88、二乙烯基苯7.48、甲醇1.1，醋酸乙酷0.9，氯仿3.8.测得叁批样品溶剂残留结果(2 .5、g/g):正己烷(2.5、甲基环己烷<0.125、苯(2.5、甲苯(0.125、二甲苯苯乙烯0.625、二乙烯基苯<0 .625、甲醇<l .1，醋酸乙醋<0 .9，氯仿<3 .8。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2004-10-01）
人参次苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱串联叁重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参次苷H滴丸(SGHDP)原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱(CMC)技术筛选效应成分。方法采用Century SIL BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正离子多重反应监测(MRM)模式进行扫描定量,并对CMC技术中所得的红细胞膜固相化SGHDP的效应成分进行确定。结果拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2分别在0.095~0.235、0.042~0.168、0.105~0.419 mg/m L线性关系良好(r2≥0.999 0),3种成分的平均加样回收率分别为99.95%、100.12%、100.06%,RSD分别为1.06%、0.96%、0.91%。SGHDP原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2质量分数分别为21.24%、21.42%、29.70%。红细胞膜固相化SGHDP的效应成分为20(S)-人参皂苷Rh2。结论该方法对SGHDP原料药中3种人参皂苷含量的测定准确、可靠,为SGHDP的质量控制提供了新的参考依据。20(S)-人参皂苷Rh2为红细胞膜固相化成分,推测其可能是SGHDP的效应成分,与前期的抗癌及抗抑郁的研究结果一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人参次苷论文参考文献
[1].韩兵.人参次苷H抗肿瘤活性研究[D].烟台大学.2019
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