论文摘要
以SrCO3和CeO2为原料,采用XRD和TG/DTA分析技术研究了SrO-CeO2体系化合物的物相形成过程。结果发现,当灼烧温度低于950℃时,原始粉料只反应生成Sr2CeO4;而当灼烧温度高于950℃时,在反应的初始阶段,原始粉料中同时出现SrCeO3和Sr2CeO4物相。SrCeO3和Sr2CeO4物相分别存在着两种形成机制,当温度高于1000℃时,SrCeO3,由SrO和CeO2直接反应生成,而Sr2CeO4则由SrCeO3和SrO反应生成;当温度低于950℃时,Sr2CeO4由SrO和CeO2直接反应生成,而在950℃附近SrCeO3则由Sr2CeO4和CeO2反应生成。依据这些实验结果,给出了SrO-CeO2体系固相反应规律,并澄清了有关文献上的一些错误结果。利用高能球磨与反应烧结合成了Sr2CeO4荧光粉,高能球磨粉料在850℃即可反应生成Sr2CeO4,在1200℃灼烧2小时可得到单一物相的Sr2CeO4多晶粉末。 利用高温固相反应法分别合成了不同物相形成机制的Sr2CeO4、Sr2CeO4:Ca2+和Sr2CeO4:Ba2+样品,并对其光谱特性进行了研究。结果发现,对于由SrO和CeO2直接反应生成的Sr2CeO4（Ⅰ）,激发主峰位于256nm左右;而对于SrCeO3和SrO反应生成的Sr2CeO4（Ⅱ）,激发主峰位于279nm左右;在Sr2CeO4（Ⅰ）中掺入Ca2+,其激发光谱随着Ca2+离子浓度的增加逐渐接近于Sr2CeO4（Ⅱ）的激发光谱。激发主峰带应属于CeO6八面体终端Ce4+-O2-键的电荷迁移带。对于激发光谱中340nm左右的弱激发峰,其峰值波长不受形成机制及Ca2+掺杂的影响,只是其强度随着激发主峰的红移而增加,它可能属于CeO6八面体平面上Ce4+-O2-键的电荷迁移带。形成机制及Ca2+掺杂对发射光谱没有影响。Sr2CeO4的发射光谱是一个宽带,最大峰位于465nm左右。Ca2+在Sr2CeO4（Ⅱ）与Ba2+在Sr2CeO4（Ⅰ）和（Ⅱ）中均难于替代Sr2+的位置。 以SrCO3和Eu2O3为原料,采用高温固相反应法在空气气氛中合成了一种新的Eu和Sr的复合氧化物。利用XRD、TG/DTA和荧光光谱等测试手段对该种新物相的组成和发光性质进行了研究。XRD结果显示,该种物相的分子式组成为SrEu2O4。荧光光谱测试结果表明,SrEu2O4存在一个双峰结构的Eu3（+）-O2-电荷迁移带,峰值分别位于257nm和280nm;在紫外光激发下,SrEu2O4以5DO→7F2电偶极发射跃迁（618nm）为主导地位,发出强的红光。