论文摘要
头孢噻呋是广谱的兽用的第3代头孢类抗生素,广泛地用于治疗革兰氏阴性菌和阳性菌引起的传染性疾病,如肺炎、腹膜炎和奶牛乳房炎。本研究通过构建细菌脂多糖诱导的小鼠单核-巨噬细胞（RAW264.7）的体外炎症模型,运用MTT法、双抗夹心ELISA法、免疫荧光及免疫蛋白印迹等方法,研究了不同浓度的头孢噻呋对和小鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白介素-1β（IL-1β）,IL-6和IL-10合成及两条通路激活作用的影响;通过构建细菌脂多糖诱导的小鼠的体内炎症模型,分别对小鼠采用先给药和先给脂多糖两种方法,检测头孢噻呋的预防作用和治疗作用。体外试验证实,头孢噻呋通过NF-κB和MAPKs两条通路,能够显著的抑制RAW264.7合成的TNF-α、IL-1β和IL-6,对IL-10无显著作用;体内实验表明头孢噻呋通过调节TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10,有效的改善了败血性休克小鼠的生存率。
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