本文主要研究内容
作者周玲玲,连凯琪,张明亮,王英杰,张慢,宋玉伟,张福良（2019）在《猪IgG1-Fc与圆环病毒3型Cap融合基因的原核表达与分析》一文中研究指出：为了探索猪Ig G1-Fc(pIgG1-Fc)与猪圆环病毒3型(PCV-3) Cap融合基因在大肠杆菌中的表达效果,试验采用PCR方法扩增pIgG1-Fc-Cap136～645融合基因,通过PCR和双酶切技术鉴定重组质粒pET30a(+)-pIgG1-Fc-Cap136～645,使用SDS-PAGE和Western-blot方法对该重组质粒进行原核表达与鉴定,并进行可溶性分析。结果表明:PCR扩增得到pIgG1-Fc-Cap136～645融合基因,大小为1 221 bp,共编码407个氨基酸,并成功构建重组质粒pET30a(+)-p IgG1-Fc-Cap136～645;该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中获得表达,表达的融合蛋白分子质量约为53. 0 ku,在25℃、IPTG终浓度为0. 5 mmol/L、诱导8小时时,重组蛋白pIgG1-Fc-Cap136～645的表达量最高,且主要以包涵体形式表达。
Abstract
wei le tan suo zhu Ig G1-Fc(pIgG1-Fc)yu zhu yuan huan bing du 3xing (PCV-3) Caprong ge ji yin zai da chang gan jun zhong de biao da xiao guo ,shi yan cai yong PCRfang fa kuo zeng pIgG1-Fc-Cap136～645rong ge ji yin ,tong guo PCRhe shuang mei qie ji shu jian ding chong zu zhi li pET30a(+)-pIgG1-Fc-Cap136～645,shi yong SDS-PAGEhe Western-blotfang fa dui gai chong zu zhi li jin hang yuan he biao da yu jian ding ,bing jin hang ke rong xing fen xi 。jie guo biao ming :PCRkuo zeng de dao pIgG1-Fc-Cap136～645rong ge ji yin ,da xiao wei 1 221 bp,gong bian ma 407ge an ji suan ,bing cheng gong gou jian chong zu zhi li pET30a(+)-p IgG1-Fc-Cap136～645;gai chong zu zhi li zai da chang gan jun BL21(DE3)gan shou tai xi bao zhong huo de biao da ,biao da de rong ge dan bai fen zi zhi liang yao wei 53. 0 ku,zai 25℃、IPTGzhong nong du wei 0. 5 mmol/L、you dao 8xiao shi shi ,chong zu dan bai pIgG1-Fc-Cap136～645de biao da liang zui gao ,ju zhu yao yi bao han ti xing shi biao da 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自黑龙江畜牧兽医的周玲玲,连凯琪,张明亮,王英杰,张慢,宋玉伟,张福良，发表于刊物黑龙江畜牧兽医2019年17期论文，是一篇关于片段论文,猪圆环病毒型论文,融合基因论文,原核表达论文,可溶性论文,黑龙江畜牧兽医2019年17期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自黑龙江畜牧兽医2019年17期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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