导读:本文包含了包合作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:相溶解度法,高效液相色谱法,布洛芬,羟丙基-β-环糊精
包合作用论文文献综述
张剑,靖会,张博,韩禄,杨怡[1]（2019）在《高效液相色谱法测定布洛芬与羟丙基-β-环糊精的包合作用》一文中研究指出利用相溶解度曲线研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与布洛芬(BF)的超分子相互作用。采用高效液相色谱法(HPLC)建立布洛芬的标准工作曲线。配制系列浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的布洛芬,采用HPLC法测定布洛芬的溶解度,绘制相溶解度图。结果显示,HP-β-CD与布洛芬的相溶解度曲线为线性关系,说明两者之间包合模型为AL型,布洛芬与HP-β-CD以1∶1包合,其包合常数K为7.23×10~3 L/mol。羟丙基-β-环糊精对布洛芬形成的超分子化合物均有较好的增溶作用。(本文来源于《应用化工》期刊2019年08期）
张光杰,杜磊,路志芳,袁超,陈笛[2]（2019）在《不同环糊精对角鲨烯的包合作用》一文中研究指出角鲨烯是一种含有6个非共轭双键的直链叁萜,其生理功能显着,但因水溶性及稳定性较差,限制了其应用。采用相溶解度法,在25、40和55℃下,考察了α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精及甲基-β-环糊精对角鲨烯的包合作用,绘制相溶解图并计算包合过程中的热力学参数。结果表明:各相溶解图均为AL型,且γ-环糊精的包合效果及增溶效果最为显着。γ-环糊精对角鲨烯的包合常数(K)最大可达1778.0860 L/mol,最大可将角鲨烯的溶解度增大至原来的309.0935倍。包合过程中的热力学参数焓变(ΔH)及熵变(ΔS)均为正值,而吉布斯自由能(ΔG)均为负值,表明包合过程为吸热的自发反应,且无序化增加(熵增加)是环糊精空腔包封角鲨烯分子的主要驱动力。(本文来源于《精细化工》期刊2019年04期）
杨理想,李代禧,栾翰森,郭柏松,魏冬青[3]（2019）在《α-、β-环糊精对加巴喷丁的包合作用及其稳定性的理论研究》一文中研究指出加巴喷丁作为新一代抗癫痫药物的代表,具有口服吸收快、毒副作用小、治疗效果好等诸多优点,但由于其容易脱水缩合形成具有一定毒性的3,3-亚戊基丁内酰胺,导致药物制剂生产受到部分限制.为了减少或抑制副反应的发生,本文采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,研究在真空以及水溶液中α-、β-环糊精包合加巴喷丁药物分子的过程,以及加巴喷丁在环糊精空腔中脱水缩合反应的分子机制及反应势垒.结果表明:在真空以及水溶液中α-、β-环糊精与加巴喷丁都能够形成较为稳定的包合物,但β-环糊精包合效果更优;而且包合后,加巴喷丁在环糊精空腔中的自身缩合势垒显着升高,特别是包合物B-β-CD_s(氨基质子化类型的加巴喷丁的活性基团与β-环糊精小口端结合并且其六元环置于环糊精空腔中),其势垒在真空以及水溶液中分别达到了331.353 kJ/mol、283.538 kJ/mol,远高于包合前的127.86 kJ/mol、137.88 kJ/mol.由此,证明α-、β-环糊精对加巴喷丁的包合作用可以有效抑制加巴喷丁缩合生成内酰胺的副反应.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年03期）
吕爱军,常银霞,张向梅,齐萌[4]（2019）在《葫芦[7]脲与抗癌药物甲氨蝶呤的包合作用研究》一文中研究指出通过紫外-可见吸收光谱,1H NMR,2DNOESY和理论计算,研究了葫芦[7]脲(CB[7])和甲氨蝶呤(MTX)的相互作用。实验结果表明MTX和CB[7]形成1∶2的包合物,据此提出了一个简单、灵敏的MTX的荧光检测方法。检测MTX的线性范围为0.2～15μg·mL-1,检测限为0.06μg·mL-1。方法成功用于加标血样中的MTX检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
方权辉,胡丁旺,林友文[5]（2019）在《七、八元瓜环对盐酸他克林的包合作用及pH敏感释药性能的研究》一文中研究指出利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与盐酸他克林(THA)的主-客体包合作用及pH敏感释药性能。测得Q[7]-THA、Q[8]-THA体系作用的包合比分别为2∶1和1∶1、包合平衡常数分别为1. 85×10~4L·mol~(-1)和1. 98×10~4L·mol~(-1)。在pH=1. 2、pH=4. 0、pH=6. 8介质中,包合物Q[7]-THA的400min体外累积释放分别为49. 58%、53. 80%、56. 48%,包合物Q[8]-THA的体外累积释放分别为46. 11%、47. 40%、51. 49%,THA原药的体外累积释放分别为99. 33%、98. 41%、96. 87%。结果表明Q[7]及Q[8]的包合对THA有明显的pH敏感性缓释作用。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年01期）
林木松,彭磊,付强,钱艺华,陈天生[6]（2018）在《基于主客体包合作用的自修复绝缘材料制备及性能》一文中研究指出制备了一种能自我修复的电缆绝缘护套材料.该材料基于主-客体分子间的相互作用,以β-环糊精(CD)-Al2O_3纳米粒子(NPs)为主体,2-羟基乙基-甲基丙烯酸酯和金刚烷(HEMA-Ad)为客体,通过主客体相互识别进行组装,然后将组装体与HEMA、丙烯酸丁酯(BA)和聚乙烯吡咯烷硐(PVP)进行自由基共聚,得到一种新型的PVP/p(HEMA-co-BA)自修复材料.通过红外光谱、二维红外光谱、核磁氢谱和碳谱、动态热机械分析仪、万能拉伸试验机及超景深叁维显微镜等对材料进行表征.结果表明,该材料中存在主-客体相互作用和氢键2种超分子作用力; PVP/p(HEMA-co-BA)材料具有良好的热稳定性(耐热温度可达200℃);20℃时材料的储能模量随着交联剂含量的增大而增大(最高可达432 MPa);材料具有自修复效果(修复效率可达85. 2%)且能多次自修复,自修复效率随着交联剂含量的增加而降低.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
尚校军,王淑雨,卢慧娟,马素英,闫福林[7]（2018）在《Enmein的平衡溶解度、油水分配系数及环糊精包合作用的研究》一文中研究指出目的测定Enmein的平衡溶解度、油水分配系数,考察环糊精对其包合作用,为制剂研究奠定基础。方法采用HPLC测定Enmein在不同溶剂中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定Enmein在不同条件下的油水分配系数;以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD)2种材料制备Enmein包合物,经溶解度试验,比较溶解性能的变化。结果(25±0.5)℃振摇24h,Enmein在纯水中溶解度为(239.32±4.99)μg·mL-1,在多种常见的有机溶剂中微溶,在常用的药用油溶剂中不溶;正辛醇-水体系中,测得Enmein油水分配系数P为4.64,不同生理pH环境及环糊精材料,对其lg P影响不大;经过2种材料包合后,Enmein的溶解度有所提高,其中以HP-γ-CD的增溶效果最好。结论 Enmein在水、常见的药用油溶剂中溶解性均不好;消化道生理pH变化及包合材料对Enmein的吸收影响不大;用Enmein的HP-γ-CD包合物为原料制备制剂,有利于提高其生物利用度。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年10期）
杨旭飞,康燕芳,卞伟,王茹林[8]（2018）在《4-磺酸基杯芳烃[6]对喜树碱的包合作用》一文中研究指出采用荧光光谱研究了抗癌药物喜树碱(CPT)与4-磺酸基杯芳烃[6](SCX6)间的相互作用,结果表明二者形成了1∶1的包合物.通过计算测得包合物的结合常数和二者形成过程的热力学参数,主体分子和离子型客体之间除了通常的疏水作用力还有额外的静电作用力.包合物的形成提高了喜树碱的溶解度并保护了活性内酯环结构.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年03期）
许岩[9]（2018）在《基于环糊精竞争性包合作用的金刚烷胺检测方法的研究》一文中研究指出金刚烷胺是一种人用抗病毒药物,长期、过量移植兽用会使畜禽出现中毒现象,直接诱导病毒变异,使畜禽产生较强的耐药性,在影响动物品质的同时危害人类身体健康。因此,对金刚烷胺的实时快速检测具有重要的意义。金刚烷胺本身不发荧光,采用普通的荧光分光光度法不能直接测定,而环糊精类大环主体具有“内疏水外亲水”的结构特性,能够包合金刚烷胺以及一系列荧光分子。本研究以荧光分子与环糊精类主体形成的包合物作为荧光探针,通过竞争性包合作用用于金刚烷胺的检测。而兽用金刚烷胺大多是通过原粉兑水溶解混入饲料的方式给药,因此,本研究测定了不同品牌的盐酸金刚烷胺片中金刚烷胺的含量,对于金刚烷胺的快速检测具有一定的现实意义。主要研究内容如下:采用荧光分光光度法研究了黄连素与羟丙基-β-环糊精之间的相互作用,结果表明黄连素与羟丙基-β-环糊精形成1:1的包合物,且二者包合物能够产生较强的荧光发射;而金刚烷胺能够使黄连素与羟丙基-β-环糊精的包合物产生荧光猝灭。据此建立了一种金刚烷胺测定的新方法,通过建立包合物的荧光猝灭值与金刚烷胺浓度之间的线性关系实现了对药片中金刚烷胺含量的检测,检测限为0.3 mg·L~(-1),其回收率在92%~101%之间,相对标准偏差小于1%,但其灵敏度还有待进一步提高。以金刚烷胺与β-环糊精较强的结合能力作为参考,在金刚烷基上连接NBD-Cl分子,设计合成了荧光分子NBD-金刚烷胺。通过1H NMR对其结构进行表征;采用溶液蒸发法制备化合物晶体;研究了化合物的光谱性能,结果表明:NBD-金刚烷胺具有较高的灵敏度,在不同有机溶剂和温度条件下荧光强度变化明显,该化合物在pH为4.38时荧光最强,为金刚烷胺与环糊精的包合提供了依据。采用荧光分光光度法研究了金刚烷胺与β-环糊精的相互作用,结果表明两者能够形成1:1的包合物,同时测得包合物的包合常数K=1.28×10~4 L·mol~(-1)以及热力学参数熵变,焓变和吉布斯自由能变,且NBD-金刚烷胺与β-环糊精包合物能够产生较强的荧光发射;研究了包合物与金刚烷胺的相互作用,结果表明金刚烷胺能够使包合物的荧光猝灭,据此建立一种用于金刚烷胺测定的荧光探针方法,同时将该方法用于药片中金刚烷胺含量的测定,并取得了较好的测量结果。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-06-01）
于博,李云捷,余海忠,汤尚文,吴进菊[10]（2018）在《麦芽糖基-β-环糊精与10-姜酚的包合作用研究》一文中研究指出10-姜酚是生姜中有益于人体健康的生物活性成分,但其水溶性较低,化学稳定性较差,限制了其在食品工业中的应用。该研究采用溶剂法联合冷冻干燥技术制备10-姜酚/麦芽糖基-β-环糊精(Mal-β-CD)的包合物,并借助紫外光谱、红外光谱、X-射线衍射技术、热重及差示扫描量热联用分析、分子对接模拟等技术研究包合物结构特征。结果表明,Mal-β-CD对10-姜酚具有良好的包合能力,10-姜酚与Mal-β-CD包合物的化学计量比为1∶1;10-姜酚的苯环结构和非极性侧链进入到Mal-β-CD的疏水性空腔中,二者之间形成了4个氢键,氢键键长分别为2.5魡、2.0魡、2.4魡、2.5魡,结合能为-19.32 k J/mol。10-姜酚以无定形状态存在于包合物中,其热稳定性得到了明显提高。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年02期）
包合作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
角鲨烯是一种含有6个非共轭双键的直链叁萜,其生理功能显着,但因水溶性及稳定性较差,限制了其应用。采用相溶解度法,在25、40和55℃下,考察了α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精及甲基-β-环糊精对角鲨烯的包合作用,绘制相溶解图并计算包合过程中的热力学参数。结果表明:各相溶解图均为AL型,且γ-环糊精的包合效果及增溶效果最为显着。γ-环糊精对角鲨烯的包合常数(K)最大可达1778.0860 L/mol,最大可将角鲨烯的溶解度增大至原来的309.0935倍。包合过程中的热力学参数焓变(ΔH)及熵变(ΔS)均为正值,而吉布斯自由能(ΔG)均为负值,表明包合过程为吸热的自发反应,且无序化增加(熵增加)是环糊精空腔包封角鲨烯分子的主要驱动力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
包合作用论文参考文献
[1].张剑,靖会,张博,韩禄,杨怡.高效液相色谱法测定布洛芬与羟丙基-β-环糊精的包合作用[J].应用化工.2019
[2].张光杰,杜磊,路志芳,袁超,陈笛.不同环糊精对角鲨烯的包合作用[J].精细化工.2019
[3].杨理想,李代禧,栾翰森,郭柏松,魏冬青.α-、β-环糊精对加巴喷丁的包合作用及其稳定性的理论研究[J].原子与分子物理学报.2019
[4].吕爱军,常银霞,张向梅,齐萌.葫芦[7]脲与抗癌药物甲氨蝶呤的包合作用研究[J].分析科学学报.2019
[5].方权辉,胡丁旺,林友文.七、八元瓜环对盐酸他克林的包合作用及pH敏感释药性能的研究[J].化学研究与应用.2019
[6].林木松,彭磊,付强,钱艺华,陈天生.基于主客体包合作用的自修复绝缘材料制备及性能[J].高等学校化学学报.2018
[7].尚校军,王淑雨,卢慧娟,马素英,闫福林.Enmein的平衡溶解度、油水分配系数及环糊精包合作用的研究[J].中国现代应用药学.2018
[8].杨旭飞,康燕芳,卞伟,王茹林.4-磺酸基杯芳烃[6]对喜树碱的包合作用[J].分子科学学报.2018
[9].许岩.基于环糊精竞争性包合作用的金刚烷胺检测方法的研究[D].中国农业科学院.2018
[10].于博,李云捷,余海忠,汤尚文,吴进菊.麦芽糖基-β-环糊精与10-姜酚的包合作用研究[J].中国酿造.2018