苄嘧磺隆和丁草胺颗粒剂在稻田环境中的残留消解及苄嘧磺隆水解研究

苄嘧磺隆和丁草胺颗粒剂在稻田环境中的残留消解及苄嘧磺隆水解研究

论文摘要

苄嘧磺隆·丁草胺(0.21%)颗粒剂是一种除草剂与化肥混合而成的一种药肥混合制剂,其在稻田环境中的残留降解,国内外的研究报道较少。本论文通过研究苄嘧磺隆·丁草胺(0.21%)颗粒剂在稻田环境中的残留消解规律及苄嘧磺隆水解,为其在水稻田中的合理使用和保证农产品质量安全提供依据,同时也为评价其环境安全提供一些基础资料。论文主要内容有:(1)研究并建立了用高效液相色谱法和气相色谱法分别对稻田环境样品中苄嘧磺隆和丁草胺进行分析的残留检测分析方法。结果表明:在研究条件下,稻田环境样品中苄嘧磺隆和丁草胺的残留分析方法的准确度和精密度均达到了农药残留分析要求。(2)研究了苄嘧磺隆和丁草胺在稻田环境中的消解动态,结果表明:①苄嘧磺隆和丁草胺在稻田环境中的消解曲线都符合一级动力学方程Ct=Coe-kt;②苄嘧磺隆在距施药30d后,消解率大部分在80%-90%以上,属易降解农药。③丁草胺半衰期大多在10天以下,属易降解农药。(3)研究了苄嘧磺隆在不同pH、温度、水体中的降解情况。结果表明:①苄嘧磺隆水解过程符合一级反应动力学方程。在温度为25℃的条件,pH为4、7、10时,水解的半衰期分别为14.56d、141.43d、346.50d。②在pH=4的条件下,温度为15、25、35℃时水解的半衰期分别为18.43d、14.56d、9.15d。③在pH=4、温度为25℃时苄嘧磺隆在蒸馏水、河水、地下水、池塘水水解的半衰期分别为14.56d、14.53d、13.56d、14.62d。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 绪论
  • 1 混配农药的研究进展
  • 2 农残检测技术的研究进展
  • 3 农药水解的研究进展
  • 4 研究背景、内容和意义
  • 4.1 研究背景
  • 4.2 研究内容和意义
  • 第二章 苄嘧磺隆和丁草胺在稻田环境样品中的残留量分析方法
  • 1 苄嘧磺隆在稻田环境样品中的残留分析方法研究
  • 1.1 材料与方法
  • 1.1.1 仪器与设备
  • 1.1.2 试剂
  • 1.1.3 样品的制备
  • 1.1.4 试验设计
  • 1.2 结果与分析
  • 1.2.1 液相色谱仪分析参数的确定
  • 1.2.2 前处理条件优化
  • 1.3 苄嘧磺隆残留分析方法
  • 1.3.1 样品中苄嘧磺隆的提取方法
  • 1.3.2 样品中苄嘧磺隆的净化方法
  • 1.3.3 HPLC检测条件
  • 1.3.4 苄嘧磺隆标准曲线
  • 1.3.5 添加回收实验
  • 1.3.6 苄嘧磺隆在各种样品中的色谱图
  • 2 丁草胺在稻田环境样品中的残留分析方法研究
  • 2.1 仪器与设备
  • 2.2 试剂
  • 2.3 样品的制备
  • 2.4 样品中丁草胺的提取方法
  • 2.5 样品中丁草胺的净化方法
  • 2.6 气相色谱条件
  • 2.7 丁草胺标准曲线
  • 2.8 添加回收率试验
  • 2.9 丁草胺在各种样品中的气相色谱图
  • 3 结果与讨论
  • 第三章 苄嘧磺隆和丁草胺在稻田环境中的持久性研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 仪器与设备
  • 1.2 试剂
  • 1.3 田间试验
  • 1.3.1 供试作物及供试农药
  • 1.3.2 试验时间
  • 1.3.3 试验地点
  • 1.3.4 气候条件
  • 1.3.5 田间试验设计
  • 1.4 试验设计
  • 1.4.1 消解动态试验
  • 2 苄嘧磺隆和丁草胺残留分析检测方法
  • 3 结果与分析
  • 3.1 苄嘧磺隆·丁草胺(0.21%)在稻田水、土壤和植株中的残留消解动态
  • 4 结论与讨论
  • 第四章 苄嘧磺隆的水解研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 仪器与设备
  • 1.2 药品和试剂
  • 1.3 苄嘧磺隆的分析方法
  • 1.4 缓冲溶液的配制
  • 1.5 苄嘧磺隆在不同pH条件下的水解
  • 1.6 苄嘧磺隆在不同温度条件下的水解
  • 1.7 苄嘧磺隆在不同水体中的水解
  • 1.8 结果计算
  • 2 结果与分析
  • 2.1 pH对苄嘧磺隆水解速率的影响
  • 2.2 温度对苄嘧磺隆水解速率的影响
  • 2.3 不同水体对苄嘧磺隆水解速率的影响
  • 3 结论
  • 第五章 结论与讨论
  • 1 主要结论
  • 1.1 苄嘧磺隆和丁草胺在稻田环境样品中的分析方法
  • 1.2 苄嘧磺隆·丁草胺(0.21%)颗粒剂在稻田环境中的残留消解动态
  • 1.3 苄嘧磺隆水解研究
  • 2 本研究的主要创新之处
  • 3 建议
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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